李薇
- 作品数：12 被引量：20H指数：3
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 一种艾拉莫德类似物及其分离方法
- 本发明涉及一种如右结构式的艾拉莫德类似物(N－甲基－N－[3－(甲酰胺基)－4－氧－6－苯氧基－4H－1－苯并吡喃－7－基]甲烷磺酰胺)及其制备方法和用途。其制备方法是：首先，称取艾拉莫德原料或粗品，以有机溶剂水溶液为溶...
- 张浩波李薇张斐李小敏
- 文献传递
- 头孢特仑新戊酯中有机溶剂残留量的毛细管GC测定被引量：1
- 2007年
- 建立了毛细管GC法测定头孢特仑新戊酯中乙醚、丙酮、乙酸乙酯和DMF4种有机溶剂的残留量。以甲醇为溶剂,采用HP-INNOWax毛细管柱,程序升温。各溶剂检测限分别为0.2、1、1和0.9ng,平均回收率分别为98.5%、99.6%、101.2%和100.9%。
- 李薇李小敏
- 关键词：有机溶剂残留量毛细管气相色谱
- 一种雷利度胺B晶型的制备方法
- 本发明提供了一种LenalidomideB晶型的制备方法，即将Lenalidomide溶解在甲醇、乙醇与四氢呋喃一种或多种溶剂中，溶清后降温结晶，得到上述LenalidomideB晶型。
- 盖涛黄常康李玲李薇陈国华丁磊
- 文献传递
- HPLC法测定头孢特仑新戊酯片的含量被引量：3
- 2007年
- 目的：建立头孢特仑新戊酯片含量测定的高效液相色谱方法。方法：采用岛津CLASS VP C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；以乙腈：醋酸钠缓冲液（35：65）为流动相；以对羟基苯甲酸甲酯为内标；检测波长254nm；调整流量使头孢特仑新戊酯峰的保留时间为14min。结果：头孢特仑新戊酯的线性范围为100～1000μg·mL^-1，r=0.9999，平均回收率为99.63%，RSD为0.57%。结论：本法可用于头孢特仑新戊酯片的含量测定，操作简便，结果准确。
- 陈云李小敏李薇刘春晖许向阳
- 关键词：HPLC
- 阴离子交换高效液相色谱法测定3-硝基邻苯二甲酸中杂质4-硝基邻苯二甲酸、邻苯二甲酸的含量被引量：2
- 2015年
- 目的 采用阴离子交换高效液相色谱法对3-硝基邻苯二甲酸及其杂质4-硝基邻苯二甲酸、邻苯二甲酸进行色谱分离,并测定杂质4-硝基邻苯二甲酸、邻苯二甲酸的含量.方法：SIELC Primesep D（4.6 mm×50 mm,5 μm）色谱柱;流动相：0.01% H2SO4水溶液-乙腈,梯度洗脱;流速：1.0 mL·min^-1;柱温：30℃;进样量：5 μL;检测波长：222 nm、226 nm、262 nm.采用杂质外标法对3-硝基邻苯二甲酸样品中4-硝基邻苯二甲酸、邻苯二甲酸进行定量.结果：3种物质在0.5 μg·mL^-1~20 μg·mL^-1范围内线性关系良好（r〉0.9995）, 检测限分别为0.03 μg·mL^-1、0.1 μg·mL^-1、0.05 μg·mL^-1.结论：该方法快速简便,灵敏度高,重现性好,可用于两杂质的定量分析.
- 姚枝玉吴秋娟董静李薇张斐
- 关键词：阴离子交换邻苯二甲酸
- 一种酪氨酸激酶抑制剂的盐形式
- 本发明涉及(Z)-N-[2-(二乙胺基)乙基]-2-甲基-7-(1,2-二氢-5-氟-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)-4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-3-羧酰胺的酸加成盐，其选自L-苹果酸盐、盐酸盐、磷酸盐、L-酒石...
- 唐锋金秋李薇朱甜胡扬邵凤
- 文献传递
- 一种雷利度胺A晶型新的制备方法
- 本发明提供了一种LenalidomideA晶型的制备方法，即将Lenalidomide悬浮于异丁醇、异丙醇与二氯甲烷一种或多种溶剂中，然后搅拌结晶，得到上述LenalidomideA晶型。
- 盖涛黄常康李玲李薇陈国华丁磊
- 文献传递
- LC-MS/MS法检测盐酸鲁拉西酮中磺酸酯基因毒杂质被引量：9
- 2013年
- 目的:采用LC-MS/MS法检查盐酸鲁拉西酮中的痕量磺酸酯基因毒杂质。方法:采用Waters Atlantis T3(2.1 mm×50 mm,3μm)色谱柱,10 mmol·L-1醋酸铵水溶液(55%)和甲醇(45%)作为流动相,等度洗脱,Agilent 1200色谱系统和Agilent 6460 MS/MS(ESI源)检测磺酸酯。结果:磺酸酯在0.05 ng·mL-1至25.00 ng·mL-1范围内线性良好,r>0.999,加样回收率为85%～115%,样品溶液在恒温进样盘(4℃)中6 h稳定。结论:该方法灵敏度高、准确度良好,可用于盐酸鲁拉西酮中磺酸酯基因毒杂质的定量检测,并为质量控制提供参考。
- 龚心实张斐董静刁旭李薇杭太俊
- 关键词：LC-MSMS磺酸酯
- 盐酸美法仑光降解杂质的鉴定与含量测定
- 2017年
- 对盐酸美法仑的光降解杂质PD1和PD2进行结构鉴定,并对PD1和PD2建立含量测定方法。通过LC-MS/MS法推测光降解杂质的结构,合成相应杂质,通过杂质比对确认光降解杂质。建立亲水作用色谱法对PD1和PD2进行含量测定,色谱柱为Atlantis HILIC柱(4.6 mm×150 mm,3μm),流动相为0.1 mol/L甲酸铵溶液(甲酸调pH为3.0)-乙腈(13∶87),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为260 nm。结果显示:光降解杂质PD1为4-氨基-L-苯丙氨酸盐酸盐,PD2为4-(2-氯乙基氨基)-L-苯丙氨酸盐酸盐;在建立的亲水作用色谱法中,盐酸美法仑与PD1、PD2可完全分离,建立的方法可用于光降解杂质的含量测定。
- 陈雪琴高芳廖明毅李瑞李薇丁黎
- 关键词：亲水作用色谱
- 一种酪氨酸激酶抑制剂的盐形式
- 本发明一种酪氨酸激酶抑制剂的盐形式涉及(<I>Z</I>)-<I>N</I>-[2-(二乙胺基)乙基]-2-甲基-7-(1,2-二氢-5-氟-2-氧代-3<I>H</I>-吲哚-3-亚基)-4,5,6,7-四氢-1<I>...
- 唐锋金秋李薇朱甜胡扬邵凤
- 文献传递
