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王娜娜

作品数:5 被引量:18H指数:3
供职机构:安徽医科大学基础医学院更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇肿瘤
  • 4篇胃癌
  • 4篇胃肿瘤
  • 4篇CDX2
  • 2篇异型增生
  • 2篇增生
  • 2篇免疫
  • 2篇化生
  • 2篇肠化
  • 2篇肠化生
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学行为
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇转染

机构

  • 5篇安徽医科大学

作者

  • 5篇王娜娜
  • 4篇储婧
  • 4篇秦蓉
  • 2篇陈宗科
  • 2篇王弦
  • 1篇年建泽
  • 1篇陈晓双
  • 1篇张晖
  • 1篇陈满丽

传媒

  • 2篇中国组织化学...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇临床与实验病...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
miR-24和miR-22在胃癌中的表达及其临床意义被引量:8
2013年
目的探讨miR-24和miR-22在胃癌细胞与组织中的表达及其与胃癌临床病理特征之间的关系。方法应用实时荧光定量PCR(qPCR)检测miR-24和miR-22在人正常胃黏膜细胞株(GES-1)、4株人胃癌细胞株以及胃癌组织和相应的癌旁胃黏膜组织中的表达,分析miR-24和miR-22在胃癌中的表达及其与胃癌临床病理特征之间的关系。结果与GES-1比较,miR-24在人胃癌细胞株SGC-7901和BGC-823中表达明显升高(P=0.003、P=0.007),而在MGC-803和AGS中表达差异无统计学意义(P=0.304、P=0.120);与GES-1比较,miR-22在SGC-7901中表达明显升高(P=0.000),在MGC-803中表达显著降低(P=0.000),而在AGS和BGC-823中表达差异无统计学意义(P=0.151、P=0.307);胃癌组织中miR-24的表达明显高于其相应的癌旁胃黏膜组织(P=0.005);miR-22在胃癌组织及其相应的癌旁胃黏膜组织中的表达差异无统计学意义(P=0.501);胃癌组织中除miR-24的表达与性别具有显著相关性外(P=0.029),miR-24、miR-22与其他临床病理特征,如年龄、肿块大小、浸润深度、分化程度、Borrmann分型以及淋巴结转移、TNM分期等均无明显相关性。结论 miR-24在人胃癌细胞株SGC-7901和BGC-803以及胃癌组织中表达是上调的,可能在胃癌的发生发展中发挥重要作用。
陈宗科秦蓉储婧王娜娜
关键词:胃肿瘤实时荧光定量PCR
CDX2在胃癌及癌前病变组织中的表达及其临床意义被引量:4
2010年
目的研究CDX2在胃癌及癌前病变组织中的表达及其与临床病理因素之间的关系。方法采用免疫组织化学S-P法检测CDX2在胃癌及癌前病变组织中的表达,采用阿新兰/过碘酸雪夫氏染色(AB/PAS)和高铁二铵/阿新兰(HID/AB)染色对胃黏膜肠化生进行分型。结果 (1)CDX2在正常胃黏膜组织、慢性浅表性胃炎中不表达,CDX2在肠化、异型增生及胃癌中的阳性率(81.7%、50%、48.2%)均明显高于正常胃黏膜组织(P<0.05),在肠化组织中的表达明显高于异型增生和胃癌(P<0.05),在异型增生和胃癌中的阳性率差异无显著性(P>0.05)。CDX2的表达与肠化的分型和异型增生的分级之间均无关系。(2)CDX2在肠型胃癌中的阳性率(67.4%)明显高于弥漫型和混合型胃癌(25.7%、42.9%);CDX2的表达与胃癌分化程度呈正相关,而与淋巴结转移和临床分期呈负相关,差异均有统计学意义。CDX2阳性表达组的五年生存率明显高于阴性表达组(P=0.038);多种变量对胃癌患者术后生存时间影响的分析显示,CDX2的表达和淋巴结转移是影响胃癌预后的独立因素(P<0.05)。结论 CDX2可能在胃粘膜肠化生的发生及胃癌的发生发展中起重要作用,可作为胃癌诊断、判断胃癌的恶性程度及患者预后的有用指标。
