张艳敏
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
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- 发文基金：河南省杰出人才创新基金国家转基因植物研究与产业化专项转基因生物新品种培育专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 小麦及其部分近缘种属耐盐性评价
- 本实验以290个来自7个国家的小麦品种及其近缘种属为材料,以NaCl盐胁迫下的根长,芽长,鞘长,根数,3天的发芽数和5天的发芽数为指标,对其耐盐性进行初步评价;以荆州黑麦、二棱大麦、硬粒小麦和中国春等耐盐差异显著的4个材...
- 张艳敏
- 关键词：小麦近缘种属耐盐性评价盐胁迫生理生化
- 文献传递
- 小麦不同杂交组合F_1主要农艺性状研究被引量：3
- 2009年
- 以黑麦、硬粒小麦、小黑麦、普通小麦(中国春和豫麦18号)为材料,研究了不同杂交组合F1及其与亲本间株高、穗长、分蘖数、小穗数、穗粒数、千粒重、芒的形状等主要农艺性状的表现。结果表明:不同杂交组合F1间各个性状存在显著的差异,其中以中国春×黑麦的F1株高最高(152.0cm),分蘖数最多(49个);以小黑麦×豫麦18号的F1植株穗长最长(13.3cm)、小穗数和穗粒数最多(分别为34.4和76.4);以硬粒小麦×小黑麦的F1千粒重最高(43.3g)。3个组合均表现出较强的杂种优势,而硬粒小麦×小黑麦的F1各个性状表现为负向杂种优势,说明小麦不同杂交组合F1主要农艺性状表现的复杂性。
- 陈军营张艳敏李香妞王红娟陈新建
- 关键词：小麦F1主要农艺性状
- 小麦成熟胚脱分化过程中MAPKs相关基因的表达分析
- 2011年
- 为了研究小麦成熟胚脱分化过程中MAPKs相关基因序列的表达变化情况,利用Affymetrix小麦基因芯片研究了小麦成熟胚在MS+2,4-D(2mg.L-1)培养基上脱分化过程不同时间点的基因表达变化,用NCBI、DATF和DRTF等生物信息学相关网站对基因表达信息进行处理,通过PLEXdb的Blast比对方法在小麦基因组芯片中找到与拟南芥、水稻等作物同源性较高的MAPK序列,研究其在脱分化中表达变化情况。结果表明,有1个MAPKKKKs(简称MAP4K)、17个MAPKKKs(简称MAP3K)、5个MAPKKs(简称MAP2K)、9个MAPK相关基因、7个MAPK级联负调控因子基因和4个细胞周期蛋白基因在小麦成熟胚脱分化过程中的2、6、12、24、72h等不同时间点至少发生了一次有意义的表达变化,其中上调表达基因20个,下调表达基因21个,先下调后上调表达基因2个。根据已知MAPK的生物功能和它们在小麦成熟胚脱分化过程中的表达变化趋势及其与脱分化过程中的吻合程度,推测TaMAPK1C、TaMAPK2A、TaMAPK2B、OsMAPK4、AtMKK6、AtPTP1等基因参与了小麦成熟胚脱分化过程中的激素响应、胁迫响应及细胞周期调控,表明这些基因在小麦成熟胚脱分化的启动和进行过程中具有重要作用。
- 李明杰马平安张艳敏崔党群陈新建陈军营
- 关键词：小麦成熟胚MAPKS基因芯片脱分化
- 小麦成熟胚脱分化过程中信号转导相关基因的初步分析被引量：1
- 2010年
- 【目的】研究信号转导相关基因在小麦成熟胚脱分化过程中的表达模式以揭示其脱分化的分子机理。【方法】利用Affymetrix小麦基因芯片研究了小麦成熟胚在MS+2,4-D(2mg·L?1)培养基上脱分化过程不同时间点的基因表达变化,通过NCBI、DATF和DRTF等生物信息学相关网站对基因表达信息进行处理,对信号转导相关基因的变化情况进行了分析,用半定量RT-PCR方法对AF161719.1、BE492852、BJ218430、BJ252470、BJ272518、BJ274015、CA616149、CD896892、CK153462、CK207725、CK171662、CD901339和U48692.1基因进行验证。【结果】有46个信号转导相关基因在小麦成熟胚脱分化过程中的2、6、12、24和72h等不同时间点至少发生了一次有意义的表达变化,其中在整个过程中有32个基因上调,14个基因下调。这些基因包括酪蛋白基因、苏氨酸丝氨酸蛋白激酶基因、14-3-3蛋白基因、钙调素基因和裂原激活蛋白激酶基因,其表达变化与基因芯片的结果基本一致。【结论】CA613597、CA674315、BJ274015、CA654806、CD901339、CK198900、CA697195、CA642143、CA744550和AB011670.1对脱分化的启动和促进可能起重要作用。
- 陈军营张艳敏李明杰马平安崔琰陈新建
- 关键词：基因芯片
- 小麦成熟胚脱分化过程中生长素相关基因的表达分析被引量：5
- 2009年
- 利用Affymetrix小麦基因芯片研究了小麦成熟胚在MS+2,4-D(2mgL-1)培养基上脱分化过程种基因表达变化,用NCBI、DATF和DRTF等生物信息学相关网站对基因表达信息进行处理,并针对生长素相关基因的变化情况进行分析。结果表明,有80个生长素相关基因在小麦成熟胚脱分化过程中的2、6、12、24和72h等不同时间点,至少发生了一次有意义的表达变化,其中41个在整个过程中上调,29个下调;10个在不同时点分别表现上调或下调。这些基因涉及到生长素的运输、响应、诱导、合成和降解等多个生物学过程。对BG906698、BQ281752、CD454626、CD864552、CD938626、BJ233383和AY543630基因的半定量RT-PCR验证结果表明,它们的表达变化与基因芯片的结果基本一致。质膜H+-ATPase基因(AY543630)在2h时间点即有较高强度表达,然后下降,24h降至最低水平,表明该基因在小麦成熟胚脱分化的启动中可能有重要作用。
- 陈军营马平安赵一丹朱雪萍崔琰张艳敏陈新建
- 关键词：基因芯片
