徐亚英
- 作品数：6 被引量：27H指数：1
- 供职机构：东北农业大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省青年科学基金黑龙江省教育厅资助项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- Cre重组酶重组基因及Cre/loxP介导的转基因安全性植物表达载体
- Cre重组酶重组基因及Cre/loxP介导的转基因安全性植物表达载体，它涉及一种Cre重组酶重组基因及植物表达载体。它解决了现有Cre/loxP位点特异性重组系统去除转基因植物中标记基因的方法中因Cre/loxP位点特异...
- 王勇徐亚英陈典
- 番茄长花柱品系T431低温胁迫下正向差减文库的构建及ESTs分析
- 2010年
- 本研究以番茄长花柱品系T431为材料利用抑制性消减杂交技术(Suppression Subtractive Hybridization,SSH)构建了低温胁迫下的番茄长花柱突变体SSH cDNA正向差减文库,获得398个阳性克隆。经菌液PCR和Reverse Northern Blot杂交方法结合剔除假阳性,利用BLAST在GenBank数据库进行序列相似性比对,获得有功能的ESTs173个。通过对所获得的ESTs序列进行功能分类发现,其中参与初级代谢、能量代谢、抗病/防御反应和信号传导等过程的基因相对较多。此外,还有一些基因参与植物体内蛋白质合成与加工、物质运输、转运调控与生殖发育等过程。
- 王勇谭丽丽燕正民徐亚英陈典
- 关键词：番茄低温胁迫ESTS
- 可自删除选择标记基因的植物表达的构建及功能验证
- 徐亚英
- 关键词：CRE重组酶选择标记基因除草剂热激处理
- 应用PCR方法向基因内部引入序列的策略研究被引量：1
- 2011年
- 应用PCR方法,利用3条引物与2个模板,分别采用一步PCR、两步PCR、三步PCR扩增策略,向cre基因内部引入一段内含子序列,以达到基因改造的目的。结果表明,利用一步PCR的策略,难以扩增得到目的基因,利用二步PCR的策略,虽然可以得到目的条带,但存在非特异扩增;通过三步PCR的策略,即第一步PCR扩增产物作为第二步扩增反应的引物,进行小循环的单引物扩增,第三步以第二步产物为模板进行双引物扩增的方法,可以高效扩增得到目的条带。说明三步PCR策略为基因改造的理想方法。
- 徐亚英王勇罗宏陈典
- 关键词：基因改造内含子CRE基因PCR
- Cre重组酶重组基因及Cre/loxP介导的转基因安全性植物表达载体
- Cre重组酶重组基因及Cre/loxP介导的转基因安全性植物表达载体，它涉及一种Cre重组酶重组基因及植物表达载体。它解决了现有Cre/loxP位点特异性重组系统去除转基因植物中标记基因的方法中因Cre/loxP位点特异...
- 王勇徐亚英陈典
- 文献传递
- 番茄叶片总RNA提取方法的比较被引量：26
- 2010年
- 番茄叶片富含酚类、多糖、蛋白质等次生代谢物质,用普通方法提取番茄叶片总RNA时很难将其去除,试验比较研究了RNA plant Reagent、UNIQ-10柱总RNA抽提试剂盒和改进Trizol三种方法的提取效果。结果表明,改进的Trizol法能从番茄叶片中提取纯度较高的RNA,凝胶电泳显示条带清晰完整,分光光度计检测A260/A280比值为1.88。用该方法提取的番茄叶片总RNA可以用于逆转录、RT-PCR、Northern blot等分子生物学研究。
- 谭丽丽燕正民徐亚英杨继峰王勇
- 关键词：番茄叶片RNA提取
