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郭丹: 作品数：13 被引量：46H指数：4; 供职机构：福建卫生职业技术学院更多>>; 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金福建省卫生厅资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学更多>>

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高效液相色谱法测定家兔血浆中的乌头碱浓度被引量：4: 2011年; 目的建立家兔血浆中乌头碱浓度的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法采用Symmetry shield RP18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸(68∶32)为流动相,流速为0.8mL.min-1,检测波长为235nm。结果乌头碱在0.05～8μg.mL-1范围内成良好的线性关系(r2=0.999)。样品的回收率在95%～108%,日内和日间RSD均小于5%。结论本方法准确、灵敏、简便,适用于家兔血浆中乌头碱含量的测定分析。; 郭丹林静瑜周春权姚欣倪峰; 关键词：血浆乌头碱高效液相色谱法

高效液相色谱法测定大鼠血浆中西咪替丁的浓度被引量：1: 2017年; 目的建立一种高效液相色谱法(HPLC)检测大鼠血浆中西咪替丁的浓度。方法采用BDS HYPERSIL C18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,流动相为甲醇-水-二乙胺-磷酸(25:75:0.47:0.38);流速:1m L·min-1;检测波长:225nm;进样量20μL;柱温30℃。结果西咪替丁在1μg·mL^(-1)~100μg·mL^(-1)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);样品平均回收率为94%~104%,日内、日间RSD均低于5%(n=5)。结论本法专属性好,灵敏度高,操作简便,可用于大鼠血浆中西咪替丁含量的测定。; 杨权林静瑜郭丹黄慧张月芬倪峰; 关键词：西咪替丁高效液相色谱法血药浓度

磺酸甜菜碱型两性离子亲水毛细管整体柱制备及应用被引量：1: 2016年; 以3-[N,N-二甲基-[2-（2-甲基丙-2-烯酰氧基）乙基]铵]丙烷-1-磺酸内盐（SPE）为功能单体,季戊四醇三丙烯酸酯（PETA）为交联剂,环己醇和乙二醇（EG）为致孔剂,通过原位聚合法制备磺酸甜菜碱型两性离子亲水毛细管整体柱。优化单体、交联剂和致孔剂的比例等因素,考察了不同SPE含量对整体柱性能和选择性的影响。在最优制备条件下,以苯酚类化合物、烷基苯类化合物和苯甲酸类化合物为分离对象,评价该整体柱的色谱性能以及分离机理。在不同的色谱条件下,该整体柱具有亲水、疏水以及离子交换作用。此整体柱在0.05 m L/min的流速下（线速度为0.265 mm/s）分离烷基苯类化合物时,柱效高达41000-56000 plates/m,该整体柱重现性良好,连续运行的重现性（RSD）低于1.2%。在亲水/离子交换色谱模式下,该整体柱可应用于核苷和碱基的高效分离。; 黄慧谭小青郭丹张月芬李泳宁叶桦珍

高效液相色谱法测定新西兰兔血浆中利多卡因的浓度: 2016年; 目的建立新西兰兔血浆中利多卡因浓度的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法采用Symmetry Shield RP18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.01mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(12∶88),检测波长为210nm。结果该方法日内、日间精密度RSD均小于5%,样品回收率在86%~105%,利多卡因在1.13μg·m L^(-1)~113μg·m L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999)。结论该方法专属性好,灵敏度高,适用于新西兰兔血浆中利多卡因的含量测定。; 郭丹林静瑜黄慧张月芬倪峰; 关键词：利多卡因高效液相色谱法血浆

基于UPLC指纹图谱的青黛提取工艺评价研究被引量：6: 2017年; 目的建立青黛UPLC指纹图谱,用于评价其提取工艺。方法采用单因素实验设计,以UPLC指纹图谱的共有峰数目、特征指纹峰总峰面积、有效成分含量为评价指标,分别对影响青黛加热回流提取法、超声提取法、微波萃取法的提取溶剂、提取温度、提取时间及物料比等因素进行优化,筛选并评价提取工艺。结果 3种提取法的最佳提取溶剂均为N,N-二甲基甲酰胺,最佳提取工艺分别为加热提取法(物料比0.25 g︰30 mL,提取温度20℃,提取时间60 min)、超声提取法(物料比0.25 g︰30 mL,提取温度50℃,提取时间60 min)、微波萃取法(物料比0.25 g︰30 mL,提取温度50℃,提取时间8 min)。在最佳提取工艺下,微波萃取法、超声提取法和加热回流法的提取物的特征峰数依次为34,30,11,总峰面积依次为3 495.6,2 904.9,420.9。同时,微波萃取法得到的靛玉红含量分别为超声提取法和加热回流法的1.63倍和22.57倍。超声提取法得到的靛蓝含量分别为微波萃取法和加热回流法的2.52倍和11.40倍。结论以UPLC指纹图谱的共有峰数目、特征指纹峰总峰面积和靛玉红含量为评价指标,微波萃取法优于超声提取法和加热回流法;以UPLC指纹图谱的共有峰数目、特征指纹峰总峰面积和靛蓝含量为评价指标,超声提取法优于微波萃取法和加热回流法。; 黄慧倪峰郭丹张月芬鄢雪梨饶雪娥叶桦珍; 关键词：青黛

