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孙建涛: 作品数：47 被引量：128H指数：6; 供职机构：洛阳市中心医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金天津市科技计划河南省医学科技攻关计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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PSMA增强子//启动子驱动shRNA靶向干扰核干因子治疗前列腺癌的研究: 第一部分靶向干扰EGFP的shRNA质粒表达载体的构建和鉴定目的采用不同终止信号构建前列腺特异性膜抗原增强子╱启动子/(PSMA e//p/)调控的靶向EGFP的shRNA真核表达重组质粒pPSMAe//p-s...; 孙建涛; 关键词：前列腺特异性膜抗原启动子小发夹RNA 核干因子前列腺癌; 文献传递

靶向沉默核干因子对前列腺癌PC-3细胞全基因组表达谱变化的影响被引量：2: 2009年; 目的探讨核干因子（NS）基因在前列腺癌恶性增殖中的作用机制。方法采用表达谱基因芯片技术，分析前列腺癌PC-3细胞NS基因表达下调后全基因组表达谱的变化，筛选与NS相互作用的差异表达基因及信号通路。采用实时荧光定量聚合酶链反应对重要的差异表达基因进行验证。结果共筛选出219个差异表达的基因，这些基因涉及到细胞周期、细胞增殖、信号转导、细胞凋亡和细胞分化等多个方面。NS基因表达下调后主要引起周期素依赖激酶4抑制因子（INK4）家族基因（p15、p16和p18）的上调，以及cyclinD1和HDAC1基因的下调，其主要作用点位于CDK4／6-cyclin D和pRb—E2F1复合体上。结论在前列腺癌PC-3细胞中，NS基因可能主要通过抑制p15、p16和p18等INK4家族的肿瘤抑制基因的表达，从而促进肿瘤的发生和发展；NS基因是细胞周期G1／S期检查点的重要调控因子。; 刘冉录徐勇张志宏王萌孙建涛张玥李胜芝; 关键词：核干因子前列腺肿瘤

膀胱及尿道异物分析被引量：2: 2007年; 目的提高膀胱及尿道异物的诊治效果。方法回顾性总结1990-2006年收治35例膀胱及尿道异物的诊治结果。结果膀胱异物25例,尿道异物10例。异物有塑料管电线类、体温计、缝衣针、竹签、发卡、手术丝线线结。治疗采用内窥镜下取出异物25例;直接钳夹取出前尿道异物4例;膀胱切开取出体温计、异物性大结石和丝线线结6例。结论内窥镜治疗是膀胱尿道异物治疗的有效手段,必要时可采用开发手术行膀胱或尿道切开取出异物,应加强性教育减少下尿路异物的发生率。; 范志强李启忠丁德刚范小玲张祥生孙建涛徐勇; 关键词：膀胱尿道内窥镜

肾动静脉瘘的诊断与治疗(附6例报告): 2007年; 目的探讨肾动静脉瘘的诊断和治疗方法。方法1996年至2006年经超选择性肾动脉造影确诊的6例肾动静脉瘘患者,原发性动静脉瘘5例,获得性动静脉瘘1例;临床表现严重血尿5例,高血压1例。4例行经皮超选择性肾动脉栓塞治疗,2例行肾切除术。结果4例栓塞后血尿得到控制,随访5个月-8年,均无复发;2例肾切除者血尿消失,血压下降。结论影像学是诊断肾动静脉瘘的主要手段,超选择性肾动脉造影是确诊的首选方法;动脉栓塞是最佳治疗方法,创伤小、疗效确切,还可最大限度保留患侧肾功能;肾功能丧失者可考虑肾切除。; 孙建涛杨阔徐勇张向凯; 关键词：肾动静脉瘘动脉造影栓塞

两种不同入路腹腔镜肾部分切除术治疗T1a期肾门部肿瘤的临床效果比较: 目的比较经腹腔入路与后腹腔入路腹腔镜下肾部分切除术治疗T1期肾门部肿瘤的临床效果差异。方法收集自2015年3月至2018年5月我院收治的65例临床分期为T1aN0M0的肾门部肿瘤病例，其中行经腹腔入路腹腔镜肾部分切除...; 杨金辉孙建涛; 关键词：腹腔镜肾部分切除术

靶向沉默核干因子对前列腺癌PC-3细胞增殖能力的影响被引量：5: 2009年; 目的:检测前列腺癌PC-3、LNCaP及DU145细胞中核干因子(Nucleostemin,NS)基因的表达,研究NS基因沉默后对PC-3细胞增殖能力的影响。方法:采用免疫细胞化学法及逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测NS蛋白及mRNA在3种前列腺癌细胞中的表达。用NS特异性小发夹RNA表达质粒转染PC-3细胞,分别用RT-PCR及Western印迹方法检测转染后细胞(简称NS-shRNA-PC-3)中NSmRNA及蛋白的变化。比较NS基因沉默前后PC-3细胞体外、裸鼠体内增殖能力及凋亡情况的变化。结果:3种细胞中均显示NS基因高表达。转染后NS-shRNA-PC-3细胞中NS表达显著降低,细胞增殖速度减慢,G0/G1期细胞百分率显著升高,早期凋亡细胞增多。体内致瘤实验显示,NS基因沉默后,PC-3细胞在裸鼠体内增殖能力显著降低。结论:NS在前列腺癌细胞系中呈高表达,RNA干扰沉默NS基因后PC-3细胞增殖能力显著降低,凋亡细胞增多。; 刘冉录徐勇张志宏王萌孙建涛张玥李胜芝; 关键词：核干因子前列腺癌 PC-3 RNA干扰

