谢谊
- 作品数：32 被引量：121H指数：7
- 供职机构：湖南省中医药研究院更多>>
- 发文基金：湖南省科技计划项目国家科技重大专项湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学一般工业技术更多>>
- HPLC法测定清香藤中阿魏酸的含量被引量：1
- 2013年
- 目的:建立测定清香藤中阿魏酸含量的HPLC法。方法:采用日本岛津C18(VP-ODS150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.085%磷酸(17:83)为流动相,检测波长316nm,流速1.0mL·min-1,柱温30℃。结果:阿魏酸的线性关系为0.037～0.125μg(r=0.9992);平均回收率为96.52%(RSD为0.78%)。结论:所建立的HPLC法可用于测定清香藤中阿魏酸的含量。
- 李娜谢谊侯雅明彭艳梅
- 关键词：高效液相色谱法阿魏酸
- 基于HPLC指纹图谱及网络药理学技术探究槐花散抗溃疡性结肠炎的作用机制被引量：3
- 2023年
- 目的:利用网络药理学结合指纹图谱技术探讨槐花散抗溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)的作用机制及潜在质量标志物。方法:采用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索各药味的活性成分,以UC为疾病背景构建网络图,预测槐花散抗UC药效作用靶点,采用UC动物模型对预测靶点进行实验验证;收集不同厂家共10批次槐花散测定指纹图谱,筛选槐花散潜在质量标志物,并利用分子对接对槐花散潜在质量标志物和预测靶点进行虚拟验证。结果:通过网络药理学预测得到25个槐花散的活性成分和105个共有靶点,通过分析筛选出槐花散共5个潜在药效靶点为白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-1β、蛋白激酶(AKT1)、抑癌基因(TP53)。体内实验结果表明槐花散能明显改善UC小鼠的便血症状和疾病活动指数,增加UC小鼠的体质量,降低血清中促炎因子TNF-α、IL-6的含量;下调小鼠结肠组织中的Tnfa、Il1b和Akt1 mRNA的表达,上调Il6、Tp53 mRNA的表达。通过指纹图谱共获得8个共有峰,筛选并指认出5个潜在质量标志物,将其与上述靶点进行分子对接,发现槲皮苷、胡薄荷酮、新橙皮苷及柚皮苷与5个靶点的结合能均小于-4 kJ/mol。结论:槐花散调节IL-6、TNF-α、IL-1β、AKT1及TP53等靶点改善小鼠溃疡性结肠炎,可能与槐花散中质量标志物作用于上述靶点有关。
- 张海潮周融融谢谊何丹唐雪阳文馨月唐正平徐琳本徐琳本张水寒
- 关键词：槐花散网络药理学指纹图谱
- HPLC测定山银花药材中常春藤皂苷元的含量被引量：2
- 2014年
- 目的建立山银花药材中的常春藤皂苷元含量的测定方法。方法以盐酸一乙醇溶液为水解溶剂，山银花样品加热回流4h，再用三氯甲烷萃取；采用HPLC，以Waters Symmetry C18（150min×4．6mm，5μm）色谱柱，甲醇-0．4％冰醋酸水溶液（80：20）为流动相，流速为1．0mL／min，柱温为30℃，检测波长为210nm，测定常春藤皂苷元含量。结果山银花中常春藤皂苷元的线性范围为2-12μg，平均加样回收率99．O％，RSD为1．9％。不同产地山银花的常春藤皂苷元含量差异较大．湖南隆回野生的含量高达2＋8％，而云南、贵州产的未检出。结论所建立方法操作简便、准确、可靠、重复性好．可用于山银花药材中常春藤皂苷元的含量测定。
- 刘玉琴谢谊彭艳梅王实强杨瑛
- 关键词：山银花常春藤皂苷元酸水解高效液相色谱法
- 清咽利喉片的质量标准研究被引量：1
- 2014年
- 目的：研究清咽利喉片的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法鉴别方中的厚朴和玄参,采用高效液相色谱法测定方中君药金银花主要有效成分绿原酸的含量。结果：薄层色谱分离清晰,阴性无干扰。定量方法简便、准确,绿原酸在0.198~1.98μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.65%,RSD为1.84%。结论：所建立方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于清咽利喉片的质量控制。
- 肖德华谢谊王实强刘春海蔡萍谢小红
- 关键词：薄层色谱法绿原酸高效液相色谱法
- HPLC法测定复方菝葜颗粒中落新妇苷的含量被引量：1
- 2014年
- 目的：建立高效液相法测定复方菝葜颗粒中落新妇苷含量的测定方法。方法：采用Waters SymmetryC18（150×4.6mm,5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-0.3%冰醋酸（32∶68）,流速为1.0m L/min;检测波长为291nm。结果：落新妇苷的线性范围为0.12~1.2μg,平均回收率为98.19%,RSD为0.82%。结论：所建立方法操作简便、准确、可靠、重复性好,可用于复方菝葜颗粒中落新妇苷的含量测定。
- 陈新元谢谊刘玉琴王实强
- 关键词：高效液相色谱法复方菝葜颗粒落新妇苷
- 黄芩超微饮片的HPLC指纹图谱研究被引量：8
- 2005年
- 为了研究黄芩超微饮片的指纹图谱。采用色谱柱为大连依利特公司产品HypersilBDSC18(4.6mm×200mm,5μm)。流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(45:55),柱温为25℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm,进样量为10μL。初步建立了黄芩超微饮片的HPLC指纹图谱,标定了6个共有指纹峰。研究表明,利用黄芩超微饮片HPLC指纹图谱可以较好地反映黄芩超微饮片的内在质量。
- 蔡光先王实强谢谊
- 关键词：HPLC指纹图谱高效液相色谱法
- 黄芩超微饮片的HPLC指纹图谱研究
- 2005年
- 为了研究黄芩超微饮片的指纹图谱.采用色谱柱为大连依利特公司产品Hypersil BDS C18(4.6 mm×200 mm,5μm).流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(45:55),柱温为25℃,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm,进样量为10μL.初步建立了黄芩超微饮片的HPLC指纹图谱,标定了6个共有指纹峰.研究表明,利用黄芩超微饮片HPLC指纹图谱可以较好地反映黄芩超微饮片的内在质量.
