宋俊松
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：南京工业大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 盐酸决奈达隆的合成被引量：4
- 2012年
- 以2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃为原料,通过醚化、还原、磺酰胺化、N-烃化、成盐等反应合成盐酸决奈达隆,总收率为57.8%,产物经1H NMR和MS等谱图确证。该工艺原料易得,条件温和,产率较高,适合工业化生产。
- 何学军宋俊松王德才刘华权朱海溪
- (4S,5S)-4,5-双(胺甲酰基)-2-(2-溴苯基)-1,3-二氧戊环的合成、谱学表征及其晶体结构
- 2010年
- （4S,5S）-4,5-双（胺甲酰基）-2-（2-溴苯基）-1,3-二氧戊环是合成铂类抗癌药的关键中间体。以邻溴苯甲醛为原料,与D-酒石酸二乙酯进行缩合反应,再经胺解得到标题化合物。通过探讨反应物摩尔比、催化剂用量、反应时间对反应结果的影响,得到最佳反应条件：n（D-酒石酸二乙酯）∶n（邻溴苯甲醛）=1.3∶1,催化剂用量为反应物总质量的4.5%,10 mL环己烷,回流反应6 h;常温导入氨气反应4 h,粗产物Ⅰ经乙醇重结晶,收率67.1%,熔点113~114℃。以无水乙醇为溶剂,经溶剂挥发得到目标产物单晶,并通过熔点、元素分析、MS、1HNMR和X射线单晶衍射仪确定了产物结构。对产物进行了谱学表征和晶体结构分析。该晶体属于单斜晶系,P21空间群,晶胞参数：a=94.150（19）nm,b=144.58（3）nm,c=96.170（19）nm,α=90.00°,β=111.14（3）°,γ=90.00°,V=1.2210（5）nm^3,Dx=1.714 g/cm^3,Z=4,F（000）=632,μ=3.38 mm^-1,S=1.00,R=0.063,wR=0.181。
- 王德才徐伟葛恒平彭宇然宋俊松
- 关键词：缩醛胺解晶体结构精细化工中间体
- 一种盐酸决奈达隆的制备方法
- 本发明涉及一种盐酸决奈达隆的制备方法，具体步骤如下：(1)有机溶剂中，使2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃与1-溴-3-氯丙烷进行醚化反应得到2-正丁基-3-[4-(3-氯丙氧基)苯甲酰基]-5-硝基苯...
- 王德才宋俊松刘华全朱海溪韦萍欧阳平凯
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