Survivin和PTEN蛋白在膀胱癌中的表达及意义被引量：3: 2006年; 目的:探讨Survivin和PTEN蛋白在膀胱移行细胞癌(BTCC)中的表达及意义。方法:利用免疫组织化学方法,检测53例BTCC中Survivin和PTEN蛋白的表达。结果:Survivin和PTEN蛋白在不同病理分级和临床分期的BTCC中的表达有显著性差异。Survivin和PTEN蛋白在53例BTCC中的阳性表达分别为60.4%和58.5%。Survivin的阳性表达随着BTCC病理分级和临床分期的升高而增高。PTEN的阳性表达率随着肿瘤的病理分级和临床分期的升高而降低。Survivin和PTEN两者之间在BTCC中的表达亦有显著性差异。结论:Survivin和PTEN的表达与BTCC的生物学行为关系密切。Survivin的阳性表达与BTCC的恶性程度呈正相关,PTEN的阳性表达与BTCC的恶性程度呈负相关;Survivin和PTEN可协同参与膀胱癌的生物学行为。; 范志强徐勇孙建涛郑宏刚张彤刘秉乾郭峰刘冉录; 关键词：膀胱移行细胞癌 SURVIVIN基因 PTEN基因

PSA在监测前列腺癌治疗中的进展被引量：1: 2007年; 前列腺特异性抗原（prostate specific antigen,PSA）是前列腺癌诊断、治疗中最有价值的瘤标,主要存在于前列腺及前列腺癌组织中。PSA在前列腺癌根治术、放射治疗及内分泌治疗中监测疗效,判断预后,提示复发,选择补救治疗方面有重要作用。本文就PSA在前列腺癌治疗中的研究及应用进行综述。; 孙建涛徐勇（审校）; 关键词：前列腺肿瘤前列腺特异抗原

慢病毒介导对TGF-beta失敏感的肿瘤特异性CTL在前列腺癌免疫治疗中的实验研究: 目的:目前我国诊断的前列腺癌患者仍以晚期患者为主,而对于晚期患者,治疗方式仍以内分泌治疗为主。在任何内分泌治疗过程中,前列腺癌都不可避免地发展为激素难治性前列腺癌。而激素难治性前列腺癌的治疗是目前前列腺癌治疗中的重点与难...; 杨阔徐勇张婷曹现祥于明杰孙建涛; 关键词：前列腺癌 TGF-BETA 肿瘤特异性免疫治疗; 文献传递

PSMA增强子/启动子特异性驱动shRNA靶向干扰EGFP的研究被引量：7: 2008年; 目的:探讨前列腺特异性膜抗原增强子、启动子(PSMAe/p)驱动shRNA转录效果,比较何种终止序列最有效。方法:分别以poly(A),minipoly(A),poly(U)为终止序列设计针对增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的干扰序列,克隆入经SalⅠ和BamHⅠ双酶切的pPSMAe/p载体上。然后通过脂质体介导,将各重组干扰质粒与pEGFP-C1质粒共转染PC-3和LNCaP细胞,采用荧光显微镜,流式细胞仪,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测EGFP在各组细胞中的干扰效果。结果:重组质粒中成功插入了目的基因片段;荧光显微镜和流式测定结果显示各干扰质粒与pEGFP-C1质粒共转染LNCaP后,各干扰组荧光表达均有不同程度减少,与空载体组相比均有统计学差异(P<0.01),pPSMAe/p-shEGFP-poly(A)组减少与pPSMAe/p-shEGFP-minipoly(A)组相比有统计学差异(P<0.05),与pPSMAe/p-shEGFP-poly(U)组相比有显著统计学差异(P<0.01)。各干扰载体与pEGFP-C1质粒共转染PC-3后各组荧光表达无统计学差异(P>0.05),EGFP mRNA和蛋白表达水平无明显差异;LNCaP细胞各干扰组中EGFP mRNA和蛋白表达与空载体对照组相比均有不同程度下降,以pPSMAe/p-shEGFP-poly(A)组最为明显。结论:成功构建了针对EGFP的RNA干扰表达载体pPSMAe/p-shEGFP-poly(A)、pPSMAe/p-shEGFP-minipoly(A)和pPSMAe/p-shEGFP-poly(U);PSMAe/p可特异性驱动shRNA转录;poly(A)终止信号终止转录最有效。; 孙建涛徐勇张志宏杨阔王萌刘冉录韩育植; 关键词：前列腺特异性膜抗原增强型绿色荧光蛋白

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