赵毅
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 吡啶并[2,3-b]吡嗪类FGFR抑制剂的设计、合成及抗胃癌活性研究被引量：1
- 2018年
- 目的设计并合成一系列吡啶并[2,3-b]吡嗪类成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,同时对其抗胃癌活性进行初步评价。方法以5-溴吡啶-2-胺为起始原料,经9步反应合成了13个未见报道的化合物,并通过MTT法评价其抗胃癌活性。结果与结论目标化合物的结构经NMR和HRMS确证,其中多个化合物对胃癌SNU-16细胞系具有良好的抑制活性,具有进行更深入的构效研究价值,有望成为一种潜在的新增FGFR抑制剂。
- 张力付秋旖蒋憧赵毅郭丽吴勇
- 关键词：抗胃癌
- 脑靶向脂质体配体维生素C-胆甾偶联物的设计合成及初步脑靶向评价被引量：1
- 2018年
- 目的合成一种新型的脑靶向脂质体配体——维生素C-胆甾偶联物,并初步评价其脑靶向性。方法以胆固醇和维生素C为原料,经9步反应得到目标配体。利用薄膜分散法制备脑靶向多西紫杉醇脂质体,通过HPLC法测定给药后小鼠脑中的药物浓度。结果与结论制备得到的配体经1H-NMR和MS谱确证。体内分布实验显示,该配体修饰的脂质体,其脑内多西紫杉醇的摄取率和峰浓度比分别是游离药物的2.51和4.38倍。本研究所设计并制备的维生素C-胆甾修饰脂质体是一种高效的脑靶向给药系统。
- 陈洋赵毅吴勇马超英张涛
- 关键词：脑靶向给药系统
- 抗心绞痛药物雷诺嗪的合成
- 2012年
- 目的合成雷诺嗪并进行工艺改进。方法以邻甲氧基苯酚、2,6-二甲基苯胺为原料,经过4步反应合成雷诺嗪。结果所得产物的化学结构经1HNMR及MS确证,总收率为36.2%。结论此合成路线操作简便、可行,适合工业化生产。
- 赵毅吴小伟吴微何光力金辉
- 关键词：雷诺嗪抗心绞痛
- RT-Q医用生物膜的生物相容性评价被引量：1
- 2012年
- 背景:有研究表明RT-Q医用生物膜局部止血效果明显,具有一定的组织可相容性。目的:考查RT-Q医用生物膜的主要生物相容性指标。方法:①MTT法考查0(阴性对照),12.5%,25%,50%,100%RT-Q医用生物膜浸取液对L2929细胞的毒性。②将16只兔随机分为阴性对照组、阳性对照组、完整皮肤组、破损皮肤组。前3组分别于脊柱右侧皮肤喷涂生理盐水、甲醛及RT-Q医用生物膜,破损皮肤组在脊柱两侧划破表皮后于右侧喷涂RT-Q医用生物膜;各组左侧均喷涂生理盐水。③划破12只兔耳缘静脉后,分别于伤口处涂喷RT-Q医用生物膜(实验组)及注射生理盐水(对照组)。④在30只豚鼠左侧背部皮肤分别喷涂RT-Q医用生物膜(实验组)、生理盐水(阴性对照组)及2,4-二硝基氯苯(阳性对照组)。结果与结论:各浓度RT-Q医用生物膜对L2929细胞无毒性。RT-Q医用生物膜对动物完整皮肤和破损皮肤及破损血管无刺激性,未见过敏反应,具有止血效果。表明RT-Q医用生物膜主要生物相容性评价指标合格,生物相容性良好。
- 申理王春梅赵毅郑明武李岩陈重华
- 关键词：生物相容性细胞毒性刺激性过敏性生物材料
- 4-(3-羟基丁氧基)-2-丁醇光学异构体的合成被引量：3
- 2016年
- 以廉价易得的(R/S)-3-羟基丁酸甲酯(4a/4b)为起始原料,经过5步反应,以44%~50%的总收率合成了4-(3-羟基丁氧基)-2-丁醇光学异构体1a^1c,为相应的手性新药的开发提供了新途径.
- 孙宝厚赵毅海俐郭丽吴勇
- 关键词：光学异构体
