刘琦
- 作品数：4 被引量：21H指数：2
- 供职机构：中国水产科学研究院黄海水产研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划山东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学更多>>
- 水产品中副溶血弧菌的PCR－ELISA检测方法
- 一种水产品中副溶血弧菌的PCR－ELISA检测方法，是由提取标本DNA、PCR反应、ELISA反应和结果检测四个步骤实现的。本发明通过提供副溶血弧菌tlh、tdh两组特异性的地高辛标记引物、区分两个基因的生物素标记的探针...
- 周德庆赵峰刘琦柳淑芳苏来金曹慧慧马丽萍
- 文献传递
- PCR快速检测水产品中副溶血性弧菌的方法研究被引量：12
- 2008年
- 为了满足食品卫生快速反应体系的需要,提高水产品中副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)的检测效率,本实验针对副溶血性弧菌特异性tl基因设计合成引物,采用酚-氯仿法提取DNA,利用大肠杆菌(Escherichia coli)、沙门氏菌(Salmonella)、志贺氏菌(Shigella)、溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)做方法特异性对照,建立了水产品中副溶血弧菌PCR快速检测方法。利用此方法对市场随机抽取的40份水产品进行检测,并用国家标准方法(GB/T4789.7—2003)对该方法的检验结果进行评价。结果表明:该方法操作简便,特异性强,菌液灵敏度为103CFU/ml,含菌量1～10CFU/g的样品经增菌6h后即可检出。与国标方法相比更加准确可靠,检测周期10h即可完成。说明此方法适合水产品中副溶血性弧菌的快速检测。
- 刘琦周德庆柳淑芳苏来金
- 关键词：副溶血性弧菌水产品
- 水产品中诺如病毒富集方法的优化研究被引量：9
- 2008年
- 针对检测过程中影响病毒富集的主要因素,按正交试验设计了9种不同的病毒富集方法,利用RT-PCR对富集方法进行检测和分析评价。结果表明,吸附缓冲液pH对NVs富集有显著影响(P<0.05),吸附剂、沉淀剂种类对富集作用无显著差异(P>0.05)。在吸附缓冲液中性环境(pH7.5)下,以苏氨酸作为吸附剂吸附两次,用PEG6000与PEG8000混合沉淀两次为最优富集方法,病毒回收率为23%,检测灵敏度为150pgRNA。利用此法对青岛地区贝类样品进行了检测,阳性检出率为12.5%,表明优化的富集方法可以满足实际检测的要求。
- 苏来金柳淑芳李振刘琦周德庆
- 关键词：水产品诺如病毒RT-PCR
- 水产品中副溶血弧菌的PCR-ELISA检测方法
- 一种水产品中副溶血弧菌的PCR-ELISA检测方法，是由提取标本DNA、PCR反应、ELISA反应和结果检测四个步骤实现的。本发明通过提供副溶血弧菌tlh、tdh两组特异性的地高辛标记引物、区分两个基因的生物素标记的探针...
- 周德庆赵峰刘琦柳淑芳苏来金曹慧慧马丽萍
- 文献传递
