尹丽娜
- 作品数：34 被引量：77H指数：6
- 供职机构：浙江省医学科学院更多>>
- 发文基金：浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目浙江省科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术化学工程更多>>
- RP-HPLC测定积雪苷缓释片释放液中的2个指标成分被引量：2
- 2008年
- 目的建立可同时测定积雪苷缓释片释放液中的2个指标成分——积雪草苷（asiaticoside，As）和羟基积雪草苷（madecassoside，MS）的RP-HPLC：方法以DIAMONSIL C18（250mm×4．6min，5μm）为色谱柱，乙腈-甲醇-水（22：35：50）为流动相。柱温控制在25℃，流速0．8mL·min^-1，检测波长为204nm，建立了可同时用于释放液中的AS和MS分离测定的RP-HPLC。结果方法学评价结果显示，积雪草总苷中MS和AS的峰面积与浓度之间呈良好的线性（浓度范围均为2～200μg·mL^-1，r=0．9999），方法的回收率MS为99．9％-101．0％，AS为100．3％-103．1％（n=6），日内日间精密度小于1．9％。结论本方法可同时测定积雪苷缓释片释放液中的2个指标成分。方法专属性强，快速简单，重现性好。
- 尹丽娜王胜浩王虎根
- 关键词：高效液相色谱法积雪草苷羟基积雪草苷体外释放
- 一种亲水性修饰的积雪草酸纳米脂质载体及其制备方法
- 本发明公开了一种新型亲水性修饰的积雪草酸纳米脂质载体及其制备方法，包含以下组分：积雪草酸，脂质材料和聚乙二醇单硬脂酸酯，其中脂质材料包含固态脂质和液态脂质，各组分间的比例为：积雪草酸与脂质材料的质量比为1:3～6，聚乙二...
- 王胜浩张雅雯尹丽娜梁泽华黄夏樱
- 石杉碱甲渗透泵控释微丸的制备及其药动学研究被引量：6
- 2019年
- 目的制备石杉碱甲渗透泵控释微丸,并探讨其在Beagle犬内的药动学特性。方法采用挤出滚圆法制备渗透泵含药丸芯,以乙基纤维素和PEG400用量为考察因素结合星点设计效应面法优选包衣液处方,通过流化床包衣工艺制备石杉碱甲渗透泵控释微丸。按最优处方制备3批微丸并以累积释放度与时间进行零级、一级、Higuchi方程拟合考察其释药特性。以市售的石杉碱甲普通片为参比制剂,考察自制石杉碱甲渗透泵控释微丸的体内药动学特点,并比较两制剂的生物等效性。结果微丸最优处方为PEG400用量10. 5%,乙基纤维素用量61. 5%,所制备的石杉碱甲渗透泵控释微丸24 h内释药具有零级释放特征,释放动力以渗透压为主。自制石杉碱甲渗透泵控释微丸的tmax与ρmax明显低于参比制剂,其t1/2比参比制剂延长约1倍,相对生物利用度为95. 8%。结论 Hup-A渗透泵控释微丸在Beagle犬中有较好的缓释效果,体内相关性良好。
- 尹丽娜张雅雯陈晓晓周云琍陈燕郑高利
- 关键词：石杉碱甲零级释放累积释放度
- 积雪草酸大鼠体内药动学考察被引量：6
- 2015年
- 目的 建立大鼠血浆中积雪草酸（asiatic acid,AA）的柱前衍生化HPLC,探讨AA在大鼠体内的药动学。方法 SD大鼠,♂,尾静脉注射AA（10 mg.kg 1）,于给药后不同时间采取血浆,经DIKMA Proelut PLS柱固相萃取,柱前衍生化HPLC测定血浆中AA浓度（以甘草次酸为内标）,药物统计软件（PKS 1.0）拟合统计药动学参数。结果 血药浓度在0.1~20μg.mL 1内线性良好（r=0.999 6）,平均提取回收率为71.1~79.9%,日内、日间精密度RSD均〈13%,样品在20℃放置,经2次冻融循环后基本稳定。AA在大鼠体内药-时曲线符合一室开放模型,主要药动学参数为：tmax=2.0 min,Cmax=14.7μg.mL-1,t1/2=35.1 min,AUC0-t=217.0μg.min.mL 1,AUC0∞=234.3μg.min.mL 1。结论 AA在大鼠体内消除迅速,所建立的提取及柱前衍生化HPLC适用于体内AA的测定。
- 张雅雯尹丽娜梁泽华吴斌丽朱亮黄夏樱王胜浩
- 关键词：积雪草酸血药浓度固相萃取一室模型
- 氧化苦参碱凝胶体外经皮渗透及大鼠药动学研究被引量：3
- 2015年
- 目的研究氧化苦参碱凝胶的体外经皮渗透影响因素,并对其在大鼠体内的药动学进行研究。方法采用Valia-Chien双室扩散池,以大鼠离体皮肤为渗透屏障,HPLC测定氧化苦参碱浓度,以药物累积渗透量为指标,对药物及渗透促进剂的浓度进行筛选。结果氧化苦参碱经皮凝胶的最优处方12 h累积渗透量为(18.094±1.253)mg·cm?2,大鼠静注与经皮给药的血浆药动学研究表明,经皮给药的AUC(0-t)是注射给药的1.9倍(P<0.01)。结论氧化苦参碱凝胶的经皮吸收能力良好,能长时间持续释放药物,有望成为新的给药剂型。
- 何治芬汤湛尹丽娜王胜浩金志敏王俏
- 关键词：氧化苦参碱凝胶经皮渗透药动学
- 不同炮制方法对川乌双酯型生物碱含量的影响被引量：15
- 2009年
- 目的研究炮制方法对川乌双酯型生物碱含量的影响。方法将生川乌分别通过药典法、黑豆法和米醋法进行炮制,以RP-HPLC结合梯度洗脱的色谱方法为检测手段,比较分析不同川乌炮制方法对双酯型生物碱(主要为乌头碱、次乌头碱)含量的影响。结果3种炮制方法均可显著降低生川乌中乌头碱、次乌头碱的含量。所建立的色谱方法可定量分析炮制品中双酯型生物碱。结论不同炮制方法对生川乌均能起到减毒作用。
- 梁泽华尹丽娜杨燕熊耀康
- 关键词：川乌双酯型生物碱高效液相色谱法梯度洗脱
- 一种石杉碱甲渗透泵缓释微丸胶囊及制备方法
- 本发明公开了一种石杉碱甲渗透泵缓释微丸胶囊及制备方法，所述石杉碱甲渗透泵缓释微丸胶囊包括胶囊壳和壳内的渗透泵缓释微丸。其中渗透泵缓释微丸由渗透泵丸芯和缓释包衣层组成，渗透泵丸芯由50μg石杉碱甲、100mg乳糖、20mg...
