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任志红

作品数:4 被引量:24H指数:2
供职机构:龙岩市第一医院更多>>
发文基金:福建省中医药重点研究室建设项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇灯盏
  • 2篇灯盏花
  • 2篇灯盏花素
  • 2篇增生
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺增生
  • 2篇乳腺增生病
  • 2篇胎儿
  • 2篇胎儿生长
  • 2篇胎儿生长受限
  • 2篇中医
  • 2篇中医药
  • 2篇外治
  • 2篇小剂量
  • 1篇医药治疗
  • 1篇运经仪
  • 1篇乳痛
  • 1篇推按运经仪
  • 1篇中医药治
  • 1篇中医药治疗

机构

  • 3篇福建省龙岩市...
  • 1篇龙岩市第一医...

作者

  • 4篇黄发盛
  • 4篇丁春英
  • 4篇任志红
  • 2篇陈李红
  • 2篇王谨
  • 2篇蒋素莹
  • 2篇刘志芳
  • 2篇杨爱萍
  • 2篇林平
  • 2篇张力
  • 1篇俞碧霞
  • 1篇张强

传媒

  • 2篇中国中西医结...
  • 1篇福建医药杂志
  • 1篇辽宁中医杂志

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2003
  • 1篇2001
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
小剂量灯盏花素治疗胎儿生长受限77例研究被引量:1
2006年
目的探讨小剂量灯盏花素治疗胎儿生长受限(FGR)的临床疗效和安全性。方法将170例FGR患者分为3组,常规治疗组42例,予能量合剂和复方氨基酸500 ml静滴;灯盏花素组77例,将灯盏花素10 mg溶于10%葡萄糖注射液500 ml中静滴,4~6 h滴完,其余治疗同常规治疗组;复方丹参组51例,将丹参16 ml加入低分子右旋糖酐500 ml中静滴,其余治疗同常规治疗组。另有47例FGR患者未行药物治疗(对照组)。治疗前后监测胎儿生长情况及脐血流变化,同时监测孕妇肝肾功能、血浆内皮素水平。记录新生儿情况并进行随访。结果(1)灯盏花素组与复方丹参组胎儿双顶径、股骨长、头围、腹围增大均优于常规治疗组和对照组(P< 0.01)。(2)灯盏花素组与复方丹参组脐动脉血流S/D值分别为2.52±0.56、2.41±0.53,均低于对照组的2.91±0.54(P<0.05)。(3)灯盏花素组新生儿出生1分钟Apgar评分8.96’±0.57’,20项神经行为评分39.21±2.45分,出生体重3.29±0.28 kg,出生身长50.42±1.69 cm,出生头围34.23±0.57 cm,均较其他三组大(P< 0.01);胎龄39.85±1.52周,也长于对照组(P(0.01)。(4)灯盏花素组足月小样儿1例(1.29%),Apgar评分<7’3例(3.89%),新生儿20项神经行为评分<36分4例(5.19%),发生率均低于对照组(P<0.01)。(5)灯盏花素组新生儿出生后42天体重5.09±0.31 kg,身长52.43±1.39 cm,头围36.27±0.66 cm,组间比较均有极显著性差异(P<0.01)。(6)各组孕妇治疗前后肝肾功能、血浆内皮素值及新生儿脐带血查心肝肾功能比较,均无显著性差异(P>0.05)。结论灯盏花素用于治疗。FGR可改善胎盘血流,使胎儿体重增加,减少足月小样儿的发生,改善围产儿的预后,且对母婴都较安全。
王谨黄发盛丁春英张力任志红刘志芳陈李红杨爱萍蒋素莹
关键词:灯盏花素胎儿生长受限
不同治疗方法对乳腺增生病治疗效果的对照研究被引量:21
2003年
目的  观察乳痛散配合推按运经仪离子导入外治对乳腺增生病乳房疼痛和肿块的临床疗效。 方法  将 12 9例乳腺增生病患者随机分为 3组 ,以乳痛散通过推按运经仪离子导入外治 6 9例 12 4乳 ,单用推按运经仪外治 30例 5 2乳 ,乳康片口服治疗 30例 5 6乳 ,分别对乳房疼痛和肿块进行临床疗效对照研究。 结果  乳痛散离子导入外治法 ,对乳房疼痛痊愈率和总有效率分别为 6 5 32 %和 96 77%,与其它两组对比有非常显著性差异 (P <0 0 1)。对乳房肿块痊愈率为 17 74%,与其它两组对比有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;而总有效率为 92 74%,与其它两组对比则有非常显著性差异 (P <0 0 1)。 结论  乳痛散配合推按运经仪离子导入外治法 ,对乳腺增生病的乳房疼痛有较明显的改善作用 ,对乳房肿块也有一定的消散作用。
林平丁春英任志红黄发盛张强
关键词:乳腺增生病推按运经仪中医药外治
疏肝通络法外治乳腺增生病临床分析被引量:2
2001年
林平丁春英任志红黄发盛俞碧霞
关键词:乳腺增生病中医药治疗
小剂量灯盏花素治疗胎儿生长受限被引量:1
2006年
目的:探讨小剂量灯盏花素治疗胎儿生长受限(FGR)的临床疗效和安全性。方法:将170例FGR患者分为3组,即常规治疗组、灯盏花素组、复方丹参组。另有47例FGR患者未行药物治疗(对照组)。治疗前后监测胎儿生长情况及脐血流变化,同时监测肝肾功能、血浆内皮素水平;记录新生儿情况并进行随访。结果:①灯盏花素组与复方丹参组胎儿双顶径、股骨长、头围、腹围增大优于常规治疗组,且非常显著高于对照组(P<0.01)。②灯盏花素组与复方丹参组脐动脉血流显著低于对照组(P<0.05)。③灯盏花素组新生儿出生1minApgar评分、20项神经行为评分、出生体重、出生身长、出生头围均明显增加;胎龄也显著长于对照组,组间比较均有非常显著性差异(P<0.01)。④灯盏花素组足月小样儿1例,Apgar评分、新生儿20分项神经行为评分显著低于对照组,组间比较均有非常显著性差异(P<0.01)。⑤灯盏花素组新生儿出生后42天体重、身长、头围组间比较均有非常显著性差异(P<0.01)。⑥各组孕妇治疗前后肝肾功能,血浆内皮素值及新生儿脐带血查心肝肾功能比较,差异均无显著性(P>0.05)。结论:灯盏花素可改善胎盘血流,使胎儿体重增加,减少足月小样儿的发生,改善围产儿的预后,且灯盏花素治疗FGR对母、婴都较安全。
王谨黄发盛丁春英张力任志红刘志芳陈李红杨爱萍蒋素莹
关键词:灯盏花素胎儿生长受限
共1页<1>
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