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宋国琦

作品数:74 被引量:252H指数:10
供职机构:山东省农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省农业良种工程项目山东省科技发展计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 35篇专利
  • 32篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 47篇农业科学
  • 13篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 53篇小麦
  • 41篇基因
  • 12篇等位
  • 11篇等位变异
  • 10篇分子标记
  • 9篇抗旱
  • 9篇基因转化
  • 8篇育种
  • 8篇限速酶
  • 8篇SNP标记
  • 8篇不育
  • 7篇雄性不育
  • 7篇特异
  • 7篇亲本
  • 7篇花粉
  • 6篇育性
  • 6篇植株
  • 6篇小麦加工
  • 6篇小麦植株
  • 6篇耐盐

机构

  • 57篇山东省农业科...
  • 13篇西北农林科技...
  • 3篇山东农业工程...
  • 2篇陕西省农业分...
  • 1篇河南科技大学
  • 1篇山东棉花研究...
  • 1篇青岛农业大学
  • 1篇新疆农业大学...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇山东师范大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇国家小麦改良...
  • 1篇济宁市农业科...
  • 1篇北京杂交小麦...
  • 1篇学研究院

作者

  • 70篇宋国琦
  • 55篇李根英
  • 53篇李玉莲
  • 53篇高洁
  • 52篇张淑娟
  • 50篇李玮
  • 50篇张荣志
  • 26篇陈明丽
  • 20篇刘敏
  • 9篇胡银岗
  • 8篇何蓓如
  • 7篇林凡云
  • 5篇王姣
  • 4篇董普辉
  • 4篇韩小东
  • 2篇樊庆琦
  • 2篇周琳璘
  • 2篇李红燕
  • 2篇宋喜悦
  • 2篇王兴军

传媒

  • 13篇山东农业科学
  • 6篇麦类作物学报
  • 3篇西北植物学报
  • 2篇作物学报
  • 2篇核农学报
  • 1篇山西农业科学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇干旱地区农业...
  • 1篇西安联合大学...
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇植物学报

