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张军: 作品数：198 被引量：1,154H指数：20; 供职机构：厦门大学公共卫生学院更多>>; 发文基金：福建省科技重大专项国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>

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戊型肝炎病毒ORF1多聚蛋白的不同功能域在细胞内的定位被引量：1: 2011年; 为了探讨戊型肝炎病毒多聚蛋白ORF1的多个功能域在宿主细胞中的表达和定位情况,我们首先将psk-HEV重组载体上的ORF1各功能域的编码序列克隆到绿色荧光蛋白载体pcDNA3.1-GFP上,构建成融合表达的重组质粒,并测序和酶切鉴定其构建成功。再通过Western-Blot验证各融合蛋白在细胞中正确表达,并用激光扫描共聚焦显微镜观察融合蛋白在细胞内的分布和定位。在Huh7细胞中,RdRp蛋白主要分布于细胞核内,HEL蛋白以囊泡状分布于细胞核周,MET蛋白以颗粒状存在于细胞核和细胞质中,PLP蛋白呈极性分布于细胞核周,X蛋白在细胞核和细胞质中均存在。各融合蛋白在细胞中的不同定位印证了对这些蛋白质的功能预测和体外研究结果,这为进一步研究HEV不同蛋白功能提供了支持。; 黄慧郑子峥赵敏李婧娴赖旺生苗季张军夏宁邵; 关键词：HEV

抗H5亚型禽流感病毒单链抗体在毕赤酵母中的分泌型表达和生物活性分析: 2011年; 在本实验室研制出的多株针对H5N1亚型禽流感血凝素单抗中,13D4单抗对所有H5亚型病毒均有血凝抑制和中和活性,具有特异性高、反应性强和识别广的特点,且在小鼠实验中显示了对各种代表株禽流感的感染和发病均具有良好的治疗效果。在此研究基础上,本实验通过基因工程构建含有13D4单链抗体(scFv)基因的毕赤酵母表达载体,实现目的蛋白的分泌性表达和纯化。经过竞争法和血凝抑制检测其活性,表明获得的单链抗体具有与原始鼠源抗体相近的反应活性和相同的识别表位。H5N1广谱中和单抗13D4的单链抗体的成功构建,为进一步研制针对H5N1禽流感病毒的治疗性抗体奠定了基础。; 何芳萍林庆山李少伟魏旻希陈振钦罗文新陈毅歆张军夏宁邵; 关键词：高致病性禽流感病毒血凝抑制毕赤酵母

影响根癌农杆菌介导的香蕉遗传转化因素研究被引量：27: 2002年; 以香蕉 (Musa spp.)的横切薄层切片 (transverse thin cell layer,t TCL)外植体作为转化受体 ,通过对外植体 GUS基因瞬时表达率的研究以及受体材料对抗生素的敏感性实验 ,找出了较适合的外植体转化条件和培养条件。研究表明 :用低代香蕉无菌苗为材料 ,横切薄层切片芽再生率高 ,有较高的 GUS基因瞬时表达率 ;香蕉对头孢霉素 (Cefotaxime)和羧苄霉素 (Carbenicillin)不敏感 ,而对潮霉素(Hygromycin)很敏感 ;菌液的预处理是影响香蕉转化的主要因子 ,重悬液中的蔗糖浓度也是影响转化的因素之一。; 陈廷速张军夏宁邵陈丽新陈如凯李杨瑞; 关键词：香蕉根癌农杆菌

TT病毒在非甲～庚型和重型肝炎中感染的研究被引量：5: 1999年; 我们根据日本报道的ＴＴ病毒（ＴＴＶ）ＤＮＡ序列［１］，设计合成两对特异性聚合酶链反应（ＰＣＲ）引物，用巢式ＰＣＲ（ｎｅｓｔｅｄＰＣＲ）对非甲～庚型和重型肝炎患者感染ＴＴＶ情况进行研究。对其中１份ＴＴＶＤＮＡ阳性的ＰＣＲ产物进行纯化、克隆、测序，...; 庄立琳黄其炯黄其炯张军夏宁邵张军; 关键词：肝炎 TT病毒感染重型肝炎

植物样品中多环芳烃的色素净化方法: 本文采用微波辅助溶剂萃取技术和Oasis HLB 柱固相萃取净化方法,配合气相色谱分离-质谱检测分析技术,对红树植物样品中的亲体PAHs进行了分析。; 张军袁东星陈猛邓永智; 关键词：植物监测多环芳烃固相萃取; 文献传递

自组装颗粒化新冠疫苗研究进展被引量：1: 2024年; 自组装纳米颗粒作为抗原展示平台可以有效增强抗原的免疫效果和稳定性,是有前景的疫苗技术。新冠疫情加速了颗粒化新冠疫苗的发展,目前已有一些应用纳米颗粒的新冠疫苗处于不同的临床试验阶段。本文介绍了几种自组装颗粒化抗原展示平台在新冠疫苗中的应用,并对其免疫机制和研究进展进行了综述。; 汪晨尹一凡林敏赵小蒙郑子峥夏宁邵张军; 关键词：自组装疫苗免疫

抗HBV preS1嵌合抗体的真核表达及活性分析: 2007年; 目的通过真核系统表达抗HBVpreS1嵌合抗体4D11并分析其活性。方法通过RT-PCR方法从分泌抗乙型肝炎病毒preS1的鼠源单克隆抗体4D11的杂交瘤细胞中克隆出抗体基因的重链可变区（VH）、轻链可变区（Vk）序列，并分别克隆到含有人71重链和X轻链恒定区序列的pcDNA3．1-AH和pcDNA3．1-Ak质粒中，共转染人胚肾细胞变种（293FT）细胞。通过Western blot、竞争ELISA、阳性血清阻断及血清中preS1的检测实验来分析其活性。结果轻重链基因在细胞内正确组装成嵌合抗体分子并分泌至细胞外，具有结合活性。嵌合抗体可以很好的与病毒preSl结合，对阳性血清的检测效果与鼠单抗一致。结论成功的利用293FT细胞表达了4D11嵌合抗体，抗体保留了原鼠单抗的特异性和活性，为探讨乙肝抗体的治疗提供了试验资料。; 陈瑛炜罗文新王晋王明桥顾颖林亦伟张军夏宁邵; 关键词：乙型肝炎病毒嵌合抗体真核表达

联合检测HBV前S1抗原和核心抗原的临床意义被引量：1: 2008年; 目的:探讨联合检测血清HBV前S1抗原(preS1)和核心抗原(HBcAg)(均为HBV核酸相关抗原,nucleic acids related antigen,HBV NRAg)的意义及临床价值。方法:采用ELISA法对393份HBsAg、HBV DNA双阳性的血清和612份HBsAg阴性血清进行HBV NRAg检测,所有标本均采用多区段巢式PCR确认阳性、阴性,采用荧光定量PCR法进行HBV DNA定量分析。结果:393份HBsAg、HBV DNA双阳性血清中,HBV NRAg阳性为382份,其阳性率为97.2%;612份HBsAg阴性的血清标本中,609份确认为HBV DNA阴性,其中检出2份HBV NRAg阳性,607份为阴性,其HBV NRAg的阴性率为99.7%(607/609),另3份HBsAg阴性血清HBV DNA阳性者,其HBV NRAg均为阳性。结论:联合检测preS1和HBcAg的HBV NRAg可作为临床HBV感染的筛选及判断HBV复制的有意义的补充项目。; 章述军田德英李晖周健袁权葛胜祥张军夏宁邵; 关键词：肝炎病毒乙型前S1抗原核心抗原