王欣宇
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第四医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 卵巢癌荷瘤裸鼠鼠双微体扩增基因siRNA分子探针显像研究
- 2021年
- 目的:探究放射性核素^(99)Tc^(m)标记siRNA制备的鼠双微体扩增基因(murine double minute 2,MDM2)分子探针特性及卵巢癌荷瘤裸鼠显像效果。方法:将针对目的基因MDM2设计的siRNA1及对照组NC siRNA与^(99)Tc^(m)通过HYNIC链接,合成分子探针^(99)Tc^(m)-siRNA1、^(99)Tc^(m)-NC siRNA,检测探针的标记率、放射性化学纯度、稳定性、生物活性、细胞摄取率。应用TurboFect体内转染试剂包裹^(99)Tc^(m)-siRNA1、^(99)Tc^(m)-NC siRNA探针,进行高表达MDM2的荷瘤裸鼠显像,测量不同时间点肿瘤/对侧肌肉组织(T/M)的放射性计数比值,并分析探针在小鼠体内分布的情况。结果:^(99)Tc^(m)-siRNA1、^(99)Tc^(m)-NC siRNA标记率分别为(62.17±3.16)%、(61.56±4.08)%,P>0.05(n=3),^(99)Tc^(m)-siRNA1的放化纯度为(94.5±3.8)%,经体外孵育2 h、4 h、6 h后分子探针并未发生明显解离,放化纯度均达到90%以上,稳定性好。经^(99)Tc^(m)-siRNA1探针干扰后MDM2基因mRNA相对表达量为0.34±0.06(n=3),蛋白相对表达量为0.46±0.09(n=3)。体外摄取试验中,SKOV3细胞在不同时间段对探针的摄取率持续上升,在体内显像中,^(99)Tc^(m)-siRNA1探针组1 h、4 h、10 h各时间点的T/M比值分别为3.079±0.568、2.927±0.140、3.465±0.432(n=4),^(99)Tc^(m)-NC siRNA组1 h、4 h、10 h各时间点的T/M比值分别为:1.472±0.272、1.272±0.165、1.804±0.165(n=4),^(99)Tc^(m)-siRNA1不同时间点在肿瘤组织中分布均较高。结论:^(99)Tc^(m)-siRNA1探针的标记方法、递呈方式可行,能够在肿瘤内特异性聚集,可为卵巢癌的诊断提供一种实时无创显像的方式。
- 王欣宇赵长久栾厦付鹏
- 关键词：小干扰RNA分子影像卵巢癌
- 核医学显像在卵巢癌诊疗中的研究进展被引量：1
- 2020年
- 卵巢癌是世界死亡率第二的妇科恶性肿瘤,患者生存率与肿瘤分期及治疗方式密切相关。放射性核素显像作为一种分子水平的功能显像,可以非侵入性地深入了解恶性肿瘤病理生理过程,为卵巢癌的诊疗提供重要信息。该文综述了核医学显像(包括葡萄糖代谢、细胞增殖、细胞受体和蛋白质、免疫分子显像)在卵巢癌诊疗中的研究进展。
- 段纯禹栾厦姜廷军田国梅曹学良王欣宇赵长久
- 关键词：卵巢肿瘤正电子发射断层显像术
- Mdm2转录产物对p53调节作用的研究进展被引量：3
- 2017年
- 在肿瘤生物学中,p53是最重要的蛋白质之一,这种蛋白又称"基因守护者",作为一种细胞内应激反应的基础,在抑制肿瘤中有重要的作用。鼠双微体2(Mdm2)是一种肿瘤蛋白,有抑制p53肿瘤抑制因子介导的转录激活的作用,而且在肿瘤细胞中高表达。除全长Mdm2(mdm2-fl)高表达外,Mdm2其他转录产物,如Mdm2-a、Mdm2-b、Mdm2-c,在肿瘤细胞中也存在高表达。肿瘤的发生及发展与Mdm2和p53之间相互作用有关,在Mdm2与p53研究成为热点的同时,Mdm2其他转录产物对p53影响也是至关重要。
- 阚清鹏王欣宇栾厦田国梅姜廷军赵长久
- 关键词：P53转录
- 稀释法与固化法处理99Tcm废液效果的对照研究
- 贺惠容赵长久王欣宇朱华崔华冰闫丽红阚清鹏栾厦
- 乳腺癌SPECT分子显像靶点基础研究进展
- 2016年
- 近年来乳腺癌的分子显像水平逐渐进步,更多特异性的显像靶点被发现。本文对比了几组基础实验较为成熟的乳腺癌SPECT分子显像靶点:小鼠双微体扩增基因(Murine double minute2,MDM2)、磷酸化组蛋白(Phosphorylated H2AX,γH2AX)、膜联蛋白V(Annexin V)、表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)、人表皮生长因子受体2(Human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)等。并综述了这些靶点及显像技术的研究现状,为乳腺癌SPECT分子显像的发展奠定基础。
- 王欣宇阚清鹏赵长久
- 关键词：乳腺癌SPECT膜联蛋白V
