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吴健

作品数:68 被引量:311H指数:10
供职机构:哈尔滨商业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金无锡市自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 46篇期刊文章
  • 18篇专利
  • 4篇会议论文

领域

  • 41篇医药卫生
  • 7篇农业科学
  • 3篇理学
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  • 1篇文化科学
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主题

  • 10篇色谱
  • 10篇相色谱
  • 7篇中药
  • 6篇液相色谱
  • 6篇正交
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
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  • 5篇学成
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇色谱法
  • 5篇内酯
  • 5篇化学成分
  • 5篇高效液相色谱...
  • 5篇丙基
  • 4篇药物
  • 4篇药用
  • 4篇正交试验
  • 4篇色胺
  • 4篇芍药

机构

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  • 6篇南京中医药大...
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  • 4篇中国药科大学
  • 4篇国家教育部
  • 3篇南京医科大学...
  • 3篇江苏省省级机...
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  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇江苏省农业科...
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇江苏省海洋水...
  • 1篇沈阳市第七人...

作者

  • 68篇吴健
  • 16篇唐晓清
  • 16篇王康才
  • 11篇陈宁
  • 10篇许颖
  • 8篇季宇彬
  • 8篇项峥
  • 8篇刘冰
  • 8篇刘颖杰
  • 7篇许颖
  • 5篇陈建伟
  • 5篇陈暄
  • 5篇朱缨
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  • 4篇孙东东
  • 4篇李文兰
  • 4篇余伯阳
  • 4篇于淼
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  • 3篇何立巍

传媒

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  • 3篇哈尔滨商业大...
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  • 2篇中国药业
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  • 1篇实用中医内科...
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  • 1篇黑龙江科技信...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇化学通报
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中成药
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇海峡药学

