党颖慧
- 作品数:4 被引量:3H指数:1
- 供职机构:西南大学更多>>
- 发文基金:国家重点实验室开放基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:生物学农业科学更多>>
- 干涉BmNPV极早期非必需基因ie-2的转基因家蚕系统构建和抗性检测被引量:2
- 2013年
- 家蚕核型多角体病毒(BmNPV)是严重危害家蚕的病原之一。为了探究通过转基因干涉BmNPV非必需基因抑制病毒的增殖,提高家蚕抗性的可行性,选择BmNPV极早期非必需基因ie-2作为靶标,构建转基因干涉载体,通过显微注射获得转基因家蚕系统A4Pie2H-A和A4Pie2H-B。3龄幼虫添食感染BmNPV后,A4Pie2H-A与A4Pie2H-B的幼虫死亡率分别比非转基因对照品种降低19%和24%;定量PCR结果显示A4Pie2H-A与A4Pie2H-B的幼虫体内的ie-2 mRNA表达量分别为非转基因对照品种的50%和20%,病毒DNA含量分别为非转基因对照品种的32%和12%。此外,2个转基因家蚕系统的全茧量和茧层率与正常家蚕品种比较无显著差异。研究结果表明,干涉BmNPV极早期非必需基因ie-2可以显著抑制转基因家蚕体内病毒的复制增殖,使幼虫死亡率降低。
- 蒋亮彭正文党颖慧赵萍肖阳邢东旭夏庆友
- 关键词:家蚕核型多角体病毒家蚕抗性
- 家蚕抗菌肽Attacin基因植物表达载体的构建被引量:1
- 2010年
- 抗菌肽是昆虫抵御外界微生物侵染的主要物质。利用双酶切将pBI121载体上的植物启动子CaMV35S克隆到植物表达载体pCAMBIA2300上,构建重组表达载体pCAMBIA2300-CaMV35S。通过PCR扩增家蚕抗菌肽attacin基因编码区全长序列,并将其成功克隆至T载体上(Gen Bank登录号:GU244351),然后利用双酶切将attacin基因亚克隆到pCAMBIA2300-CaMV35S上,通过PCR鉴定,成功构建了attacin基因的植物表达载体pCAMBIA2300-Ca MV35S-attacin。为研究attacin基因在植物抗病性方面的应用奠定基础。
- 党颖慧杨金宏孔卫青
- 关键词:家蚕克隆植物表达载体
- 家蚕W染色体适合转基因定点插入的靶序列及其位点和应用
- 本发明公开了家蚕W染色体适合转基因定点插入的靶序列及其位点和应用,其靶序列的核苷酸序列如SEQ ID NO.19所示,该序列为家蚕W染色体上的特异序列,在Z染色体和常染色体上并不含有此序列,并且本发明公开的靶序列上插入外...
- 夏庆友蒋亮孙强刘纬强郭慧珍彭正文党颖慧
- 文献传递
- 家蚕W染色体适合转基因定点插入的靶序列及其位点和应用
- 本发明公开了家蚕W染色体适合转基因定点插入的靶序列及其位点和应用,其靶序列的核苷酸序列如SEQ ID NO.19所示,该序列为家蚕W染色体上的特异序列,在Z染色体和常染色体上并不含有此序列,并且本发明公开的靶序列上插入外...
- 夏庆友蒋亮孙强刘纬强郭慧珍彭正文党颖慧
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