超声和回流提取草珊瑚茎中迷迭香酸的比较被引量：4: 2012年; 目的比较超声和回流2种方法提取草珊瑚茎中迷迭香酸的差异。方法采取超声和回流提取,用HPLC法测定迷迭香酸的含量。结果超声提取法得到的迷迭香酸平均含量为0.1582%,回流提取法为0.0754%。结论超声提取法比回流提取法更简捷、快速,提取效率高。; 周春权郭丹倪峰; 关键词：草珊瑚迷迭香酸超声提取高效液相色谱

雷公藤叶提取物抗肿瘤活性部位的筛选被引量：1: 2012年; 目的筛选雷公藤叶提取物中具有抗肿瘤活性的部位。方法以乙醇为溶剂,超声提取雷公藤叶,所得粗提物以大孔树脂分离纯化;用噻唑蓝比色法(MTT)评价纯化后各洗脱部位对人乳腺癌细胞(MCF-7)和前列腺癌细胞(PC3)增殖的抑制作用。结果雷公藤叶提取物70%乙醇洗脱部位(TAE70)在体外对MCF-7、PC3细胞的最大抑制率为61.96%、67.28%;雷公藤叶提取物95%乙醇洗脱部位(TAE95)对MCF-7、PC3细胞的最大抑制率为84.09%、88.77%。结论 TAE70、TAE95是2个体外抗肿瘤活性较强的组分。; 倪峰林静瑜郭丹姚欣; 关键词：雷公藤抗肿瘤噻唑蓝比色法

2008—2014年中国南方某综合性医院血流感染病原菌构成及耐药性分析被引量：11: 2016年; 目的了解福州地区血流感染病原菌分布及耐药状况,为临床合理应用抗菌药物提供依据。方法回顾性分析本医院2008年1月—2014年12月临床送检的血培养标本病原菌构成及耐药性。药物敏感性试验采用MIC或KB纸片法,按CLSI规定的标准执行;应用WHONET5.6软件分析病原菌的种类及耐药状况。结果 7年间从临床送检的血培养标本中共培养分离获得4292株病原菌,其中革兰阴性菌2667株(占62.14%),革兰阳性菌1353株(占31.52%),真菌272株(占6.34%)。排前三位的病原菌为大肠埃希菌、凝固酶阴性葡萄球菌和肺炎克雷伯菌。主要来源的科室为血液科、重症医学科和门诊患者。产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌平均检出率分别为57.46%和24.77%,对亚胺培南的耐药率:肺炎克雷伯菌为7.98%并呈上升趋势,阴沟肠杆菌为9.58%,铜绿假单胞菌为23.66%,鲍曼不动杆菌为38.10%。耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)和金黄色葡萄球菌(MRSA)检出率分别为81.00%和38.60%;未发现对万古霉素、利奈唑胺及替加环素耐药的葡萄球菌。粪肠球菌和屎肠球菌对万古霉素的耐药率分别为0.66%和5.21%。结论本地区血流感染病原菌以革兰阴性菌为主,但应重视真菌的感染,针对性的合理使用抗菌药物。; 李宏郭丹陈菁倪峰张月芬战榕; 关键词：血流感染病原菌抗菌药物耐药性

藤茶复方体内外抗肿瘤实验研究: 目的：观察藤茶复方在体内外对肿瘤的影响作用.方法：采用U14实体瘤、H22腹水瘤模型观察藤茶复方体内抗肿瘤作用.应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法研究藤茶复方对肿瘤细胞体外增殖的影响.结果：藤茶复方对人乳腺癌细胞MCF-7有...; 周春权姚欣林静瑜郭丹倪峰; 关键词：抗肿瘤四甲基偶氮唑蓝; 文献传递网络资源链接

藤茶复方体内外抗肿瘤实验研究被引量：2: 2012年; 目的 :观察藤茶复方在体内外对肿瘤的影响作用。方法:采用U14实体瘤、H22腹水瘤模型观察藤茶复方体内抗肿瘤作用。应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法研究藤茶复方对肿瘤细胞体外增殖的影响。结果:藤茶复方对人乳腺癌细胞MCF-7有较强的体外增殖抑制作用,且剂量依赖性明显,抑制率随着药物浓度增大而增大,72h半数抑制浓度IC50为37.34μg/ml;藤茶复方能抑制U14实体瘤小鼠的肿瘤生长,抑制率为36.08%;能延长H22腹水瘤小鼠生存时间,生命延长率为51.2%,与模型对照组相比均有显著差异(P<0.05)。结论:藤茶复方在体外对人乳腺癌MCF-7有明显的抑制作用;在体内对U14肿瘤、H22腹水瘤的生长均有一定的抑制作用。; 周春权姚欣林静瑜郭丹倪峰; 关键词：抗肿瘤四甲基偶氮唑蓝

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