李杨
- 作品数：4 被引量：15H指数：2
- 供职机构：西北农林科技大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：黄土高原土壤侵蚀与旱地农业国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程更多>>
- 氮肥缺失对旱地土壤细菌群落多样性的影响被引量：3
- 2009年
- 本文旨在研究氮肥缺失对旱地土壤细菌群落多样性的影响。采用直接提取土壤微生物总DNA的方法,对不施肥（CK）、适量施肥（F1）、和缺氮施肥（F2）3种不同施肥水平土样DNA进行提取,扩增细菌16S rDNA基因片段,建立克隆文库。用限制性内切酶HhaI和RsaI进行PCR-RFLP分析,分别得到146、187、11个酶切类型。采用α多样性的测度对试验结果进行分析统计结果表明,不同处理间土壤细菌的多样性（H′、Ds和Dg）和物种丰富度（dMa、R2和E）均为F1〉CK〉F2;λ、dMa、E和H′指数在不同施肥处理间的变异系数达到56.96%-163.1%,尤其Simpson指数λ是非常敏感的指标,处理间的差异最大,表明氮肥缺失严重影响土壤细菌群落多样性,合理施肥有利于土壤细菌的多样性。
- 李杨岑剑王保莉曲东
- 关键词：氮肥旱地土壤细菌多样性RFLPRDNA
- 不同施肥水平下旱地土壤细菌群落多样性的RFLP分析
- 土壤微生物生长有赖于土壤的肥力水平和环境状况,微生物和土壤肥力之间具有相互促进作用和协同发展的关系。土壤微生物中,以细菌的种类和数量最多。通过对土壤细菌多样性的研究,可以加深人们对细菌和所处土壤环境间相互关系的理解和认识...
- 李杨
- 关键词：施肥水平旱地土壤细菌多样性RFLP
- 文献传递
- 铬污染土壤修复过程中土壤细菌群落多样性的RFLP分析被引量：1
- 2009年
- 【目的】对污染土壤修复过程中土壤细菌群落多样性的变化进行研究。【方法】以淹水培养后的模拟铬污染土壤为供试材料,通过直接提取土壤中总细菌DNA,利用细菌专一引物克隆细菌16S rDNA片段,分别建立克隆文库。利用PCR-RFLP技术,分析比较了土壤淹水10 d(对照,S1)、添加Cr(Ⅵ)淹水10 d(S2)、添加Cr(Ⅵ)和Fe(OH)3淹水10 d(S3)及20 d(S4)4个处理中土壤细菌群落的变化。【结果】用专一引物克隆细菌16S rDNA片段,分别建立了克隆文库;用限制性内切酶RsaⅠ进行细菌16S rDNA PCR-RFLP分析,分别得到123,120,97和69个酶切类型,库容值分别为54.92%,55.43%,65.33%和76.60%;Shannon-Wiener指数、Gini指数、物种丰富度指数(dMa)和物种均匀度指数(Jgi)均表现为S1>S2>S3>S4,以上4个指数的变异系数分别为11.51%,1.84%,23.64%和1.55%;基于细菌多样性参数的聚类分析结果,将对照S1和添加Cr(Ⅵ)处理的S2归于一类,而2个添加Fe处理的土壤S3和S4聚为一类。【结论】经过10 d淹水处理,土壤中添加的Cr(Ⅵ)有98%以上可发生转化,土壤残留的Cr(Ⅵ)含量基本达到稳定。添加铬矿渣处理(S2)的土壤细菌群落多样性和对照(S1)基本一致,添加氧化铁的2个处理(S3和S4)的细菌群落多样性基本接近,但低于S1和S2;添加氧化铁的处理(S3和S4)中,均出现了明显的优势细菌群落,其分别属于荧光假单胞菌属和不动杆菌属。
- 翟文王保莉曲东李杨
- 关键词：铬污染土壤细菌群落多样性土壤修复RFLP分析
- 不同施肥水平下旱地土壤细菌群落多样性的RFLP分析被引量：11
- 2010年
- 采用直接提取土壤微生物总DNA的方法,通过对不施肥(CK)、低量施肥(F1,N∶P2O5∶K2O为0·1gkg-1∶0·075gkg-1∶0·15gkg-1)、适量施肥(F2,N∶P2O5∶K2O为0·2gkg-1∶0·15gkg-1∶0·3gkg-1)和过量施肥(F3,N∶P2O5∶K2O为1·0gkg-1∶0·75gkg-1∶1·5gkg-1)等4种不同施肥水平土样DNA提取,扩增细菌16SrDNA基因片段,建立克隆文库。用限制性内切酶HhaI和RsaI进行PCR-RFLP分析,分别得到146、133、187、170个酶切类型。采用α多样性的测度对试验结果进行分析统计表明,不同处理间土壤细菌的多样性和物种丰富度均为F2>F3>CK>F1,表明合理施肥有利于土壤细菌的多样性;λ、R2、dMa和E指数在不同施肥处理间的变异系数达到12·86%～118·9%,尤其是Simpson指数λ变化最为敏感,处理间的差异最大。序列分析和系统发育树结果表明,不同施肥处理下供试土壤优势细菌的分布发生了改变。
- 李杨王保莉朱超曲东
- 关键词：施肥水平旱地土壤细菌多样性RFLP
