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张秀丰

作品数:2 被引量:12H指数:1
供职机构:河北农业大学食品科技学院更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇转基因
  • 2篇转基因大豆
  • 2篇基因
  • 2篇PCR检测
  • 2篇DNA提取
  • 2篇大豆
  • 1篇用油
  • 1篇油脂
  • 1篇食品
  • 1篇食品安全
  • 1篇食用油
  • 1篇食用油脂
  • 1篇多重PCR
  • 1篇多重PCR检...

机构

  • 2篇河北农业大学

作者

  • 2篇张秀丰
  • 1篇苏旭东
  • 1篇周巍
  • 1篇齐哲
  • 1篇张会彦
  • 1篇袁耀武
  • 1篇张伟

传媒

  • 1篇中国粮油学报

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
五重PCR检测转基因大豆及其食用油脂的研究
随着转基因产品商品化,转基因植物、动物、微生物加工而成的转基因食品在传统食品市场中的份额在不断加大,转基因食品已经不知不觉的走进了人们的餐桌,进入了食物链。然而,转基因食品中含有新的遗传物质,即外源DNA以及由外源基因编...
张秀丰
关键词:转基因大豆食用油脂DNA提取多重PCR检测食品安全
文献传递
五重PCR检测转基因大豆被引量:12
2008年
旨在建立一套准确、快速、可靠的用于转基因大豆检测及DNA提取方法;以35S启动子(Cauliflowermosaicvirus 35S,CaMV 35S)、Nos终止子(Nopalinesynthase,Nos)、NPTⅡ、CP4-EPSPS四种外源基因和大豆内源基因(Lectin)为检测的目的片段,建立五重PCR反应体系,并采用改进的方法提取DNA,进行PCR扩增,实际检测了已知转基因大豆和市售大豆;改进的DNA提取方法与经典的CTAB方法相比,提取时间至少缩短了1h,降低了提取成本。经过PCR扩增对五种外源基因进行了检测,经DNA测序证实了产物为目的扩增产物。转基因大豆的检出限为0.2%~0.5%。改进后的DNA提取方法能够快速提取用于PCR扩增的高质量模板,消除了PCR反应的抑制因子;建立的五重PCR反应体系能够高效、准确的检测转基因大豆。
张秀丰苏旭东张伟袁耀武周巍张会彦齐哲
关键词:转基因大豆DNA提取多重PCR
共1页<1>
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