许建华
- 作品数：87 被引量：538H指数：14
- 供职机构：上海中医药大学附属普陀医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科委中药现代化专项基金上海市普陀区卫生系统自主创新科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肠胃清颗粒协同卡铂对人结肠癌耐药细胞增殖及凋亡的影响被引量：6
- 2013年
- 目的探讨肠胃清颗粒药物血清协同卡铂对人结肠癌耐药细胞增殖及凋亡的影响。方法采用2.5%、5.0%、10.0%、20.0%的肠胃清药物血清干预人结肠癌敏感细胞HCT116和耐药细胞HCT116/L-OHP,筛选肠胃清药物血清联用浓度;并用不同浓度卡铂干预HCT116和HCT116/L-OHP,确定卡铂联用时间。采用MTT法检测肠胃清药物血清联用卡铂对HCT116/L-OHP细胞的生长抑制情况,流式细胞仪碘化丙啶(PI)染色分析细胞周期分布及AnnexinV-FITC试剂盒检测对细胞凋亡的影响。结果 HCT116/L-OHP细胞对卡铂的耐药指数为3.17,卡铂的半数抑制浓度(IC50)为(325.97±29.26)mg/L;筛选出6%的肠胃清药物血清联合卡铂作用于HCT116/L-OHP细胞48h,其IC50为(68.64±5.74)mg/L,逆转指数为4.75。联用组和卡铂组细胞凋亡率均高于空白组,并且联用组细胞凋亡率亦高于卡铂组(P<0.05),各组细胞周期G1、G2、S期分布差异均有统计学意义(P<0.05)。结论肠胃清颗粒药物血清能有效地逆转人结肠癌耐药细胞株HCT116/L-OHP对卡铂的耐药,诱导HCT116/L-OHP凋亡,提高细胞在G2期的分布率,降低在S期的分布率。
- 余文燕王国娟许建华孙珏张瑞娟范忠泽
- 关键词：结肠癌卡铂奥沙利铂耐药细胞细胞凋亡细胞增殖
- 肠胃清口服液抑制结肠癌细胞LS-174T侵袭转移的体外研究被引量：14
- 2005年
- [目的]研究肠胃清口服液在体外抑制结肠癌细胞侵袭转移的作用。[方法]SD大鼠肠胃清连续灌胃给药3 d后断头取血,分离血清,MTT法检测结肠癌细胞LS-174T与人工基底膜的黏附能力;划痕试验测定细胞的运动能力;浸润杯试验法研究细胞的浸润能力。[结果]肠胃清药物血清可以有效地抑制肿瘤细胞黏附能力[半数有效浓度(EC50)为90μl//ml];抑制LS-174T癌细胞移动(EC50为100μl/ml);肠胃清药物血清处理过的结肠癌细胞浸润穿过Matrigel膜的细胞数要比对照的细胞数明显减少,100μl/ml肠胃清药物血清对细胞浸润的抑制率达到56%。[结论]肠胃清口服液可以通过抑制结肠癌细胞的黏附、运动、浸润能力,抑制肿瘤的侵袭转移。
- 许建华范忠泽孙珏朱美华
- 关键词：结肠肿瘤肠胃清口服液肿瘤转移
- 75例结肠癌患者癌组织铜转运相关蛋白表达分析
- 2013年
- 目的探讨结肠癌组织中铜转运相关蛋白ATP7A、ATP7B和CTR1的表达与患者临床病理特征及预后的关系。方法对上海芯超生物科技有限公司提供的75例未进行任何治疗的癌组织标本组织芯片的CTR1、ATP7B和ATP7A表达面积比率进行统计分析。分析铜转运相关蛋白表达与患者临床病理特征的关系,并分析其中26例与患者生存期的关系。结果 ATP7A、ATP7B和CTR1表达水平与性别及肿瘤分期均无相关性(P>0.05),与年龄有关(P<0.05);ATP7A胞浆中位染色率为47%,胞核中位染色率为60%,胞膜不表达;ATP7B胞浆中位染色率为70%,胞核中位染色率为50%,胞膜不表达;CTR1胞浆中位染色率为52%,胞核、胞膜几乎不表达;TP7A、ATP7B和CTR1染色比率大于均数组与小于均数组之间的生存率差异无统计学意义(P>0.05)。结论在结肠癌中铜转运相关蛋白表达水平与性别及肿瘤分期均无关,与年龄大小有关;ATP7A、ATP7B在胞浆、胞核中均有表达,在细胞膜上未见表达;ATP7A胞核表达高于胞浆,ATP7B在胞浆、胞核中均匀分布;CTR1主要在胞浆中表达,胞核、胞膜几乎不表达;CTR1、ATP7A和ATP7B在亚细胞定位的表达率与生存期无关系。
- 张晓晓许建华张勇孙珏陆文秀
- 关键词：结肠癌免疫组化分析
- 肾上腺素能受体信号通路与结直肠癌关系的研究进展被引量：3
- 2014年
- 结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是最常见的恶性肿瘤之一,近年来研究发现肾上腺素能受体(adrenergic receptor,AR)信号通路与多种肿瘤的发生发展密切相关,儿茶酚胺类物质具有促进肿瘤细胞增殖、侵袭、转移及诱导耐药的作用.深入探讨AR信号通路参与肿瘤形成与进展的调控机制,能够为结直肠癌提供更有价值的临床诊疗方案.
