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郑颖: 作品数：37 被引量：212H指数：10; 供职机构：澳门大学更多>>; 发文基金：澳门特别行政区科学技术发展基金国家自然科学基金海外及港澳学者合作研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程文学更多>>

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一种炎症靶向性仿生脂质体的制备及其应用: 本发明公开了一种炎症靶向性仿生脂质体的制备及其应用；本发明利用凋亡细胞膜易被炎性巨噬细胞吞噬的特性，制备了凋亡细胞膜修饰的仿生脂质体，通过实验证明了凋亡细胞膜修饰能显著提高纳米脂质体的炎症靶向能力；克服了传统载药脂质体炎...; 路嘉宏郑颖韩润任政宇

HPLC法测定静态加压溶剂提取马兜铃属植物中马兜铃酸被引量：5: 2008年; 目的建立并优化从马兜铃药材中提取马兜铃酸和的静态加压溶剂提取方法,考察各因素对提取效率的影响,并测定马兜铃、关木通、青木香和广防己中两成分的量。方法以马兜铃酸和的量为指标,采取单因素考察的方法,分别优化提取溶剂、药材粒径、提取温度、提取压力、提取时间、冲洗体积、循环数目、药材加入量等影响因素。结果优化后的条件为:甲醇提取,药材粉末粒径100～120目,提取温度120℃,提取压力10.3MPa,静态提取时间10min,冲洗体积40%,1个循环,药材加入量1.00g。结论本法可一次将马兜铃酸和从马兜铃等4种药材中完全提取,显示了良好的适用性。经比较,该法比传统的超声和索氏提取方法提取效率更高,节约溶剂,省时省力;静态加压溶剂法更适合于青木香中马兜铃酸的提取。; 梁庆优郑颖唐海谊李绍平王一涛; 关键词：马兜铃关木通青木香马兜铃酸

苦参碱时控型结肠定位给药微丸的制备和体外释药研究被引量：10: 2009年; 目的用流化床包衣技术制备苦参碱时控型结肠定位给药微丸。方法使用流化床包衣设备,首先在空白丸芯上采用溶液上药法制备苦参碱载药微丸,然后以羟丙甲纤维素(HPMC)和乙基纤维素水分散体(Surelease)的混合物包衣作为溶胀控释层,以Surelease包衣作为时控包衣层,制备时控型结肠定位给药微丸。分别用扫描电镜、溶出度测定和光学显微镜考察微丸的包衣质量、体外释药率和释放过程中微丸的变化。结果药物通过时控层破裂开始大量释放,调节该层增重和溶胀控释层的增重及此层中HPMC与Surelease比例,均可以调节释药时滞,控制药物的释放速度。优化后的包衣微丸在模拟胃肠道pH情况下延迟5h释药,之后药物近恒速释放,16h内药物释放完全。结论可通过调节时控层的增重,溶胀控释层的增重及此层中HPMC与Surelease比例来制备不同时滞的苦参碱时控型结肠定位给药微丸,为小分子水溶性药物制成时控型延迟释药微丸提供参考。; 徐树明杨明梁雪丹王一涛郑颖; 关键词：苦参碱结肠定位给药微丸

莪术油在Caco-2细胞模型中的吸收机制研究被引量：14: 2007年; 目的研究莪术油及其部分活性单体在Caco-2体外细胞吸收模型中的吸收机制,并比较各成分以单体形式及以总油形式在细胞模型上透过的异同。方法应用Caco-2体外细胞吸收模型,分别考察莪术油(Zedoary Turmeric oil,ZTO)及其部分单体,包括莪术二酮(curdione)、吉马酮(germacrone)、呋喃二烯(furanodiene)、莪术醇(curcumol)在不同方向,不同浓度下的转运情况,并比较各单体与挥发油中相应成分在同一浓度下的转运情况。采用高效液相色谱法测定药物浓度,计算其表观渗透系数。结果莪术二酮、吉马酮、莪术醇有很高的表观渗透系数,且不随转运方向及给药浓度影响(P>0.05);而呋喃二烯及挥发油中的其他高脂溶性成分[包括呋喃二烯、莪术烯(curzerene)、β-榄香烯(β-elemene)]在Caco-2细胞模型上不透过;挥发油中其他成分不影响莪术二酮、吉马酮在细胞模型上的透过(P>0.05);莪术油及其活性单体透过Caco-2单层细胞膜后并无代谢产物可被检测。结论莪术油及其部分单体在Caco-2细胞模型中的转运机制为被动扩散,莪术油中高脂溶性成分及呋喃二烯由于被单层细胞膜摄取而不透过Caco-2细胞,挥发油中其他成分对单体成分的透过无影响。; 冷薇郑颖李绍平杨丰庆王一涛; 关键词：莪术油

