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铁瑛

作品数:4 被引量:13H指数:2
供职机构:天津科技大学生物工程学院更多>>
发文基金:天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇酿酒
  • 2篇酿酒酵母
  • 2篇酵母
  • 2篇甲硫氨酸
  • 2篇合成酶
  • 2篇S-腺苷甲硫...
  • 2篇S-腺苷甲硫...
  • 1篇游离蒽醌
  • 1篇蒽醌
  • 1篇腺苷甲硫氨酸
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇谷氨酰胺转胺...
  • 1篇发酵
  • 1篇发酵条件
  • 1篇发酵条件优化
  • 1篇杆菌
  • 1篇SAM合成酶
  • 1篇CEREVI...

机构

  • 4篇天津科技大学

作者

  • 4篇铁瑛
  • 2篇戚薇
  • 1篇李霞
  • 1篇杜连祥
  • 1篇李秀星
  • 1篇张黎明

传媒

  • 2篇天津科技大学...
  • 1篇2007年全...

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
超声波强化大黄中蒽醌的双相水解工艺研究被引量:9
2006年
以游离蒽醌得率为指标,探讨了超声波强化大黄中蒽醌双相水解工艺的主要因素。在此基础上,用正交实验优化了用超声波法强化大黄中蒽醌双相水解的工艺条件,实验结果表明,影响游离蒽醌得率的主次因素为:提取温度>超声功率>硫酸体积分数>提取时间。最佳工艺条件为:硫酸体积分数为15%,超声波提取时间为60 min, 超声功率为150 W,超声波提取温度为40℃。
李霞张黎明铁瑛杜连祥
关键词:超声波游离蒽醌
谷氨酰胺转胺酶基因在大肠杆菌中的表达条件优化
以提高重组菌E.coli BL21/pET-tg谷氨酰胺转胺酶表达量为目的,对诱导温度、诱导起始OD值、诱导时间、IPTG浓度和Amp浓度进行优化。结果表明低温诱导和较高起始OD值有助于目的蛋白表达,Amp浓度为50ug...
戚薇李秀星铁瑛
关键词:谷氨酰胺转胺酶基因表达大肠杆菌
文献传递
SAM合成酶基因的克隆及在酿酒酵母中的高效表达被引量:4
2008年
采用PCR技术从S.cerevisiae TCCC31012菌株的染色体DNA中扩增得到S-腺苷甲硫氨酸合成酶-2基因(sam2),将sam2克隆到酿酒酵母表达载体pACT2的强启动子PADH1控制下,以构建高效表达质粒,并在酿酒酵母亮氨酸缺陷型菌株YS58中表达.重组质粒经鉴定含有sam2基因.工程菌YS58-2表达产物经SDS-PAGE,结果显示重组菌S-腺苷甲硫氨酸合成酶的分子质量约为43,ku,经凝胶电泳扫描,表达带约占菌体总蛋白的14%.YS58-2菌株培养72,h的SAM合成酶活力为16.5,U/mg菌体蛋白,较出发菌S.cerevisiae TCCC31012提高了40.3倍,较受体菌YS58提高了32倍.
戚薇铁瑛
关键词:酿酒酵母S-腺苷甲硫氨酸合成酶克隆
利用重组S.cerevisiae生产腺苷甲硫氨酸及发酵条件优化研究
S-腺苷甲硫氨酸/(S-adenosyl-L-methionine, SAM/)是广泛存在于各种生物体内的一种生理活性物质,在体内起着转甲基、转硫基、转氨丙基的作用,具有重要的药用和保健价值。在生物体内,S-腺苷甲硫氨酸...
铁瑛
关键词:S-腺苷甲硫氨酸合成酶酿酒酵母发酵条件优化
文献传递
共1页<1>
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