年份

  • 4篇2023
  • 6篇2022
  • 4篇2021
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 7篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 7篇2014
  • 1篇2013
  • 8篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 5篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2002
  • 1篇2001
68 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
元胡止痛片中延胡索乙素血药浓度的UPLC-MS/MS测定及药动学研究被引量:3
2017年
目的建立大鼠血浆中延胡索乙素的UPLC-MS/MS测定方法,并探讨大鼠灌胃元胡止痛片后其在大鼠体内的药动学过程。方法以流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速0.35 mL/min;采用电喷雾离子源,正离子检测模式扫描,多反应监测模式检测延胡索乙素血药浓度,并用DAS 3.0软件计算药动学参数。结果延胡索乙素在2.93~711 ng/m L线性关系良好,平均回收率均>87.6%,日内、日间RSD均<15%。大鼠灌胃元胡止痛片后,延胡索乙素AUC_(0-t)为(11 359±3026)ng·min/m L;t_(1/2)为(342±36)min。结论 UPLC-MS/MS能够快速、灵敏、专属地分析大鼠血浆中延胡索乙素的血药浓度,该方法适用于元胡止痛片在大鼠体内的药代动力学分析。
单文静徐新蕊吴健
关键词:元胡止痛片延胡索乙素药物代谢动力学
一种梨花美白面霜及制备方法及应用
本发明公开了一种梨花美白面霜及制备方法及应用,包括以下重量百分比计的原料制成,梨花提取物1%‑20%,乳化剂10%‑20%,保湿剂10%‑20%,增稠剂0.1%‑1%,促渗剂1%‑2%,芳香剂0.1%‑1%,防腐剂0.1...
孙莉琼贾婵娟唐晓清黄智王康才吴健
一种2,3-二氢色胺类化合物的合成方法
本发明提供一种2,3‑二氢色胺类化合物的合成方法,以<I>exo</I>选择的<I>N</I>‑烯丙基苯胺的氨烷基化/环化级联反应制备得到2,3‑二氢色胺类化合物。本发明是首例从非环原料出发的2,3‑二氢色胺衍生物合成方...
刘颖杰杨四萍于淼许颖吴健梁德强
非活化烯烃烷基化合成2,3-二氢色胺类化合物的方法
本发明提供一种非活化烯烃烷基化合成2,3‑二氢色胺类化合物的方法,以非活化烯烃<I>N</I>‑烯丙基苯胺衍生物为原料,与酰胺发生<I>exo</I>选择的氨烷基化/环化级联反应,生成2,3‑二氢色胺类化合物。本发明方法...
刘颖杰杨四萍于淼许颖吴健梁德强
丹参不同栽培类型的生物量与水溶性、脂溶性成分积累的相关性研究被引量:22
2006年
目的为了选育出适合于江苏省栽培的优质丹参品种,也为丹参品种的系统选育提供一定的研究依据。方法采用HPLC法对不同类型丹参根内的脂溶性成分丹参酮ⅡA、隐丹参酮及水溶性成分丹参素、丹酚酸B进行了分析;采用紫外分光光度法分别对其总丹参酮和总丹酚酸的量进行分析,同时对4种类型丹参后期生物量进行了分析;并采用Exce l和SPSS软件对其生物量与脂溶性、水溶性成分间的相关性进行分析。结果4种类型的丹参的后期生物量积累不完全一致,并且总丹参酮、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B、丹参素和总丹酚酸量均存在一定的差异,生物量与有效成分间的相关性分析显示生物量与成分间呈负相关,脂溶性成分间存在较好的相关性,各类型的丹参酮ⅡA与隐丹参酮间的相关系数分别为0.943(ZY)、0.942(DY)、0.715(XY)、0.960(ZC);水溶性成分间也存在一定的相关性,各类型丹参的丹参素与丹酚酸B间的相关系数分别为0.766(ZY)、0.416(DY)、0.841(XY)、0.618(ZC)。但是两大类成分间不存在明显的相关性。各类型的水溶性成分与脂溶性成分的积累也存在一定差异。结论不同类型丹参中以小叶型为最佳,其脂溶性成分和水溶性成分量均高于其他3种类型,但其他类型的质量也远高于《中国药典》标准。
唐晓清王康才陈暄吴健余伯阳
关键词:丹参栽培类型生物量脂溶性成分水溶性成分
白芍多糖水提工艺优化的初步研究被引量:1
2012年
目的:对白芍中白芍多糖的水提取工艺进行优化。方法:以白芍多糖的得率为最终指标,采用正交试验法优选提取条件,系统考察粉碎度、溶剂量、提取时间、乙醇沉淀对白芍多糖得率的影响。结果:在白芍粉末为40目,用水量为0.5L,时间为3h的条件下,白芍多糖的得率最高。结论:影响白芍中白芍多糖得率的显著因素顺序为:粉碎度>时间>用水量。
吴颖吴健
关键词:白芍多糖正交试验
紫苏叶治疗溃疡性结肠炎药效学研究被引量:3
2021年
目的对紫苏叶不同溶媒提取物治疗溃疡性结肠炎进行药效学评价。方法大鼠溃疡性结肠炎模型采用TNBS/乙醇法构建,以大鼠大便带血或隐血阳性、稀便、体质量减轻中任一项为造模成功的标志。紫苏叶以不同溶媒进行回流提取,提取液减压浓缩后得到不同溶媒的紫苏叶提取物,混悬后口服灌胃给药,阳性药为双蒸水溶解的美沙拉嗪缓释颗粒,每次灌胃给药均为2 mL。于第15天给药后1 h解剖取结肠组织制成病理切片,使用HE染色,观察不同给药组结肠组织病理学变化。结果以病理切片中以上皮损伤、腺体损伤、杯状细胞破坏程度、炎细胞浸润程度以及溃疡深度为观察指标。各给药组溃疡深度均显著减轻,腺体损伤及上皮损伤程度明显降低,炎性细胞浸润程度降低,具有一定的缓解溃疡性结肠炎作用。结论不同溶媒的紫苏叶提取物均对溃疡性结肠炎具有一定的治疗效果,其中75%乙醇-水提取部位的治疗效果较好,可显著降低溃疡性结肠炎大鼠结肠组织中TNF-α、IL-1β、IL-6的含量。
王宇宁樊晖梁克利吴健
关键词:紫苏溃疡性结肠炎药效学
板蓝根化学成分的研究(Ⅰ)被引量:15
2007年
目的从板蓝根中分离化学成分。方法将板蓝根的95%乙醇提取物经硅胶吸附,不同溶剂洗脱部分经硅胶柱层析分离纯化,测定所得化合物的理化常数和波谱数据,鉴定化学结构。结果从石油醚部位分得5个化合物:β-谷甾醇十二烷酸酯(Ⅰ)、十七烷酸(Ⅱ)、棕榈酸(Ⅲ)、豆甾醇(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ为首次从板蓝根药材中分离。
孙东东李祥陈建伟何立巍吴健
关键词:板蓝根化学成分
药用植物丹参的核型分析和C-banding研究被引量:4
2006年
采用传统的核型分析技术,分析了栽培丹参有丝分裂中期染色体的核型和C—banding。结果表明:丹参中期染色体长度为1.30-2.39μm,核型公式是2n=16=4m+2sm+2st,其核型为2A型;单套染色体组显示出19条清晰稳定的C—bands,其中包括13条末端带,1条着丝粒带和5条中间带。
唐晓清吴健余伯阳王康才别同德
关键词:染色体核型
正交试验法优选山楂袋泡茶的水提取工艺被引量:4
2013年
目的:优选山楂袋泡茶的浸泡工艺。方法:以山楂总黄酮质量浓度为指标,采用紫外分光光度法测定山楂总黄酮含量,通过正交试验考察液料比、浸提时间、浸提温度和粉碎度对山楂袋泡茶浸泡工艺的影响。结果:各因素对浸泡工艺的影响顺序为浸提温度>山楂粉碎度>浸提时间>液料比。最佳浸泡工艺为液料比300 mL·g-1,浸提温度95℃,浸提时间10min,粉碎度60目,总黄酮得率达9.36 g·L-1。结论:优选的浸泡工艺稳定可行,可用于山楂袋泡茶的服用。
殷钢吴健
关键词:正交试验水浸泡山楂总黄酮
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