通过高效液相色谱保留时间测定淫羊藿次苷-Ⅱ与苷元的油水分配系数被引量：2: 2012年; 目的利用化合物在高效液相色谱的保留时间测定强脂溶性化合物淫羊藿次苷-Ⅱ与苷元的油水分配系数。方法选取一系列结构相似的化合物作为参考物质,采用摇瓶法或通过数据库获得其油水分配系数(partition coefficient)的对数lgP。利用高效液相色谱法测定参考物质在不同浓度有机相条件下的保留时间,外推得到有机相浓度为零时的容量因子kw,建立参考物质lgkw与lgP的线性关系方程式。用同样方法得到检验物质槲皮素和芒柄花素以及待测物质淫羊藿次苷-Ⅱ和苷元的kw。利用参考物质的线性关系方程式计算得到上述4个化合物的lgP,并和采用摇瓶法测定的检验物质的lgP作比较。结果建立了lgkw与lgP的关系方程式:lgP=(1.532±0.091)lgkw-(1.805±0.301)(r2=0.959 0),摇瓶法测定检验物质的lgP在高效液相色谱法测定的lgP范围内,说明所选一系列化合物在高效液相系统和正辛醇-水系统的分配行为相似,可以利用其在高效液相色谱上的保留时间来测定其在正辛醇-水系统中的分配系数。计算淫羊藿次苷-Ⅱ与苷元的lgP分别为(5.114±0.712)和(6.074±0.769)。结论 HPLC可较准确、方便、快速的测定强脂溶性化合物(lgP>4)油水分配系数。; 李妍孙少平郑颖; 关键词：油水分配系数高效液相色谱法淫羊藿苷元

高效液相色谱法研究比格犬口服丹参素的药物代谢动力学被引量：1: 2011年; 目的建立丹参素在比格犬血浆中的高效液相色谱分析方法,并利用此方法研究丹参素经口服给药后在比格犬体内的药物代谢动力学行为。方法选用咖啡酸作为内标物质,用乙酸乙酯对血浆中药物进行萃取。采用Agilent 1200高效液相色谱系统,Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%甲酸-乙腈溶液系统为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,进样量100μL,检测波长280 nm。比格犬按丹参素9 mg/kg单剂量口服给予丹参素载药微丸后,测定不同时间血药浓度,并用WinNolin软件计算药动学参数。结果丹参素标准曲线线性范围为0.09～7.20μg/mL(r=0.9999),此范围内线性关系良好;提取回收率为74.3%～89.1%,最低定量浓度为0.04μg/mL。血药浓度平均达峰时间为1.08 h,平均峰浓度为3.06μg/mL。结论此方法简便、稳定、准确,可用于丹参素在比格犬体内药物代谢动力学研究。; 游畅孙葭北孙少平郑颖; 关键词：丹参素比格犬高效液相色谱法药物代谢动力学