王娜娜秦蓉储婧王弦
关键词:胃肿瘤肠化生异型增生CDX2免疫组化
CDX2基因高表达对胃癌细胞生物学行为的影响
2013年
目的探讨尾侧型同源转录因子-2(CDX2)基因过表达对胃癌BGC-823细胞增殖、迁移、凋亡等生物学特征的影响。方法采用脂质体转染法建立CDX2基因过表达的胃癌BGC-823稳定细胞株,分别采用RT-PCR、Western blotting和免疫细胞化学等方法检测转染重组表达载体pEGFP-C1/CDX2后,BGC-823细胞中CDX2基因及其蛋白的表达。MTT法检测CDX2基因过表达对细胞的增殖能力的影响;划痕实验检测CDX2过表达对细胞迁移能力的影响;流式细胞术检测CDX2过表达对细胞的凋亡的影响;应用基因芯片技术检测转染前后相关基因的差异表达。结果 RT-PCR及Western blotting检测结果显示,与对照组相比,转染pEGFP-C1/CDX2后,BGC-823细胞中CDX2基因和蛋白均呈高表达;CDX2过表达能明显降低转然组BGC-823细胞增殖能力和迁移能力;但对细胞凋亡影响不明显;基因芯片结果提示CDX2基因高表达能影响某些基因的表达。结论 CDX2过表达能明显抑制胃癌细胞增殖、降低迁移能力,提示CDX2在胃癌中可能发挥抑癌基因的作用。
秦蓉储婧陈宗科陈晓双王娜娜
关键词:胃肿瘤基因转染
CDX2在胃黏膜肠化生及胃腺癌发生中的作用及调控机制的研究
目的:/(1/)研究CDX2蛋白和mRNA在胃癌及癌前病变组织中的表达及其与临床病理因素之间的关系,探讨CDX2在胃黏膜肠化生及胃癌发生发展中的作用。/(2/)探讨CDX2启动子甲基化在CDX2基因表达调控中的作用。方法...
王娜娜
关键词:肠化生异型增生CDX2甲基化特异性PCR
文献传递
胃癌及癌旁组织中CDX2和claudin-3的表达及其意义被引量:6
2011年
目的探讨CDX2和claudin-3在胃癌及癌旁组织中的表达及其与临床病理因素之间的关系。方法采用免疫组化SP法检测CDX2和claudin-3在67例胃癌及32例癌旁组织中的表达。结果 (1)CDX2在癌旁"正常"组织中不表达,癌旁肠化上皮的阳性率(87.5%)明显高于胃癌组织(44.8%,P<0.001)。CDX2在Lauren分型肠型胃癌中的阳性率(62.9%)明显高于弥漫型胃癌(25.0%,P<0.05);CDX2表达与胃癌分化程度呈正相关(P<0.05),而与淋巴结转移和TNM分期呈负相关(P<0.05)。claudin-3在胃癌组织中的阳性率(77.6%)明显高于癌旁"正常"组织(36.7%,P<0.001),胃癌中claudin-3仅与淋巴结转移呈正相关(P<0.05)。(2)5年生存分析显示:CDX2阳性组胃癌5年生存率(76.7%)明显高于阴性组(43.2%,P=0.01)。claudin-3与胃癌患者5年生存率无明显相关性(P>0.05)。根据CDX2和claudin-3在胃癌中联合表达结果进行生存分析,结果显示CDX2+/claudin-3-的胃癌患者,5年生存率最高(P=0.004)。多因素回归分析表明仅CDX2的表达(P=0.006)是影响胃癌预后的独立因素。(3)癌旁肠化黏膜及肠型胃癌中CDX2与claudin-3的表达均呈正相关(r=0.486,P=0.005;r=0.426,P=0.011)。结论胃癌组织中CDX2表达下调及claudin-3表达上调可能在胃癌的发生、发展中起重要作用,CDX2可作为胃癌诊断、胃癌的恶性程度及患者预后评估的有用指标。CDX2可能在肠化胃黏膜及肠型胃癌中调控clau-din-3的表达。
储婧秦蓉王娜娜王弦陈满丽张晖年建泽
关键词:胃肿瘤CDX2CLAUDIN-3免疫组织化学
共1页<1>
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