郭挺伟
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院农业部家畜生殖内分泌及胚胎工程重点开放实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 山羊ESC培养上清液对PBMC和PBL转化及分泌活性的影响被引量：2
- 2009年
- 【目的】探索山羊子宫内膜基质细胞(ESC)培养上清,对山羊外周血单核细胞(PBMC)和外周血淋巴细胞(PBL)的转化与分泌活性的影响。【方法】分离山羊PBMC和PBL,制备原代ESC(ESC0)及永生化传至30代的ESC(ESC30)培养上清,将不同培养上清与PHA组合刺激PBMC与PBL转化,应用MTT法检测ESC0及ESC30培养上清对PBMC和PBL转化的作用,ELISA检测PBMC和PBL分泌IL-2I、L-4的相对含量。【结果】ESC0及ESC30上清可刺激PBMC/PBL转化并分泌IL-2和IL-4,抑制PHA-P诱导的PBMC/PBL增殖及IL-2的分泌,但对PHA-P引起的PBMC/PBL分泌IL-4有促进或协同作用。【结论】ESC能通过旁分泌作用影响PBMC和PBL的转化与分泌活性,优势活化Th2型淋巴细胞,在子宫局部免疫调节中发挥重要作用。
- 吴庆侠杨普光王爱华郭挺伟董海龙靳亚平
- 关键词：山羊外周血单核细胞
- GST-LRF融合蛋白在大肠杆菌中表达条件的优化及纯化被引量：4
- 2008年
- 优化GST-LRF融合蛋白在大肠杆菌E.coliBL21(DE3)中的表达条件,并对其表达产物进行纯化。通过改变诱导温度、诱导时间及诱导剂浓度等条件,SDS-PAGE电泳分析以确定GST-LRF融合蛋白表达的最佳条件。并通过Glutathione Sepharose 4B亲和层析柱和电洗脱法纯化目的蛋白。结果表明:重组质粒转化菌E.coliBL21(DE3)在37℃、0.1 mmol/L IPTG诱导5 h时,GST-LRF融合蛋白表达量最高,经电洗脱法纯化得到了GST-LRF融合蛋白。已确定GST-LRF融合蛋白在大肠杆菌的最佳表达条件,并纯化得到目的蛋白,为进一步制备抗LRF的单克隆抗体及LRF功能的研究奠定了基础。
- 翁伟平张鸯郭挺伟靳亚平秦新喜
- 关键词：融合蛋白纯化
- Luman-N-端融合蛋白的表达、纯化及小鼠免疫效果评价
- 2008年
- Luman-N-端基因转化菌BL21在IPTG的诱导下,用SDS-PAGE检测表达情况,经电洗脱法纯化,利用纯化的蛋白免疫BALB/C小鼠,通过间接ELISA和淋巴细胞增殖转化试验评价免疫效果。结果显示:细菌经IPTG诱导后在56 kD处,出现了特异性蛋白条带,与预计融合蛋白大小一致,融合蛋白经电洗脱纯化后免疫小鼠,间接ELISA显示抗体效价达到1∶4000,淋巴细胞增殖试验表明与空白组相比,Luman-N-端融合蛋白质量浓度为10、20、40和60μg/mL时,能显著刺激淋巴细胞的增殖(P<0.05);质量浓度为80、100μg/mL能极显著地刺激淋巴细胞的增殖(P<0.01)。
- 郭挺伟靳亚平张鸯翁伟平
- 关键词：纯化免疫效果
- Luman-N-端融合蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
- Luman是与单纯疱疹病毒潜伏感染的发生以及再次活化密切相关的细胞因子,是碱性亮氨酸拉链蛋白家族成员之一,是未折叠蛋白反应和内质网应激重要调节物。其分子结构分两个区域,其中N-端区域与调节转录的功能有关,Luman-N-...
- 郭挺伟
- 关键词：蛋白纯化间接ELISA单克隆抗体
- 文献传递
