徐宏江 作品数:8 被引量:24 H指数:3 供职机构: 江苏正大天晴药业股份有限公司 更多>> 发文基金: 教育部科学技术研究重点项目 微生物药物技术创新与新药创制产学研联盟 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 生物学 化学工程 更多>>
来源于浙江尖吻蝮蛇毒抗肿瘤多肽的纯化与特性 被引量:4 2012年 采用超滤和反相色谱法从浙江尖吻蝮蛇毒中分离出3个抗肿瘤活性多肽。结构研究表明它们分别为焦谷氨酰赖氨酰色氨酸(pyroGlu-Lys-Trp)、焦谷氨酰门冬酰胺酰色氨酸(pyroGlu-Asn-Trp)和焦谷氨酰谷氨酰胺酰色氨酸(pyroGlu-Gln-Trp)。MTT试验结果显示,在10 g/ml时,活性多肽对人低分化胃癌细胞BGC-283、乳腺癌细胞MDA-MB-231及人肝癌细胞SMMC-7721有30%~60%的增殖抑制活性。 吴勇 徐宏江 张喜全 冯军关键词:蛇毒 多肽 纯化 抗肿瘤活性 肝癌动物模型的构建及其应用现状 被引量:9 2013年 肝癌动物模型的建立在肝癌研究过程中起着非常重要的作用,也是阐明肝癌发病机理的重要手段。本文旨在介绍目前肝癌动物模型的种类、应用和不同来源肝癌动物模型的选择及其局限性,并探讨构建理想的肝癌动物模型对临床肝癌诊治的意义。 刘嘉 申恒巧 顾红梅 徐宏江 宋伟 姜孝新关键词:肝癌 动物模型 浙江尖吻蝮蛇蛇毒类凝血酶纯化及促凝活性 被引量:3 2011年 采用柱色谱等纯化方法从浙江尖吻蝮蛇凝血酶中提取获得一种类凝血酶(TQ-1),采用RP-HPLC、MALDI-TOF、SDS-PAGE、等电聚焦电泳、Edman降解法对其进行了结构确证,并对其体内、外凝血活性进行测定。纯化所得TQ-1纯度98.5%,相对分子质量为30 522.95,SDS-PAGE分析其为一种单链蛋白,等电点为4.5,N末端氨基酸序列为VIGGN-ECDTNEHRFL。体外凝血活性为900 U/mg,小鼠体内凝血试验结果表明:TQ-1凝血活性与阳性对照药巴曲亭相似。TQ-1为一种未见报道的尖吻蝮蛇类凝血酶,具有较高的开发价值。 赵伟 曹宇虹 徐宏江 宋伟 付辉 张喜全 方泰惠关键词:蛇毒 类凝血酶 凝血活性 4-芳氨基-67,-二甲氧基喹唑啉的合成及生物活性研究 2011年 以4-氯-67,-二甲氧基喹唑啉和4-(2-芳基)乙烯基苯胺或4-[2-(2-呋喃基)]乙烯基苯胺为原料合成了5种4-芳氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉类化合物。利用IR、NMR和元素分析等表征手段对其进行了结构确认。这5种化合物对HT-29和MDA-MB-231两种细胞模型的体外抗癌活性测试结果表明,部分化合物具有良好的抗肿瘤活性。 王孝妹 刘小莉 张喜全 顾红梅 徐宏江 王留昌 李宝林关键词:抗肿瘤活性 4-[(E)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙烯基]苯氧基羧酸酯的合成及抗肿瘤活性研究 被引量:3 2009年 Two new resveratrol analougues,t-butyl 4-[(E)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)vinyl]phenoxy i-butyrate and ethyl 4-[(E)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)vinyl]phenoxy n-butyrate,are synthesized from 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde and p-nitrotoluene via mutil-steps including condensation,catalytic reduction,diazotization,hydrolyzation,nucleophilic substitution.The effect of the new compounds on HL-60 and A549 cell proliferation are tested by MTT.The results show that the two new compounds exhibite the activities of anti-tumor proliferation. 杜娟 张喜全 郭键 顾红梅 徐宏江 李宝林关键词:二苯乙烯衍生物 抗肿瘤活性 氧化型谷胱甘肽的制备及保肝活性 2013年 用过氧化氢氧化还原型谷胱甘肽制备了氧化型谷胱甘肽,并优化反应条件为:还原型谷胱甘肽浓度200~300 g/L,反应pH 5.0~6.0,过氧化氢终浓度3%。可得纯度99.5%的氧化型谷胱甘肽,总收率为95.9%。考察了产物对对乙酰氨基酚诱导的小鼠急性肝损伤的治疗作用,结果显示能显著降低谷丙转氨酶和谷草转氨酶的活性,且与还原型谷胱甘肽没有显著性差异。 孙键 徐宏江 朱裕辉 吴勇关键词:急性肝损伤 二苯乙烯衍生物的合成及抗肿瘤活性 被引量:4 2012年 以甲氧基取代的4’-氨基二苯乙烯与4-溴甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮为原料,通过亲核取代反应合成得到了4种新的二苯乙烯衍生物。这些化合物的结构经NMR、IR和元素分析确定。以HeLa、SMMC-7721、BGC-823和A549为受试细胞株,用MTT法测试了这4种化合物的抗肿瘤活性。测试结果表明,这些化合物具有一定的抗肿瘤活性。 顾红梅 张喜全 徐宏江 王丽 李宝林关键词:二苯乙烯衍生物 抗肿瘤活性 二苯乙烯衍生物的合成与抗癌活性的初步研究 被引量:3 2009年 以对硝基甲苯和3,4,5-三甲氧基苯甲醛或3,4-二甲氧基苯甲醛为起始原料,经过缩合、还原和酰化反应,合成了(E)-3,4,5-三甲氧基-4’-乙酰氨基二苯乙烯等4种二苯乙烯衍生物。4种化合物对HepG2和BGC-823两种细胞模型的体外抗癌活性测试结果表明,这些化合物具有良好的抗肿瘤活性且对正常细胞毒性较小。 刘小莉 张喜全 郭键 徐宏江 李宝林关键词:二苯乙烯衍生物 抗肿瘤活性