刘翠
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
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- 一种度他雄胺自微乳冻干组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种度他雄胺自微乳冻干组合物及其制备方法，所述包括度他雄胺自微乳和冻干赋型剂，其重量比为0.5～2:1，其中，所述度他雄胺自微乳主要由下列重量百分比的组分组成：0.05%-0.3%度他雄胺、5%-75%油相、...
- 张涛刘翠丁彦吉王立
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- 一种度他雄胺自微乳组合物及其制备方法
- 本发明涉及一种自微乳化的度他雄胺口服制剂及其制备方法，该自微乳组合物包括：度他雄胺0.05%-0.3%、油5%-75%、乳化剂20%-60%、助乳化剂4%-50%，均为重量百分比。自微乳加辅料固化后可制成片剂或胶囊等制剂...
- 张涛丁彦吉刘翠王海屿邓杰
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- 度他雄胺固体自微乳给药系统的制备及评价被引量：3
- 2015年
- 目的:研究度他雄胺固体自微乳给药系统制备方法,评价其体内外性质。方法:考察固体载体对自微乳体系微观结构、载药量及体外分散沉淀的影响;采用冷冻干燥法制备度他雄胺固体自微乳给药系统,考察其外观、粒径等物理形态和体外溶出行为,比格犬体内对比考察度他雄胺固体自微乳给药系统和上市度他雄胺软胶囊(Avodart)的药动学。结果:固体载体对自微乳体系微观结构影响小,对载药量和体外分散沉淀影响较大;适宜的载体为阿拉伯胶和甘露醇(1∶1),与自微乳液体的质量比为1∶1;度他雄胺固体自微乳给药系统重分散后近球状,平均粒径80 nm,在4种介质中的溶出均显著高于已上市度他雄胺软胶囊,具有非p H依赖性和快速溶出行为。体内药动学研究表明,度他雄胺固体自微乳给药系统与度他雄胺上市软胶囊生物等效。结论:固体自微乳给药系统能较好的保持液体自微乳系统的特性,扩展了自微乳系统药剂学应用范围。
- 刘翠张雁翎黄华张涛唐波
- 关键词：度他雄胺冷冻干燥
- 一种度他雄胺自微乳冻干组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种度他雄胺自微乳冻干组合物及其制备方法，所述包括度他雄胺自微乳和冻干赋型剂，其重量比为0.5～2:1，其中，所述度他雄胺自微乳主要由下列重量百分比的组分组成：0.05%‑0.3%度他雄胺、5%‑75%油相、...
- 张涛刘翠丁彦吉王立
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- 度他雄胺自微乳给药系统的制备和体外评价被引量：6
- 2013年
- 通过溶解度和伪三元相图筛选度他雄胺自微乳给药系统(SMEDDS)的处方组成,并采用星点设计法,以粒径、电位及溶出度等为评价指标继续优化。所得优化空白处方为单辛酸甘油酯-聚氧乙烯35蓖麻油-1,2-丙二醇(1∶1.46∶1.46)。直接加入药物得到的载药SMEDDS在0.1 mol/L盐酸、pH 6.8磷酸盐缓冲液、pH 4.5乙酸盐缓冲液和水中的释放行为相似,与度他雄胺软胶囊(Avodart)相比,溶出情况明显改善。初步稳定性考察结果表明制品较稳定。
- 刘翠张涛黄华丁彦吉易中宏
- 关键词：度他雄胺自微乳给药系统星点设计-效应面法体外评价