- 尹丽娜张雅雯赵鹏飞王胜浩
- 文献传递
- 积雪草酸脂质纳米粒的微观结构及其对肠吸收动力学的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:制备和表征积雪草酸(asiatic acid,AA)的脂质纳米粒AA-SLN和AA-NLC,考察微观结构及其对大鼠在体肠吸收动力学的影响。方法:以单硬脂酸甘油酯及油酸为脂质载体,采用溶剂扩散法制备AA-SLN和AA-NLC,从包封率、载药量、粒径、形态、晶型等方面进行表征,并运用大鼠在体单向灌流模型,考察AA及其纳米粒间的肠吸收差异。结果:制备的AA-SLN和AA-NLC粒径分别为(208±24)和(310±11)nm,包封率分别为(67.6±5.5)%和(77.9±4.8)%。纳米给药后,药物吸收剂量分数(f_a)和肠腔有效吸收系数(P_(eff))较原料明显提高(P<0.05);随着给药剂量的增加,f_a,P_(eff)和吸收速率常数(K_a)均有所下降;由于NLC与SLN微观结构存在差异,吸收百分率及参数均有差异。结论:纳米粒子对AA在大鼠小肠的吸收有促进作用,微观结构的差异影响小肠吸收。
- 张雅雯尹丽娜梁泽华冯霞吴斌丽王俏朱亮王胜浩
- 关键词：积雪草酸固体脂质纳米粒纳米结构脂质载体微观结构肠吸收动力学
- 微透析法研究罗通定经皮给药在大鼠体内不同部位的浓度分布
- 2014年
- 目的研究罗通定经皮给药后,药物在大鼠脑、皮下、血管3个部位微透析液和尾静脉血浆的浓度变化。方法采用微透析技术取样,HPLC测定不同时间点大鼠脑、皮下、血管的微透析液的药物浓度以及尾静脉血浆的药物浓度,DAS 2.0药动学软件计算药动学参数。结果罗通定20 cm2经皮给药后,在大鼠体内消除缓慢,脑、皮下、血管和血浆AUC0→10h分别为(387.19±162.81)、(245.97±74.60)、(211.41±65.19)和(1 677.05±598.83)min·mg·L-1。体内药物含量血浆中最高,脑微透析次之,血管微透析最低,经皮给药后的AUC脑/AUC血浆、AUC皮下/AUC血浆、AUC血管/AUC血浆分别为(23.45±6.51)%、(15.66±5.03)%和(13.87±5.84)%。结论微透析法能很好地应用于罗通定经皮给药后大鼠不同部位的浓度研究,反映脑、皮下和血管之间的关系。
- 汤湛尹丽娜张雅雯王胜浩王俏
- 关键词：微透析罗通定经皮给药药动学
- 响应面法优化PEG积雪草酸脂质纳米粒及促小肠吸收研究被引量：3
- 2016年
- 溶剂扩散法制备聚乙二醇修饰积雪草酸(asiatic acid,AA)纳米结构脂质载体(pegylated asiatic acid loaded nanostructured lipid carriers,p-AA-NLC),并结合星点设计-效应面法得到p-AA-NLC的最优处方工艺,其中PEG/脂质为8.0%,AA/脂质为22.0%,该条件下的纳米体系荷负电荷(-37.1±0.9)m V,粒径(111.2±2.9)nm,包封率大于90%,载药量适中(15.4±0.2)%。4个指标实验值与模型预测值相比偏差均小于5%,表明实验中建立的模型预测性良好。同时采用大鼠在体肠灌流模型对优化后的p-AA-NLC进行肠吸收考察,药物有效吸收系数(Peff)、吸收速率常数(Ka)等参数评价该亲水性修饰纳米粒的肠吸收情况,结果显示p-AA-NLC组的Peff,Ka较未修饰组有显著提高(P<0.05),提示积雪草酸纳米结构脂质载体(asiatic acid loaded nanostructured lipid carriers,AA-NLC)经亲水性PEG修饰后其小肠吸收有明显的促进作用。
- 黄夏樱张雅雯尹丽娜梁泽华朱亮王胜浩
- 关键词：积雪草酸纳米结构脂质载体星点设计-效应面法在体肠灌流