- 蔡光先王实强谢谊
- 关键词：HPLC指纹图谱高效液相色谱法
- 臭牡丹地上部分抗肿瘤活性的筛选被引量：4
- 2017年
- 目的:对臭牡丹地上部分所含的化合物进行抗肿瘤活性的筛选。方法:采用70%乙醇加热回流提取臭牡丹的地上部分,通过石油醚、二氯甲烷、正丁醇依次萃取和大孔吸附树脂、硅胶柱色谱进行分离纯化;采用液质联用技术对臭牡丹地上部分的粗分化合物进行了分析;采用MTT法对臭牡丹地上部分的不同萃取物质进行体外抗肿瘤活性的筛选;采用CCK8法检测毛蕊花糖苷和粗分物对A549细胞增殖的影响。结果:通过液质分析结果和文献比较,确定粗分物中是以毛蕊花糖苷为主的苯乙醇苷类化合物;95%乙醇洗脱部分的IC50为0.019mg/m L,二氯甲烷部分、25%乙醇及50%乙醇的IC50分别为0.039、0.180和0.181mg/m L,水部分的IC50不存在;毛蕊花糖苷的CC50值约为0.22mg/m L,粗分物A的CC50值约为1.3mg/m L。结论:MTT结果显示,95%乙醇部分抗肿瘤活性最好,其次为二氯甲烷,25%乙醇与50%乙醇第三,水部分基本没作用;CCK8结果显示,毛蕊花糖苷对A549细胞增殖有明显抑制作用,且具有浓度依赖性;粗分物A对A549细胞有低浓度促进、高浓度抑制的作用。
- 余娜朱克俭谢谊
- 关键词：臭牡丹抗肿瘤液质联用MTT
- 柱前衍生HPLC同时测定驴胶补血颗粒中6种水解氨基酸被引量：16
- 2012年
- 目的:建立柱前衍生反相高效液相色谱法同时测定驴胶补血颗粒中6种水解氨基酸含量的方法。方法:采用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),异硫氰酸苯酯为柱前衍生剂,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长254nm,柱温30℃。结果:L-谷氨酸的线性范围0.169～1.014μg(r=0.999 5),平均回收率101.43%,RSD 3.20%;L-羟脯氨酸的线性范围0.178～1.068μg(r=0.999 9),平均回收率101.23%,RSD 3.25%;甘氨酸的线性范围0.381～2.286μg(r=0.999 5),平均回收率102.87%,RSD 2.32%;L-丙氨酸的线性范围为0.162～0.972μg(r=0.999 5),平均回收率102.37%,RSD 3.36%;L-精氨酸的线性范围0.118～0.708μg(r=0.999 6),平均回收率102.73%,RSD 2.41%;L-脯氨酸的线性范围0.253～1.518μg(r=0.999 9),平均回收率98.69%,RSD 2.34%。结论:建立的方法可靠,可用于驴胶补血颗粒中氨基酸的含量检测。
- 欧金秀谷陟欣张妮瑜谢谊王实强朱丽颜冬兰于定荣
- 关键词：柱前衍生反相高效液相色谱氨基酸异硫氰酸苯酯驴胶补血颗粒
- HPLC法测定喉咽清口服液中齐墩果酸的含量被引量：5
- 2014年
- 目的建立HPLC-UV法测定酸水解后喉咽清口服液中的齐墩果酸的含量。方法以盐酸-乙醇溶液为水解溶剂,水浴加热回流1 h,再用石油醚（60～90℃）萃取得齐墩果酸;采用高效液相色谱法,以Ultimate XB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（90∶10）作为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm。结果齐墩果酸线性范围为2～12μg,平均回收率99.09%,RSD为1.83%。结论所建立方法操作简便、准确、可靠、重现性好,可用于喉咽清口服液中齐墩果酸的含量测定。
- 谢谊李跃辉唐纯玉唐代凤刘玉琴曹立云彭艳梅
- 关键词：齐墩果酸酸水解高效液相色谱法