年份

  • 3篇2024
  • 4篇2023
  • 14篇2022
  • 5篇2021
  • 14篇2020
  • 6篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 6篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2003
74 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
糜子抗旱及复水相关基因的cDNA-AFLP差异显示被引量:22
2006年
以糜子抗旱种质为实验材料,采用cDNA-AFLP技术分析四叶期糜子幼苗叶片在干旱、复水与对照等条件下的基因表达差异。选取了36个引物组合(6个荧光标记TaqⅠ引物×6个非荧光标记MseⅠ引物)进行选择性扩增,结果表明,这些引物组合都有很好的扩增效果,在三种处理之间均能扩增出表达模式不同的差异片段。随机选取了8个干旱特有和4个复水特有的差异片段进行了克隆测序。利用NCBI的Blastn进行序列的dbEST比对结果表明,12个EST序列中有2个分别与小麦、玉米的EST序列有较高的相似性,其余10个与已知EST序列的同源性都很低,可能为新的糜子抗旱相关基因。用Blastx与Genebank的非冗余蛋白数据库进行比较结果表明,其中的一个序列(DR007245)与N-乙酰葡萄糖胺-N-乙酰胞壁酸五肽(UDP-N-acetylglucosamine--N-acetylmuramyl-(Pentapeptide))的同源性较高,两个序列(DR007249,DR007250)与水稻的反转录转座子蛋白具有较高的同源性,反转录转座蛋白在植物抗旱、耐盐等抗逆境方面有重要作用。另外还有两个序列(DR007251,DR007252)与两种假定蛋白同源性较高。
林凡云胡银岗宋国琦何蓓如
关键词:糜子抗旱复水CDNA-AFLP
利用直扩PCR试剂盒检测小麦多效抗病基因被引量:1
2020年
为了明确直扩PCR在小麦多效抗病基因检测中的效果,促进廉价、快捷的直扩PCR技术在小麦分子育种中的应用,本研究通过对聚合三个多效抗病基因Sr2、Lr34、Lr67的BC2单株进行直扩PCR检测,筛选到了三个基因聚合的杂合单株,证明了直扩PCR的有效性,并讨论了直扩PCR的优缺点和影响因素,为直扩PCR技术在作物分子育种中的推广应用提供参考。
李玮宋国琦李玉莲张淑娟张荣志高洁李吉虎李根英
关键词:小麦分子标记
TaNCED1基因B基因组T/C SNP标记与应用
TaNCED1基因B基因组T/C SNP标记与应用。NCED基因是ABA生物合成过程中的关键限速酶。在植物的抗逆过程中发挥着重要的调控作用,在TaNCED1基因B基因组353bp处发现T/C等位变异,开发了KASP标记,...
宋国琦李根英张淑娟李玉莲张荣志高洁陈明丽李玮李吉虎刘敏
文献传递
小麦四个多效抗病基因的分子检测被引量:6
2020年
锈病和白粉病是小麦的主要病害,目前小麦中已发现的多效抗病基因有四个,包括Lr34/Yr18/Pm38/Sr57、Lr27/Yr30/Sr2、Lr46/Yr29/Pm39/Sr58和Lr67/Yr46/Pm46/Sr55,这些基因在我国的利用程度不高。为了明确这4个多效抗病基因用于育种的情况,本研究对来自世界各国的367个小麦品种(系)进行了分子标记检测。在所有检测的材料中,有174份材料至少携带1个多效抗病基因,其中携带Lr34的有23份,携带Sr2的有12份,携带Lr46的有138份,携带Lr67的仅有对照品种;有8份材料携带2个基因,分别是郑麦9023、西农1376、德抗961、Pavon76、TX03A0148、lasen、MV LAURA和Mason/Jagger;仅有Aca 801携带3个基因。
李玮宋国琦宋国琦李玉莲张淑娟李玉莲高洁张淑娟李根英
关键词:小麦分子标记育种亲本
TaNCED1基因B基因组T/G SNP标记与应用
本发明公开了TaNCED1基因B基因组T/G SNP标记与应用。NCED基因是ABA生物合成过程中的关键限速酶。在植物的抗旱过程中发挥着重要的调控作用,在<I>TaNCED1</I>基因B基因组441bp处发现T/G等位...
宋国琦李根英张淑娟李玮高洁陈明丽李玉莲张荣志李吉虎刘敏
文献传递
棉株不同器官中几种内源激素的变化及相关关系被引量:34
2005年
本试验以转Bt基因抗虫棉GK 1 2为试材 ,研究不同生育期棉花幼叶、功能叶、衰老叶片、根组织和伤流中内源激素的变化。结果表明 :①细胞分裂素两组分iPA +iP和ZR +Z对叶片、根系建构及功能的调控作用是协同互补关系 ,在幼叶、功能叶、衰老叶片和根组织中iPA +iP和ZR +Z的含量变化趋势相反。iPA +iP和ZR +Z均呈单峰曲线变化趋势 ,其中iPA +iP开口向下 ,ZR +Z则开口向上。②赤霉素两组分GA3 和GA4在幼叶、功能叶、衰老叶片和根组织中的变化趋势相似 ,其中GA3 主要调控着根系和叶片的建构与功能 ,GA4参与调控叶片的衰老。③IAA和ABA在幼叶、功能叶、衰老叶片和根组织中的变化趋势不一致。盛花期之后 ,幼叶和功能叶片中的IAA和ABA含量上升 ,衰老叶片和根组织中的含量下降。ABA启动叶片和根系的衰老过程 ,启动后ABA含量下降。④伤流液中iPA +iP、ZR +Z、GA3 、GA4、IAA和ABA的变化动态均呈单峰曲线。
董志强舒文华翟学军张保明刘芳宋国琦
关键词:幼叶功能叶内源激素老叶
以花药为受体的小麦转基因技术体系的构建被引量:3
2014年
为了在转化当代获得纯合的转基因株系,本试验对以小麦花药为受体的转基因方法进行了系统研究。结果表明,金粉粒度0.6μm、金粉浓度100μg/枪、轰击距离6 cm、轰击压力1 300 psi为基因枪转化小麦花药的最佳参数组合。用含有5%DMSO的0.2%秋水仙碱溶液处理单倍体植株4 h,染色体加倍效率最高,达到100%;用含1%DMSO的溶液处理12 h加倍效率最低,为62.2%。PCR结果显示所有T0代阳性植株在T1代都无分离,说明该方法得到的转基因株系在T0代即为纯合系。本研究成功建立了以花药为受体的小麦转基因技术体系,为小麦遗传改良提供了一种新的方法。
高洁王姣张淑娟郭栋李玉莲宋国琦陈雪燕李根英
关键词:小麦转基因受体花药染色体加倍
一个影响小麦穗长的主效QTL及其应用
本发明属于小麦遗传育种领域,提供了一个影响小麦穗长的主效QTL,该主效QTL位点位于2D染色体短臂上,在SNP标记左标记AX‑108988107和右标记AX‑111096297之间;该位点同时也影响小穗数;该QTL位点存...
李玉莲李根英宋国琦高洁张淑娟张荣志李玮刘敏陈明丽
文献传递
一种提高dcaps标记检测效率的方法
本发明提供一种提高dcaps标记检测效率的方法,涉及分子生物学技术领域。该提高dcaps标记检测效率的方法,包括以下步骤:S1、选取目的基因序列:提取已知小麦抗叶锈基因Lr67和其野生型病感基因,S2、dCAPS引物设计...
李玮宋国琦李根英李玉莲张淑娟张荣志李吉虎高洁
文献传递
一种利用基因编辑提高小麦面粉白度的方法
本发明公开了本发明克服了上述现有技术的不足,提供一种利用基因编辑提高小麦面粉白度的方法。本发明的方法通过构建具有敲除PSY基因功能的表达载体pBUE411‑PSY,通过基因转化过程降低胚乳中PSY基因的表达的水平。通过特...
张淑娟李根英李玉莲张荣志高洁宋国琦李玮陈明丽刘敏李吉虎
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