秦贞奎
- 作品数：26 被引量：22H指数：3
- 供职机构：中国海洋大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>
- 一种单环刺螠幼虫的RNA干扰方法
- 本发明提供了一种单环刺螠幼虫的RNA干扰方法，属于基因干扰技术领域。所述RNA干扰方法包括如下步骤：(1)取单环刺螠幼虫正常饲养状态下的养殖水体，用筛绢过滤养殖水体中的海水，得到幼虫密度为15～60只/毫升的浓缩水体；(...
- 张志峰李琦魏茂凯秦贞奎卢丽
- 文献传递
- 一种侏儒蛤的引种繁育方法
- 本发明提供了侏儒蛤的引种繁育方法，成功实现侏儒蛤在国内的引种繁育，并且可以成功实现了侏儒蛤繁育周期的控制，并且周期控制在两个月左右，与侏儒蛤在自然条件下的最快生长速度相当。本发明实现了侏儒蛤快速大批量的繁殖，并且能保证侏...
- 秦贞奎 杨祖晶王浩黄晓婷邢强 曾启繁陆维包振民
- 文献传递
- 一种栉孔扇贝卵子的电穿孔转染方法
- 本发明属于水产生物基因工程领域，具体为一种栉孔扇贝卵子的电穿孔转染方法，包括以下步骤：S1、栉孔扇贝基因组DNA提取；S2、栉孔扇贝ef1α启动子序列的扩增；S3、ef1α启动子序列确认；S4、ef1α启动子序列与tdT...
- 秦贞奎李茜茜张志峰林思宇陈越
- hairy和hedgehog 在单环刺螠幼虫体节形成过程中的表达特征分析被引量：1
- 2020年
- hairy作为成对控制基因参与果蝇等体节动物的体节形成;体节极性基因hedgehog是节肢动物和环节动物体节边界维持的关键基因。本研究分析了单环刺螠hairy的序列特征以及hairy和hedgehog在其幼虫体节发生过程中的时空表达特征,结果显示:单环刺螠Hairy序列中含有保守的HLH结构域、Hairy_orange结构域和四肽WRPW;其mRNA在早期体节幼虫中的表达量显著高于晚期担轮幼虫,并且定位于每个体节的边界处。单环刺螠hedgehog mRNA在体节幼虫中的表达水平显著高于早期体节幼虫,并且呈现保守的体节边界表达特征。研究结果表明,hairy和hedgehog在单环刺螠幼虫体节中的表达图式与小头虫等典型体节动物中的表达图式基本一致。
- 李琦秦贞奎张婷婷魏茂凯侯西坦张志峰
- 关键词：HAIRYHEDGEHOG单环刺螠
- 铜离子对单环刺螠的毒性及对体壁抗氧化酶活性的影响被引量：5
- 2012年
- 本文研究了重金属Cu2+对单环刺螠毒性效应。通过急性毒性试验,确定了Cu2+对单环刺螠24h、48h、72h及96h的半致死浓度,并计算得到其安全浓度为0.0675mg/L,高于渔业水质。通过酶活测定,发现Cu2+对单环刺螠抗氧化酶活性有影响。实验结果表明当暴露于0.25mg/L及0.50mg/L浓度的Cu2+中,24h时,单环刺螠体壁SOD、GPx活性显著提高(P<0.05);之后,随着暴露时间的增长,SOD、GPx、CAT三种酶活性均有所下降,除SOD外,其余两种酶活性均低于对照组,其中0.50mg/L组96h时CAT的活性显著低于对照组(P<0.05),说明Cu2+抑制了GPx及CAT的活性,并导致了虫体的死亡。
- 李金龙秦贞奎史晓丽张志峰
- 关键词：铜单环刺螠急性毒性实验抗氧化酶
- 一种侏儒蛤的三倍体诱导和雌雄鉴定的方法
- 本发明提供一种侏儒蛤的三倍体诱导和雌雄鉴定的方法，该方法包括选择适当的侏儒蛤亲本，随后采用阴干升温的手段进行人工催产。在获取精子和卵子并去除杂质后，以1:3的比例进行人工授精。当水温控制在22℃，受精后25分钟时加入1m...
- 杨祖晶赵昂黄晓婷包振民秦贞奎曾启繁陆维
- 一种侏儒蛤胚胎单细胞悬液的制备方法
- 本发明属于海洋贝类细胞培养技术领域，具体地说是一种侏儒蛤胚胎单细胞悬液的制备方法，包括以下步骤：S1、获得侏儒蛤胚胎；S2、CPBS解离侏儒蛤原肠胚和担轮幼虫；S3、胰蛋白酶解离侏儒蛤囊胚、原肠胚、担轮幼虫和D形幼虫；S...
- 秦贞奎郭晓琳张志峰李茜茜
- 一种侏儒蛤卵膜的溶解方法
- 本发明提供了一种侏儒蛤卵膜的溶解方法，在对卵子进行处理时，首先通过灭菌的过滤海水缓慢反复冲洗，然后使用条件比较温和的胰蛋白酶以及牛血清中和的方法，实现了侏儒蛤卵膜的溶解，同时兼顾卵子的受精能力；本发明溶解方法具体包括以下...
- 黄晓婷 杨祖晶秦贞奎 李茉莉 曾启繁陆维包振民
- 一种单环刺螠幼虫的RNA干扰方法
- 本发明提供了一种单环刺螠幼虫的RNA干扰方法，属于基因干扰技术领域。所述RNA干扰方法包括如下步骤：(1)取单环刺螠幼虫正常饲养状态下的养殖水体，用筛绢过滤养殖水体中的海水，得到幼虫密度为15～60只/毫升的浓缩水体；(...
- 张志峰李琦魏茂凯秦贞奎卢丽
- 文献传递
- 栉孔扇贝精巢组织细胞的体外培养及特征分析
- 2018年
- 本研究建立了一个栉孔扇贝精巢组织细胞的原代培养体系,鉴定了原代细胞的功能基因表达特征。结果显示,原代培养体系中的精巢细胞以圆形细胞为主,直径为4~11μm,其在体外已存活9个月以上。使用栉孔扇贝vasa基因(生殖细胞标记基因)的地高辛RNA探针和原位杂交技术检测,约98%的原代细胞呈阳性。利用免疫组化技术鉴定了栉孔扇贝SCP3、KLF4、PIWI、C-MYC、SOX9和SOX17在这些细胞中的表达特征,发现这些靶蛋白在精巢原代细胞中的表达特征与栉孔扇贝精巢中的细胞定位基本一致。上述结果表明,本实验所获得的原代细胞以生殖细胞为主,它们保留了栉孔扇贝雄性生殖细胞原有的基因表达特征,可以用于贝类精子发生和性别相关的功能基因研究。
- 房莎刘丹雯李茜茜秦贞奎张志峰
- 关键词：栉孔扇贝原代培养基因表达
