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牛雪

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:长春工业大学更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇结核
  • 2篇结核分枝杆菌
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇分枝杆菌
  • 2篇杆菌
  • 1篇噬菌体
  • 1篇噬菌体肽库
  • 1篇肽库
  • 1篇菌体
  • 1篇活性
  • 1篇H
  • 1篇RV

机构

  • 2篇长春工业大学

作者

  • 2篇牛雪
  • 1篇吴丛梅
  • 1篇高冷
  • 1篇殷玉和
  • 1篇赵韫慧

传媒

  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
以异柠檬酸裂解酶为靶点筛选肽类抑制剂
结核病(tuberculosis)是由结核分枝杆菌(Mycobacterium)引起的慢性传染性疾病,是一种世界范围内的流行性疾病,全球每年约有200多万人死于该疾病。已有的研究表明结核杆菌被巨噬细胞吞噬后,在巨噬细胞内...
牛雪
关键词:结核分枝杆菌基因表达噬菌体肽库
文献传递
结核分枝杆菌H_(37)Rv异柠檬酸裂解酶基因的克隆表达及活性被引量:2
2011年
以结核分枝杆菌H37Rv基因为模板,PCR反应扩增该菌株的异柠檬酸裂解酶基因(ICL),将其克隆入原核表达载体pET28b中,并将pET28b-ICL转化入大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达.结果表明,ICL蛋白的最佳诱导表达条件为:温度20℃,IPTG终浓度为0.25 mmol/L,诱导表达4 h,在此条件下ICL实现了高效表达,以镍离子螯合型琼脂糖凝胶亲和层析柱纯化ICL蛋白,纯化程度较高.酶学性质鉴定表明,实验获得了具有生物学活性的重组蛋白,重组ICL的比活力为24μmol/(mg.min).
牛雪吴丛梅高冷赵韫慧殷玉和
关键词:结核分枝杆菌基因表达
共1页<1>
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