冷婷婷
- 作品数：4 被引量：7H指数：1
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：广东省教育部产学研结合项目国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 一种石斑鱼白细胞介素EcIL-1β基因、编码的蛋白及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种石斑鱼白细胞介素EcIL-1β基因、编码的蛋白及其制备方法和应用。本发明石斑鱼EcIL-1β基因的序列如SEQ ID NO：1所示，该基因编码的蛋白序列如SEQ ID NO：3所示。本发明通过同源克隆的方...
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- 文献传递
- 黑青斑河鲀干扰素IFNγ1及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种黑青斑河鲀干扰素IFNγ1蛋白，其氨基酸序列如SEQIDNO:1所示，该蛋白编码基因的核苷酸序列如SEQIDNO:2所示，编码基因的制备方法，是用引物序列SEQIDNO:4和SEQIDNO:5为引物克隆得...
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- 黄鳍鲷(Sparus latus)两种生长激素受体的cDNA克隆及组织表达分析被引量：7
- 2011年
- 采用RT-PCR方法克隆了黄鳍鲷两种生长激素受体(Growth hormone receptor,GHR)的cDNA序列,序列分析表明:GHR1开放阅读框为1935bp,共编码645个氨基酸,GHR2开放阅读框为1749bp,共编码583个氨基酸,GHR1与GHR2的氨基酸同源性为36.7%。GHR1和GHR2在分子结构上存在显著差异,GHR1胞外域有7个半胱氨酸残基而GHR2只有6个;GHR1胞内域有9个酪氨酸残基而GHR2只有5个,两者的结构差异表明两者可能具有不同的生物学功能。用Real-timeRT-PCR方法研究了GHR1和GHR2在各组织的分布情况,结果表明:GHR1和GHR2在所检测的10种组织中均有表达,其中以肝脏、肌肉、垂体表达量较高,且在大部分组织中GHR2表达量均高于GHR1。
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- 关键词：黄鳍鲷生长激素受体CDNA克隆REAL-TIMERT-PCR
- 黑青斑河鲀干扰素IFNγ1及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种黑青斑河鲀干扰素IFNγ1蛋白，其氨基酸序列如SEQIDNO:1所示，该蛋白编码基因的核苷酸序列如SEQIDNO:2所示，编码基因的制备方法，是用引物序列SEQIDNO:4和SEQIDNO:5为引物克隆得...
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- 文献传递
