庞心怡
- 作品数：7 被引量：38H指数：4
- 供职机构：东北农业大学食品学院乳品科学教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学更多>>
- 一种快速检测肉中沙门氏菌的试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种快速检测肉中沙门氏菌的试剂盒及其应用，试剂盒由Bst DNA聚合酶、LAMP扩增反应体系，阴性对照液和阳性对照液组成。其中，LAMP扩增反应体系由LAMP引物组和扩增反应液组成，其中每25μL LAMP扩...
- 姜毓君满朝新庞心怡周文琦赵玥明
- 文献传递
- 一株植物乳杆菌高密度培养的研究被引量：3
- 2014年
- 通过单因素实验、Plackett-Burman法、最陡爬坡试验对分离自内蒙古传统发酵乳制品中高产γ-氨基丁酸的植物乳杆菌NDC75017培养基成分及培养条件进行优化研究。确定影响菌体生长的显著因素为葡萄糖、硫酸锰、柠檬酸氢二铵。利用Box-Behnken设计确定了植物乳杆菌NDC 75017的增殖培养基配方。结果表明,菌体在最优条件下进行培养,活菌数可达6.48×1010mL-1。细胞干重可达3.93 g/L。
- 闫天文满朝新刘泳麟柴云雷任欢庞心怡赵玥明姜毓君
- 关键词：响应面设计
- 环介导等温扩增法快速检测乳中阪崎肠杆菌被引量：10
- 2013年
- 利用环介导等温扩增方法的快速、简便等优点,建立一种检测乳中阪崎肠杆菌的方法。以阪崎肠杆菌的OmpA序列为靶基因,设计特异性引物。优化并建立LAMP检测乳中阪崎肠杆菌的方法。结果表明,LAMP检测阪崎肠杆菌纯培养物的灵敏度为3.7×101cfu/mL,其灵敏度是PCR方法的10倍。人工污染阪崎肠杆菌灭菌乳的检测限为4.3×101cfu/mL。对23株致病菌进行特异性实验,特异性良好。该方法具有特异性强、灵敏度高、设备简便、耗时短等优点,在食品检测中具有良好的应用前景。
- 董鑫悦满朝新卢雁郭颖王今雨杨相宜郎友庞心怡姜毓君
- 关键词：环介导等温扩增阪崎肠杆菌
- 一种快速检测肉中沙门氏菌的试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种快速检测肉中沙门氏菌的试剂盒及其应用，试剂盒由Bst DNA聚合酶、LAMP扩增反应体系，阴性对照液和阳性对照液组成。其中，LAMP扩增反应体系由LAMP引物组和扩增反应液组成，其中每25μL LAMP扩...
- 姜毓君满朝新庞心怡周文琦赵玥明
- 文献传递
- 环介导等温扩增技术快速检测肉中沙门氏菌被引量：15
- 2015年
- 应用环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)建立了一种快速、高效、灵敏的肉中沙门氏菌的检测方法。针对沙门氏菌的属特异性基因inv A设计2对引物,对人工污染肉样以及实际肉样分别进行检测。结果表明:所建立的LAMP反应能够特异性的检测沙门氏菌,对沙门氏菌纯菌的检测灵敏度为普通PCR的100倍,可达到9.8×100CFU/m L。LAMP检测人工污染沙门氏菌肉样的检测限为9.8×101CFU/m L。因此,本实验利用LAMP建立的沙门氏菌检测方法具有快速、灵敏、特异、操作简便的特点,具有广泛发展前景。
- 庞心怡满朝新赵玥明周文琦闫天文柴云雷韩建春姜毓君
- 关键词：环介导等温扩增沙门氏菌
- PFGE与16S rDNA对阪崎克罗诺杆菌分型的研究被引量：6
- 2014年
- 研究脉冲场凝胶电泳(PFGE)与16S rDNA序列分析在阪崎克罗诺杆菌分型中的应用。对分离自不同来源的10株阪崎克罗诺杆菌进行16S rDNA序列扩增及测序,并构建系统发育树进行聚类分析。再利用限制性内切酶Xba I对这10株菌酶切后,进行PFGE电泳分型。16S rDNA序列分析显示,所有分离菌株与ATCC标准菌株在同一系统发育分支下,其序列相似性达到98.37%,并且不能进一步分型。而PFGE分型结果显示,10株分离菌株和2株标准菌株共分成11种PFGE基因型,说明PFGE的分型能力明显优于16S rDNA序列分析,部分菌株的基因型与分离来源具有一定的相关性,所以PFGE分型方法可用于阪崎克罗诺杆菌分子分型及溯源的研究。
- 柴云雷满朝新卢雁闫天文刘泳麟庞心怡李然姜毓君
- 关键词：脉冲场凝胶电泳
- 环介导等温扩增技术快速检测肉中单增李斯特菌被引量：5
- 2015年
- 通过建立的环介导恒温扩增（Loop-Mediated Isothermal Amplification,LAMP）方法以达到肉中单增李斯特菌快速、灵敏的检出。以特异性的hly A毒力基因作为靶基因,与6株非单增李斯特菌进行特异性试验,同时对不同培养浓度的单增李斯特菌进行了LAMP和PCR方法的灵敏度比较,进而应用LAMP法检测人工污染肉中的单增李斯特菌。结果表明：纯培养物中单增李斯特菌LAMP检出限为8.8×10-0CFU/m L,其灵敏度比普通PCR高100倍;在人工污染肉中单增李斯特菌的检出限为8.8×10-1CFU/m L,在1h内即可完成扩增反应。LAMP方法具备快速、特异、简单、灵敏度高等优势,在食品基质中单增李斯特菌的检测方面具有较好的应用前景。
- 姜霞满朝新赵玥明周文琦曲艳艳庞心怡姜毓君
- 关键词：单增李斯特菌环介导等温扩增