- 赵璐许建华
- 关键词：肾上腺素能受体结直肠癌信号通路
- 中药复方肠胃清含药血清对胃癌SGC7901细胞凋亡的影响被引量：9
- 2012年
- 目的观察中药复方肠胃清含药血清对胃癌SGC7901细胞凋亡的影响,探讨其作用机制。方法将人胃癌SGC7901细胞分为6组:空白对照组及肠胃清药物血清低、中、高剂量组和5-氟尿嘧啶(5-FU)组、5-FU联合肠胃清中剂量组。用MTT法观察肠胃清药物血清对SGC7901细胞增殖活性的影响;用流式细胞术检测肠胃清药物血清对细胞凋亡的影响;用Western blot检测方法测定细胞P53、Bax与Bcl-2蛋白表达水平;RT-PCR方法检测肿瘤细胞P53、Bax及Bcl-2基因表达。结果肠胃清药物血清能抑制胃癌SGC7901细胞增殖,并诱导细胞凋亡,同时明显抑制Bcl-2蛋白和基因的表达(P<0.05或P<0.01),增强P53、Bax蛋白和基因表达水平(P<0.05或P<0.01)。结论中药复方肠胃清能抑制胃癌SGC7901细胞增殖,并诱导细胞凋亡,其机制可能与促进P53、Bax基因及抑制Bcl-2基因蛋白表达有关。
- 金泉克肖海娟孙珏李琦许建华高虹范忠泽
- 关键词：肠胃清含药血清人胃癌细胞细胞凋亡
- 肠胃清口服液抗肿瘤作用研究被引量：16
- 2004年
- 目的 :观察肠胃清口服液的体内抗肿瘤效果。方法 :将EC腹水癌、S180 腹水癌接种于小鼠腋窝下或腹部胃壁 ,观察用药后荷瘤小鼠的抑瘤率、体重、脾脏及胸腺指数与生存时间的变化。结果 :肠胃清 5 3g/kg对EC实验瘤的抑瘤率为 14 .4% ,对S180实体瘤的抑瘤率为 16.3 % ,脾脏及胸腺指数明显提高 ,对荷瘤小鼠生命延长影响不明显。结论 :肠胃清口服液有一定的抑制肿瘤生长作用。
- 许建华李朝衡朱美华孙珏范忠泽
- 关键词：肠胃清口服液肿瘤小鼠中药制剂药理实验
- 补肾定喘汤对哮喘大鼠肺组织糖皮质激素受体及血浆皮质酮、ACTH的影响被引量：31
- 2003年
- 目的 :研究补肾定喘汤防治支气管哮喘的可能机制。方法 :用卵蛋白致敏SD大鼠的方法建立哮喘模型 ,随机分为模型组、必可酮组、补肾定喘汤组。采用放射性配基竞争结合分析法测定肺组织糖皮质激素受体 (GR) ;用放射免疫分析法测定血浆促肾上腺皮质激素 (ACTH)和皮质酮。结果 :哮喘大鼠肺组织GR升高 (P <0 0 1) ,血浆ACTH下降 (P <0 0 1) ,血浆皮质酮降低 (P <0 0 1)。补肾定喘汤能使肺组织过高的GR水平下降 (P <0 0 5 ) ,可升高血浆ACTH和皮质酮水平(P <0 0 1)。结论 :补肾定喘汤能调节肺组织GR水平 ,兴奋垂体 肾上腺皮质系统。
- 许建华范忠泽吴敦序方肇勤童瑶石晓兰金国琴徐品初
- 关键词：糖皮质激素受体促肾上腺皮质激素皮质酮补肾定喘汤
- 580例晚期结直肠癌患者中医综合诊疗方案多因素分析
- 目的：验证协作组内晚期结直肠癌诊疗方案，为进一步优化诊疗方案奠定基础。方法：回顾分析全国24家医院住院连续病例晚期结直肠癌患者580例临床资料，观察中、西医治疗方案对预后的影响。结果：中位生存期10月;平均生存期10±0...
