贾如
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院生物技术研究所更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 羊包虫可溶性抗原的制备方法及其产品
- 本发明公开了一种制备羊包虫可溶性抗原的方法及其产品，其制备方法包括：将SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：5所示的基因在昆虫生物反应器或毕赤酵母生物反应器中进行表达；收集、纯化所表达的抗原...
- 张志芳李轶女易咏竹贾如韩宾邹媛媛沈桂芳舒惠国
- 细粒棘球蚴Eg95基因的克隆、原核表达及抗体制备
- 囊型包虫病是由细粒棘球绦虫的续绦期幼虫寄生在宿主的肝、肺等脏器引起的一种严重危害健康的人畜共患寄生虫病，该病严重影响了我国乃至全世界人类的健康以及畜牧业的发展。囊型包虫病的防治主要是依靠分子疫苗，Eg95基因被公认的目前...
- 贾如
- 关键词：囊型包虫病细粒棘球绦虫原核表达抗体制备
- 文献传递
- 食品污染微生物基因组DNA提取的简易方法被引量：2
- 2006年
- 本文报道了直接抽提食品污染微生物的基因组DNA的方法。污染的食品溶于PBS缓冲液后,直接用含SDS的裂解液裂解微生物细胞。抽提出的微生物基因组DNA在23kb处有清晰条带,利用P1和P2扩增出16SrDNA基因约180bp的目的条带,克隆后随机测定一个阳性克隆的序列,分析表明我们测定的与细菌的KVD-1921-15菌株非常接近。
- 魏兆军廖爱美贾如姜绍通
- 关键词：基因组DNA微生物抽提
- 羊包虫可溶性抗原的制备方法及其产品
- 本发明公开了一种制备羊包虫可溶性抗原的方法及其产品，其制备方法包括：将SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：5所示的基因在昆虫生物反应器或毕赤酵母生物反应器中进行表达；收集、纯化所表达的抗原...
- 张志芳李轶女易咏竹贾如韩宾邹媛媛沈桂芳舒惠国
- 文献传递
- 细粒棘球蚴eg95基因的克隆以及原核融合表达被引量：1
- 2008年
- 从青海省羊源细粒棘球蚴提取基因组DNA,PCR扩增eg95基因并且克隆。测序结果表明该基因序列全长1262bp,由2个内含子和3个外显子组成,3个外显子分别为70bp、306bp和95bp。因此,推测其ORF为471bp,编码156个氨基酸。用RT-PCR方法扩增该基因的ORF,经克隆、DNAstar比对分析序列,它与预测的ORF序列100%相同。将目的基因克隆到原核表达载体pGEX-5x-1,构建重组表达质粒pGEX-5x-1-eg95,将其转入表达菌株BL21中进行原核表达。表达产物经过SDS-PAGE电泳分析,得到一条特异的蛋白条带;质谱鉴定证明表达的蛋白确实是eg95抗原蛋白;酶联接免疫吸附剂测定表明抗原抗体发生了特异性反应,进一步证明融合蛋白进行了正确表达,从而为囊型包虫病的研究奠定基础。
- 贾如邹媛媛李轶女魏兆军沈桂芳
- 关键词：细粒棘球蚴原核表达
