郭庆水
- 作品数：6 被引量：18H指数：3
- 供职机构：海南大学农学院更多>>
- 发文基金：转基因生物新品种培育专项海南省耐盐作物生物技术重点实验室开放基金海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 三种天然橡胶树DNA提取方法的比较研究被引量：6
- 2008年
- 为获得能适用于普通PCR反应的橡胶基因组DNA,以橡胶树叶片为材料,分别采取CTAB法、SDS法及盐析法提取基因组DNA。并通过琼脂糖凝胶电泳、限制性内切酶酶切对3种方法提取的DNA样品进行检测。将它们在DNA产量、质量等方面进行比较,结果表明CTAB法DNA提取率高于SDS法和盐析法;由CTAB法提取的橡胶树基因组DNA能完全酶切,能满足PCR等后续分子生物学研究的需要。
- 黄炎郭庆水徐立新陈守才
- 关键词：巴西橡胶树基因组DNADNA提取电泳酶切
- 巴西橡胶树的分子生物学研究进展被引量：5
- 2008年
- 在植物界,大约有2000多种植物能合成天然橡胶,它们分别属于7个科中的300个属。但仅有巴西橡胶树因胶乳产量高、质量好、易于获取和具有商业开发价值而成为天然橡胶的唯一来源。关于橡胶树的形态学、栽培学、生理学等方面的研究已经取得了显著的进展。近年来,随着分子生物学的迅速发展,橡胶树的有关研究也逐渐深入到分子水平。笔者主要从橡胶树中相关基因的克隆;分子标记技术在育种中的应用;橡胶树基因工程的研究等三方面对巴西橡胶树的分子生物学研究进行综述。
- 黄炎郭庆水徐立新陈守才
- 关键词：巴西橡胶树克隆种质资源分子标记基因工程
- 结核分枝杆菌16kDa与GST融合表达及纯化被引量：1
- 2009年
- 目的:构建融合表达GST和结核分枝杆菌16kDa蛋白的表达系统,摸索表达条件及制备方法。方法:根据16kDa蛋白的基因序列设计引物,从结核菌基因组DNA中扩增该基因,酶切后插入表达载体,测序证实后转入大肠杆菌JM109菌株,经IPTG诱导表达,产物经谷胱甘肽-琼脂糖凝胶法纯化。结果:16kDa基因产物大小、酶切片断大小和载体的大小与设计一致、16kDa基因测序的结果与目的基因完全符合。表达纯化的蛋白的大小与蛋白质分子量标准相比较一致。结论:构建的表达载体成功,纯化的蛋白即为目的蛋白。
- 郭庆水朱中元罗越华王海波黄惜刘贤杰
- 关键词：结核分枝杆菌纯化
- 木榄质膜型Na^+/H^+逆向转运蛋白的基因克隆与序列分析被引量：2
- 2012年
- 根据已发表的胡杨、毛白杨、蓖麻、番杏、番茄、盐角草等逆向转运蛋白基因的保守区设计兼并引物,通过RT-PCR和RACE技术,从木榄(Bruguiera gymnorrhiza)中克隆出Na+/H+逆转运蛋白的cDNA全长序列,长度为3 703 bp,其中,开放阅读框3 462 bp,编码1 154个氨基酸,含12个跨膜区。序列同源性分析表明,该氨基酸序列与毛果杨、蓖麻、胡杨、葡萄等Na+/H+逆向转运蛋白氨基酸序列具有很高的同源性(70%以上),表明该序列确属Na+/H+质膜型逆向转运蛋白的家族基因。
- 郭庆水于伟徐立新袁潜华
- 关键词：木榄跨膜同源性
- 木榄Na^+/H^+逆向转运蛋白基因的克隆被引量：4
- 2010年
- 根据北滨藜、胡杨、毛白杨、番杏、盐爪爪、盐角草等已发表的逆向转运蛋白的保守区设计简并引物,通过RT-PCR和RACE技术,从木榄(Bruguiera gymnorrhiza)中克隆Na+/H+逆转运蛋白长度为2130bp的cDNA全长序列,开放阅读框1626bp,编码541个氨基酸和一个终止子,含10个跨膜区。蛋白序列同源分析表明它与蓖麻、胡杨、葡萄、百脉根等植物的液泡膜型Na+/H+逆向转运蛋白序列具有很高的同源性(80%以上),表明该序列确属Na+/H+逆转运蛋白家族的基因,在细胞中起到Na+区隔化作用。
- 郭庆水徐立新袁潜华于伟
- 关键词：木榄同源跨膜
- 木榄Na~+//H~+逆向运输蛋白基因的克隆
- 环境中盐分对植物的伤害主要是Na+引起的,而Na+／H+逆向转运蛋白催化Na+／H+的逆向跨膜运输,是植物抵御盐胁迫的主要方式之一,在植物耐盐性方面起着重要的作用。对植物Na+／H+逆向转运蛋白基因的克隆、表达及功能的分...
- 郭庆水
- 关键词：木榄耐盐转基因烟草
- 文献传递
