张锴镔
- 作品数：5 被引量：56H指数：4
- 供职机构：中药质量控制技术国家工程实验室更多>>
- 发文基金：中医药行业科研专项国家科技重大专项更多>>
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- 筋骨草中总环烯醚萜苷的含量测定被引量：12
- 2009年
- 目的：建立筋骨草药材中总环烯醚萜苷的含量测定方法。方法：采用分光光度法,以乙酰哈巴苷（8-acetylharpagide）为对照品,经酸水解、二硝基苯肼乙醇试液-氢氧化钠甲醇水溶液显色后,在586 nm处测定其含量。结果：乙酰哈巴苷及筋骨草药材显色稳定,乙酰哈巴苷在0.016 2-0.324 8 mg范围内线性关系良好（r=0.999 8）,筋骨草药材样品平均回收率为101.2%,RSD=2.0%。结论：建立了比色法测定筋骨草药材中总环烯醚萜苷类含量的方法,该方法简便、准确、重复性好,可作为该药材的质量控制方法。
- 王锦玉孙晓丽仝燕陈两绵张锴镔王智民李建荣
- 关键词：筋骨草总环烯醚萜苷分光光度法
- 一测多评法与外标法测定新清宁片中大黄蒽醌类成分含量被引量：22
- 2012年
- 目的:采用"一测多评"法与外标法测定新清宁片中4种大黄蒽醌类成分的含量,并对测定结果进行比较。方法:采用RP-HPLC,Accurasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.4%磷酸水溶液(85∶15),流速1 mL.min-1,柱温30℃,检测波长254 nm。结果:20批新清宁片中4种蒽醌类成分QAMS计算值与ESM实测值无显著性差异,RSD<5%。结论:在一定色谱条件下,QAMS确定的相对校正因子可作为常数用于含大黄制剂的质量评价。
- 张锴镔冯伟红王智民张启伟李霞杨菲李东影吉丽娜
- 关键词：新清宁片蒽醌相对校正因子外标法
- “一测多评”模式在淫羊藿药材、饮片及含淫羊藿中成药黄酮类成分检测中的一体化研究被引量：14
- 2016年
- 采用反相高效液相色谱法,经一系列方法学考察,建立对淫羊藿中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ5种黄酮类成分进行同步含量测定的方法。采用"一测多评"中药质量评价模式,以淫羊藿苷为内参物,建立朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和宝藿苷Ⅰ与淫羊藿苷间的相对校正因子与相对保留值,最终实现了在同一色谱条件下,仅采用淫羊藿苷1个中药对照品对中药材淫羊藿、淫羊藿饮片和含淫羊藿中成药抗骨增生胶囊中上述5种黄酮类成分的同步质量控制,建立了从药材-饮片-中成药一体的含淫羊藿中药"一测多评"质量评价模式,为单味药QAMS方法在复方中的推广应用起到示范作用。
- 冯伟红李春张锴镔杨立新易红陈两绵张永欣荣立新王智民
- 关键词：一测多评黄酮抗骨增生胶囊
- 药食两用中药中脂肪酶以及α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选被引量：7
- 2012年
- 目的:通过对部分药食两用中药材提取物进行筛选,寻找新的脂肪酶以及α-葡萄糖苷酶的天然抑制剂。方法:采用酶活性测定法,用奥利司他(orlistat),阿卡波糖(acarbose)作为阳性对照对所选39个科别下的63种药食两用中药提取物进行筛选,分别测定其对脂肪酶和α-葡萄糖苷酶活性的抑制效力。结果:荷叶,姜黄,荜茇,桑枝以及桑白皮的药材提取物均显示出了较强的脂肪酶以及α-葡萄糖苷酶的共同抑制作用,它们对脂肪酶的半数抑制浓度分别为(28.00±5.51),(5.24±0.51),(14.76±2.58),(4.78±0.58),(3.41±0.67)mg.L-1;对α-葡萄糖苷酶的半数抑制浓度分别为(1.98±0.13),(0.18±0.007),(0.71±0.08),(0.077±0.005),(0.089±0.006)g.L-1。结论:此次筛选为进一步发现新的脂肪酶以及α-葡萄糖苷酶的抑制剂,开发新型降脂降糖天然药物和保健品奠定了一定基础。
- 孙晓丽张锴镔纪秀红王彦文Jeffrey Zidichouski仝燕高慧敏张君增王智民
- 关键词：Α-葡萄糖苷酶抑制剂
- 中药提取物的活性筛选和“一测多评”技术在中药中的应用
- 本文从以下两方面进行了阐述。 一、中药提取物的活性筛选。 本研究选取卫生部2002年2月28日下发的《既是食品又是药品的物品名单》及《可用于保健食品的物品名单》中的21种中药，分别用水/醇提取制备了22个提取物进行5...
- 张锴镔
- 关键词：中药提取物活性筛选