FRET技术研究PEG-PCL胶束跨MDCK细胞单层转运的完整性被引量：5: 2016年; 本文旨在研究聚乙二醇-聚ε-己内酯[poly(ethylene glycol)-co-poly(ε-caprolactone),PEG-PCL]胶束跨犬肾极性上皮细胞(madin-darby canine kidney,MDCK)单层转运后的完整性。通过化学键合的方法将异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate isomer I,FITC)连接于PEG-PCL上,制备荧光标记的载体材料PEG-PCLFITC,并采用荧光光谱法进行鉴定。采用薄膜水化法制备两种荧光标记的胶束:一种是同时物理包载荧光共振能量转移(F?rster resonance energy transfer,FRET)荧光对3,3'-dioctadecyloxacarbocyanine perchlorate(DiO)与1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanine perchlorate(Di I)的胶束(DiO-DiI-M);另一种是含有部分PEG-PCL-FITC载体材料并物理包载Di I的胶束(FITC-DiI-M)。采用动态光散射法测定胶束的粒径,荧光光谱法测定胶束在孵育介质中的稳定性。采用激光共聚焦扫描显微镜和FRET技术研究这两种荧光标记的胶束跨MDCK极性上皮细胞单层的完整性。结果表明,FITC与PEG-PCL被成功连接。DiO-DiI-M与FITC-DiI-M的粒径大小一致,均约为30 nm,多分散度良好,且两种胶束在4 h内可在孵育介质中以稳定形式存在,基本无释放。通过比较Transwell层和接收层的FRET效率和皮尔森共定位系数(Person’s coefficient)可知,1 h时,两种胶束的FRET效率与Person’s系数在Transwell层和接收层间基本不变,但4 h时,接收层FRET效率与Person’s系数明显下降,同时FITC-DiI-M下降的幅度大于DiO-DiI-M,说明1 h时胶束基本保持完整且能以完整形式从极性上皮细胞基底侧排出并被接收室中的细胞摄取,4 h时部分胶束已在与细胞单层相互作用的过程中被破坏,以完整形式跨膜的比例有所下降。; 李瑞宋晓宁张华代文兵何冰郑颖张强王学清; 关键词：胶束完整性荧光共振能量转移

当归挥发油中Z-藁本内酯的分离纯化及其制剂的稳定性被引量：10: 2008年; 目的建立当归挥发油中主要成分Z-藁本内酯的快速分离纯化方法,并考察其在制剂中的稳定性。方法采用中压柱色谱法和GC-MS结合计算机分离鉴定当归挥发油中的Z-藁本内酯,以色谱峰面积归一化法进行定量,并考察其在当归挥发油,Z-藁本内酯纯品,当归挥发油自乳化微乳制剂中的稳定性。结果得到了纯度大于98%的Z-藁本内酯纯品;Z-藁本内酯纯品在室温及低温下均不稳定,总油中Z-藁本内酯于室温缓慢降解,其挥发油的自乳化制剂在室温下稳定。结论分离方法适合当归中Z-藁本内酯的快速制备;当归挥发油的自乳化微乳制剂可改善其中Z-藁本内酯的不稳定性。; 赵一何晓强席佳任科龚涛王一涛郑颖; 关键词：当归气相色谱-质谱联用稳定性

不同粒径熊果酸纳米混悬液的制备、表征和体外抗肿瘤活性评价: 熊果酸(Ursolic acid,UA)是在自然界广泛分于布陆英、女贞子等植物中的一种五环三萜类化合物,具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎、保肝等多种药理作用.本文介绍了以UA作为模型药物，采用反溶剂沉淀法制备UA纳米混悬液A，并...; 宋菊王言才宋月林燕茹王一涛郑颖; 关键词：熊果酸溶出度抗肿瘤活性

龙胆总苷胃漂浮微丸制备及其体外释药特性研究被引量：7: 2012年; 目的制备龙胆总苷胃漂浮微丸,并探讨其体外释药特性。方法采用助漂剂十六醇-微晶纤维素(7∶3),以离心造粒法制备空白丸芯(40～60目);采用HPMC-K15M为骨架材料和龙胆总苷等量混合以粉末层积法滚丸(20～30目);采用Eudragit NE 30D进行流化床包衣,制得龙胆总苷胃漂浮微丸;以龙胆苦苷为指标,《中国药典》2010年版二部附录XC"转篮法"和HPLC法,测定胃漂浮微丸12 h释放度,并用Higuchi等数学模型对释放度数据进行拟合,探讨龙胆总苷胃漂浮微丸释药特性。结果在人工胃液(pH 1.2)中,龙胆总苷胃漂浮微丸具有良好的漂浮性能和良好的缓释效果。累积释放率数据用Ritger-Peppas模型拟合度最高,相关系数R2>0.97,且0.43; 王焱宋小玲陈银芳王金钱王跃生郑颖; 关键词：龙胆总苷体外释药

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