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京尼平苷通过调节Perilipin-2表达对肝细胞脂滴形成的影响被引量：1: 2022年; 目的探究京尼平苷对肝细胞脂滴积累和脂滴相关蛋白Perilipin-2表达的影响。方法采用葡萄糖耐量实验检测ob/ob小鼠的空腹血糖和糖耐量,Vitros-250化学分析仪检测血清甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)水平,HE、油红O染色检测ob/ob小鼠肝组织及油酸诱导的HepG2细胞中脂滴形成情况,RT-qPCR和Western blot法检测ob/ob小鼠肝组织和油酸处理的HepG2细胞中Perilipin-2 mRNA和蛋白表达。结果京尼平苷可改善ob/ob小鼠胰岛素抵抗(P<0.05),降低ob/ob小鼠体质量、血清中TG和TC水平(P<0.05,P<0.01),减少肝组织中脂滴数量和大小,抑制脂滴相关蛋白Perilipin-2表达(P<0.05)及油酸诱导的HepG2细胞中脂滴的积累和Perilipin-2表达(P<0.05,P<0.01)。结论京尼平苷可能通过抑制Perilipin-2表达减少脂滴的积累,进而改善非酒精性脂肪性肝病症状。; 徐星科边阳萍赵婉均王秋惠殷菲; 关键词：京尼平苷脂滴胰岛素抵抗

一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂及其应用: 本发明提供一种钠‑葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂，该抑制剂三叶苷，其具体结构如下式所示，三叶苷与SGLT2蛋白之间存在相互作用，其与SGLT2的ASn75和Tyr290位点有氢键连接，因此，三叶苷能够与显著抑制葡萄糖重吸收，...; 殷菲刘建辉刘敏王路静李心淦吴玉翠; 文献传递

京尼平苷作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用: 本发明提出了京尼平苷作为乙酰胆碱酯酶抑制剂，在治疗和预防乙酰胆碱酯酶活性异常的疾病的药物中的应用。本发明涉及京尼平苷对包括乙酰胆碱酯酶活性的直接抑制、对培养的神经细胞中乙酰胆碱酯酶活性的抑制、和对阿尔茨海默病转基因动物脑...; 张永兰刘建辉殷菲; 文献传递

淀粉样前体蛋白修饰、转运及其剪切加工研究进展被引量：4: 2018年; 阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是一种常见的神经系统退行性疾病,其患病率随着年龄的增加而升高。越来越多的研究结果表明,淀粉样蛋白前体蛋白(amyloid precursor protein,APP)经β-,γ-分泌酶切割产生β淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)的代谢过程异常是AD形成的主要原因。近年来,人们对APP的修饰及加工过程进行了大量的研究,取得了重要的进展,为AD的防治提供了新的靶点和思路。本文就有关APP修饰及剪切加工的研究进展做一综述。; 崔华清殷菲; 关键词：阿尔茨海默病淀粉样前体蛋白修饰

黄连碱调节UCP1基因表达改善肥胖的分子机制研究被引量：5: 2021年; 目的考察黄连碱对解偶联蛋白1(UCP1)基因启动子核苷酸片段形成的G-四链体(G-quadruplex)及其表达的影响。方法通过紫外扫描、荧光光谱、圆二色谱、非变性凝胶电泳和分子对接等方法考察黄连碱与UCP1基因启动子核苷酸片段形成的G-四链体的相互作用。双荧光素酶报告基因实验考察黄连碱对UCP1启动子活性的影响。qRT-PCR和免疫印迹实验考察黄连碱对分化成熟的3T3-L1脂肪细胞中UCP1 mRNA和蛋白表达的影响。油红染色观察黄连碱对分化成熟的3T3-L1脂肪细胞中脂滴积累的影响。结果紫外扫描、荧光光谱、圆二色谱、非变性凝胶电泳和分子对接等方法证实,黄连碱与UCP1基因启动子核苷酸片段形成的G-四链体存在相互作用,可促进其构型改变。双荧光素酶报告基因分析结果显示,黄连碱可直接影响UCP1启动子活性。qRT-PCR和免疫印迹实验证实,黄连碱可时间和剂量依赖地上调分化成熟的3T3-L1脂肪细胞中UCP1表达,抑制脂滴的形成。结论黄连碱可能通过影响UCP1基因启动子核苷酸片段形成的G-四链体构型调节其表达,具有诱导白色脂肪棕色化的潜力,在肥胖的防治中有一定的应用开发价值。; 王秋惠徐星科汪夏殷菲王远强王远强; 关键词：黄连碱肥胖

A公司实施财务共享服务的风险管理研究: 随着全球经济的稳健发展和信息技术的飞速进步，为了解决机构冗余、信息壁垒、财务管理效率低下等问题，越来越多跨领域、跨地区的大型企业决定实施财务共享服务来加强财务管控力度、降低管理成本。然而，财务共享服务的实施并非是一蹴而就...; 殷菲; 关键词：企业管理财务共享服务风险评估模糊综合评价法; 文献传递

GnT-IVa对京尼平苷调节胰腺β细胞GLUT2糖基化及葡萄糖摄取的影响被引量：1: 2023年; N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-4a(N-acetylglucosamine transferase-4a,GnT-IVa)是胰岛β细胞中葡萄糖转运蛋白2(glucose transporter 2,GLUT2)形成N-糖链分支复合物、使其驻留在细胞膜表面完成正常生理功能所必需的糖基转移酶。课题组前期研究发现,京尼平苷可快速调节胰腺β细胞中GLUT2糖基化和葡萄糖摄取,但GnT-IVa是否与其有直接的联系,还有待研究。首先利用siRNA干扰INS-1细胞GnT-IVa表达,随后分析京尼平苷对GLUT2糖基化、葡萄糖摄取、代谢以及葡萄糖诱导胰岛素分泌(glucose-stimulated insulin secretion,GSIS)的影响。结果证实,在GnT-IVa干扰的INS-1细胞中,京尼平苷对GLUT2糖基化的影响、葡萄糖吸收、ATP生成以及GSIS被明显抑制。研究结果提示,GnT-IVa可能在京尼平苷调节胰岛β细胞GLUT2糖基化、葡萄糖摄取、代谢和GSIS过程中有重要作用。; 李维钊申甚莉边阳萍赵婉均汪夏殷菲; 关键词：京尼平苷糖基化葡萄糖摄取

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殷菲