阴翠翠
- 作品数：8 被引量：38H指数：4
- 供职机构：西北大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 铃铛刺ERF转录因子cDNA序列及其表达载体和应用
- 本发明公开了铃铛刺ERF转录因子cDNA序列及其表达载体和应用，属于植物基因工程领域。本发明通过RACE-PCR技术从沙生植物铃铛刺中分离、克隆到新的ERF2转录因子基因HhERF2(SEQ ID NO：1)。组织特异性...
- 吴燕民阴翠翠唐益雄
- 文献传递
- 铃铛刺抗逆相关DREB//ERF转录因子基因的克隆与鉴定
- 转录调控是植物应答逆境等一系列基因表达的最主要调控形式,其中DREB和ERF类转录因子主要参与生物和/(或/)非生物胁迫的响应。本研究以新疆沙生植物铃铛刺为材料,从中分离克隆新的DREB、ERF转录因子基因,以期为利用基...
- 阴翠翠
- 关键词：酵母单杂交逆境胁迫
- 文献传递
- 量子点荧光探针的应用及其在植物中的发展前景被引量：6
- 2009年
- 量子点是一种最新型的荧光材料,与传统的有机染料分子相比,具有颜色丰富、光化学性质稳定、荧光散射少、光漂白作用小、生物毒性低等特点。量子点在生物标记、人体病理学、材料科学、植物细胞分离与标记、基因组学、蛋白质组学、微生物、生物成像以及生物芯片等研究领域中都具重要作用。综述了量子点的特征、研究进展以及在动植物、医学中的应用,分析了它在植物研究上的必要性、可行性和应用价值,并对量子点在植物中的应用前景和具体研究方向进行了展望。
- 庞俊峰于卓梁哲阴翠翠刘昊裴东唐益雄吴燕民
- 关键词：量子点探针植物
- 胡杨叶绿素a／b结合蛋白基因的克隆及序列特性分析被引量：10
- 2008年
- 采用RT-PCR和RACE-PCR技术,首次从胡杨中克隆到捕光叶绿素a/b结合蛋白基因全长cDNA,命名为PeCab(GenBank序列号:EU078170)。序列分析表明:该基因全长为992bp,开放阅读框为792 bp,编码263个氨基酸,属于光系统Ⅱ类型ⅠCab基因,与植物Cab家族基因具有较高同源性,并且与双子叶植物的Cab家族基因的亲缘关系更近。半定量RT-PCR分析表明,该基因受光诱导表达,对6-BA、GA3和NAA三种激素的诱导均有应答,但在黑暗和ABA激素处理下,PeCab基因在转录水平上的表达基本没有变化。本研究丰富了Cab家族基因库资源,对揭示胡杨光保护及对各种环境适应性机理的研究奠定了基础。
- 未丽徐秉良雷江丽刘水唐益雄阴翠翠吴燕民
- 关键词：半定量RT-PCR
- 核桃属植物分子水平遗传多样性与基因工程研究进展被引量：5
- 2008年
- 核桃属植物种质资源丰富,品种繁多,具有重要的生物学意义和经济价值。现代生物技术的不断发展为核桃属植物的种质鉴定、保存和育种提供了新的技术手段。从DNA分子水平系统综述了核桃属植物遗传多样性的研究概况,总结了核桃属植物体细胞胚发生、遗传转化体系的建立及转基因研究进展,分析了核桃属植物分子水平遗传多样性与转基因研究过程中存在的主要问题,并对其应用和发展前景进行了展望。
- 阴翠翠尉亚辉刘昊裴东庞俊峰唐益雄吴燕民
- 关键词：体细胞胚转基因
- 铃铛刺ERF转录因子cDNA序列及其表达载体和应用
- 本发明公开了铃铛刺ERF转录因子cDNA序列及其表达载体和应用，属于植物基因工程领域。本发明通过RACE－PCR技术从沙生植物铃铛刺中分离、克隆到新的ERF2转录因子基因HhERF2(SEQ ID NO：1)。组织特异性...
- 吴燕民阴翠翠唐益雄
- 文献传递
- 花生愈伤组织的诱导和再生体系的建立被引量：15
- 2007年
- 以花生下胚轴为外植体,MS和1/2 MS为基本培养基,用不同浓度的激素及琼脂对愈伤组织诱导及分化的影响进行了试验,确定MS+6-BA 3.0 mg.L-1+NAA 0.4 mg.L-1+0.7%琼脂为诱导愈伤的最佳培养基。提高琼脂浓度可有效抑制玻璃化和褐化的发生,且琼脂浓度越大,愈伤组织越易分化出丛生芽。丛生芽在1/2 MS+NAA1.0 mg.L-1+0.7%琼脂培养基上生根率最高,达95%以上。
- 郝浩永尉亚辉王娅宁孙杰阴翠翠
- 关键词：花生下胚轴琼脂浓度离体培养
- 铃铛刺抗逆转录因子基因HhDREB2的克隆及分析被引量：2
- 2014年
- 利用同源克隆和RACE（rapid amplification of cDNA end）技术从豆科铃铛刺属灌木铃铛刺中分离了一个DREB类转录因子基因的全长cDNA序列,命名为HhDREB2（GenBank No.：EU872018）。序列分析表明,该基因全长为873 bp,在108-626 bp处为开放阅读框,无内含子,编码172个氨基酸残基,分子质量为19.702 kDa,等电点8.92。系统进化树和同源序列比对分析结果显示,该基因编码的蛋白含有一个典型的AP2/ERF保守结构域,并与大豆GmDREB1和GmDREB2的亲缘关系较近,属于A5亚组。通过酵母单杂交试验,发现HhDREB2基因编码的蛋白具有转录激活的功能。此外,在洋葱表皮细胞中进行该基因的瞬时表达,证实了HhDREB2蛋白定位于细胞核。半定量RT-PCR检测发现,HhDREB2基因受干旱、高盐和低温的诱导表达,而对GA3、NAA、ABA和6BA的处理无明显的变化。
- 雷志阴翠翠李永亮孙占敏吴燕民
- 关键词：DREB转录因子RACE技术酵母单杂交半定量RT-PCR