- 郭中宁许建华刘丽坤郭勇崔慧娟贾小强李斯文王兰萍杜远生张洪亮方明治何小宁黄学武王银狮高鹏金晶徐景毅陈树泉朱学明杨宇飞张海波张青王吉侯史恒军陈高峰蒋益兰
- 关键词：晚期结直肠癌西医治疗
- 健脾解毒方对多药耐药人结肠癌裸鼠异位移植瘤多药耐药相关基因蛋白mdr1及P-gp的影响被引量：8
- 2015年
- 目的观察健脾解毒方对裸鼠皮下移植瘤mdr1基因及P-gp的影响。方法采用HCT8/V细胞制作裸鼠皮下移植瘤,随机分为4组,生理盐水组(空白组)、长春新碱组(化疗组)、健脾解毒方组(中药组)、长春新碱联合健脾解毒方组(联合组),观察各组多药耐药相关基因蛋白的影响。结果健脾解毒方联合化疗组mdr1基因表达水平显著低于空白组,P-gp表达量下降。结论中药复方健脾解毒方能在一定程度上可联合化疗逆转多药耐药,与化疗药具有协同作用。
- 万光升刘丽丽邓志红许建华李敬瑜彭维真李萍方萍梁芳张晓晓孙珏
- 关键词：多药耐药裸鼠健脾解毒方
- 肠胃清对结肠癌肝转移裸鼠生存期及肿瘤组织铜转运相关蛋白表达的影响被引量：6
- 2015年
- 目的:观察肠胃清对结肠癌肝转移裸小鼠生存期、肿瘤生长及对肿瘤组织铜转运相关蛋白表达的影响,探讨肠胃清对结直肠癌化疗增效的作用机制。方法:BALB/C裸小鼠,采用HCT116细胞建立裸小鼠结肠癌肝转移模型,随机分为模型组,肠胃清组、化疗组、肠胃清联合化疗组(联合组),每组20只,肠胃清组ig给予相应药物,ip生理盐水,化疗组ip奥沙利铂(L-OHP),5-氟尿嘧啶(5-FU),ig给予生理盐水,联合组ig给予肠胃清,ip L-OHP,5-FU,模型组ig和ip生理盐水,连续给药3周。观察肠胃清对荷瘤小鼠生存期及肿瘤生长的影响;利用免疫组化观察肿瘤组织人铜离子转运蛋白1(h CTR1),铜转运蛋白α链(ATP7A)和P型铜转运ATP酶(ATP7B),多药耐药相关蛋白2(MRP2),谷胱甘肽S-转移酶-π(GST-π)蛋白表达的影响;采用TUNEL法观察移植瘤组织细胞凋亡率。结果:与模型组比较,肠胃清组、化疗组、联合组抑瘤率分别为45.33%,70.51%,72.07%,以联合组明显(P<0.01);肠胃清组、化疗组、联合组裸小鼠生存时间均长于模型组(P<0.05);肠胃清组、联合组肿瘤组织中h CTR1的表达阳性率均高于模型组和化疗组(P<0.05);肠胃清组、联合组ATP7A,ATP7B和GST-π的表达阳性率均低于模型组和化疗组(P<0.05);肠胃清组、联合组的MRP2表达阳性率低于模型组(P<0.05);联合组凋亡指数高于化疗组和模型组(P<0.01)。结论:肠胃清能上调肝转移瘤组织h CTR1的表达,下调ATP7A和ATP7B蛋白表达,降低GST-π和MRP2的表达,并有增加肿瘤组织内铂药物含量的趋势,同时能诱导细胞凋亡,增加肿瘤细胞凋亡率,从而提高化疗敏感性。
- 张勇成玲玲许建华李鳌赵璐彭维真孙珏张强朱晏伟范忠泽
- 关键词：肠胃清生存期
