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周彬

作品数：5 被引量：4H指数：2
供职机构：泰州市今朝伟业精细化工有限公司更多>>
相关领域：化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇化学工程

主题

  • 2篇氮化
  • 2篇氮化反应
  • 2篇新药
  • 2篇水解反应
  • 2篇内酰胺
  • 2篇酰胺
  • 2篇抗癌
  • 2篇化学合成
  • 2篇埃博霉素
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒性
  • 1篇衍生物
  • 1篇全合成
  • 1篇转化率
  • 1篇溴素
  • 1篇微管
  • 1篇微管蛋白
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞毒
  • 1篇细胞毒性

机构

  • 5篇泰州市今朝伟...

作者

  • 5篇高荣
  • 5篇周彬
  • 2篇阎家麒
  • 2篇谢建平

传媒

  • 2篇精细与专用化...

年份

  • 3篇2010
  • 2篇2008
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
抗癌新药埃博霉素的研究与开发(二)被引量：2
2008年
Nicolaou小组报道了埃博霉素A的全合成，他们使用的合成策略是用烯烃复分解反应形成大环，虽然这一步选择性差，只有大约50％是所需要的顺式烯烃，但由于该反应操作简单，转化率高，反应可靠，选择性还有改进的余地，使用该反应进行关环成为重要的途径。全合成实际是由3个片段连接而成的。
阎家麒高荣谢建平周彬
关键词：复分解反应新药抗癌全合成转化率
一种埃博霉素D-内酰胺衍生物化学合成方法
本发明公开了一种埃博霉素D-内酰胺衍生物化学合成方法，它包括以下步骤：它采用埃博霉素B、叠氮钠作为起始原料，选择一种稀有金属化合物为催化剂，进行开环氮化反应生成氮酸，再进行水解反应，生成氨基酸，再进行环合反应生成埃博霉素...
高荣周彬
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一种埃博霉素B-内酰胺衍生物化学的合成方法
本发明公开了一种埃博霉素B-内酰胺衍生物合成方法，它包括以下步骤：它采用埃博霉素B、叠氮钠作为起始原料，选择催化剂，进行开环氮化反应生成氮酸，再进行水解反应，生成氨基酸，再进行环合反应生成埃博霉素B内酰胺衍生物。本发明可...
高荣周彬
文献传递
抗癌新药埃博霉素的研究与开发(一)被引量：4
2008年
埃博霉素（也称埃坡霉素、埃坡西龙，英文：epothilones）是由黏细菌纤维素堆囊菌分泌的结构为16元内酯大环为中心体、噻唑环配基为侧链的一类细胞毒性化合物，是一种具有类似紫杉醇微管蛋白聚合和微管稳定作用的新抗肿瘤药物，埃博霉素类似物结构式见图1。
阎家麒高荣谢建平周彬
关键词：埃坡霉素新药抗癌微管蛋白细菌纤维素细胞毒性
一种人工合成加兰他敏的方法
本发明公开了一种人工合成加兰他敏的方法，以异香草醛和溴素为原料，经取代反应后，再与工业级化学品酪胺，经胺化、甲酰化得甲酰胺，再反应得混旋那维定衍生物，再还原成混旋那维定，再用N-甲基麻黄素还原不饱和酮，再用酒石酸进行拆分...
高荣周彬
文献传递
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