郝春霞
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 蓝舌病病毒VP7基因的原核表达及反应原性分析被引量：1
- 2013年
- 为获得蓝舌病病毒(BTV)VP7基因原核表达蛋白并检测其生物学活性,根据Genbank登录的BTV VP7基因,设计1对引物,运用RT-PCR扩增技术获得BTV VP7目的片段,然后定向克隆到pPROEXHTb原核表达载体上,再转化重组质粒pPROEXHTb-VP7到BL21感受态细胞,IPTG诱导,表达产物纯化,进行SDS-PAGE鉴定及Western-blot反应原性分析.结果表明:表达的VP7目的蛋白大小为35ku,Western-blot分析表明纯化后的蛋白可以与BTV单克隆抗体发生特异性反应.
- 郝春霞独军政高闪电陈建文常惠芸薛慧文
- 关键词：蓝舌病病毒VP7基因克隆原核表达蛋白质印迹法
- 一种基于位点特异性重组的RNA干扰载体及其构建方法和应用
- 本发明公开了一种基于位点特异性重组的RNA干扰载体及其构建方法和应用，属于生物技术领域。本发明所述的干扰载体依次包括以下相连的各部分：与猪的整合素受体β3基因的某单一内含子区域上游进行同源重组的同源重组臂1、人U6启动子...
- 常惠芸马延滨丛国正高闪电独军政邵军军林彤郝春霞
- 文献传递
- 一种基于位点特异性重组的RNA干扰载体及其构建方法和应用
- 本发明公开了一种基于位点特异性重组的RNA干扰载体及其构建方法和应用，属于生物技术领域。本发明所述的干扰载体依次包括以下相连的各部分：与猪的整合素受体β3基因的某单一内含子区域上游进行同源重组的同源重组臂1、人U6启动子...
- 常惠芸马延滨丛国正高闪电独军政邵军军林彤郝春霞
- A型口蹄疫病毒抗原表位与牛IgG重链恒定区的融合表达及活性鉴定
- 2013年
- 为了研制广谱高效的A型口蹄疫新型多表位疫苗,根据GenBank数据库的A型代表毒株VP1序列设计并合成了VP1结构蛋白上的主要抗原表位DNA段,即135aa～160aa和200aa～213aa,与牛IgG重链恒定区编码基因连接,将合成的2个表位基因经XhoⅠ、EcoRⅠ和BamHⅠ酶切后依次克隆到pET-30a(+)载体上,构建重组质粒pRE2IgG,将其转化到大肠埃希菌BL21(DE3)感受态细胞,以IPTG诱导表达融合蛋白pRE2IgG,对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析,Western blot检测。结果显示,重组蛋白获得高效表达,并以包涵体形式存在,其分子质量约为60ku,且能与抗A型FMDV阳性血清发生特异性反应,具有良好的反应活性。
- 陈建文王兴叶邵军军郝春霞常惠芸胡永浩
- 关键词：口蹄疫病毒中和表位
