王文超
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：山东大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：山东省教育厅科技计划项目山东省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 以小麦再生苗叶片为外植体的愈伤组织诱导再生培养体系建立被引量：1
- 2011年
- 以小麦幼胚愈伤组织为外植体,研究继代培养时间、外源激素及叶片大小对小麦试管苗叶片愈伤组织诱导和再生的影响。结果表明:继代培养1～6个月的胚性愈伤组织,有较高的再生苗频率;当生长素浓度为2,4-D 2mg/L+NAA 1mg/L、叶片高度为4cm时,小麦试管苗叶片愈伤组织的诱导率最高,从而建立了小麦试管苗叶片愈伤组织诱导和再生的培养体系。
- 于惠敏王文超邵洪伟
- 关键词：小麦试管苗叶片愈伤组织诱导植株再生
- 菠菜叶绿体基因组定点整合表达载体构建及原核表达
- 2010年
- 分析菠菜叶绿体基因组全序列,选用了rbcL基因和accD基因的间隔区作为外源基因的定点整合位点,并从菠菜叶绿体基因组中克隆了rbcL基因全长和accD基因的5′端部分,长度分别为1956 bp和1320 bp。以这2个DNA片段作为同源重组片段,以烟草叶绿体基因的启动子Prrn和终止子psbA3′控制外源基因的转录,构建了包含筛选标记基因aadA基因(编码氨基糖苷-3′-腺苷酸转移酶,具有壮观霉素和链霉素抗性)和报告基因GFP(编码绿色荧光蛋白)的菠菜叶绿体基因组定点整合表达载体pRAGA。酶切结果显示构建正确。将该载体转化大肠杆菌,在激光扫描共聚焦显微镜下用488 nm蓝光激发,发现大肠杆菌发出强烈的绿色荧光,而对照菌体没有荧光,表明GFP基因在原核大肠杆菌中已经成功表达。实验结果说明构建的菠菜叶绿体定点整合表达载体pRAGA可以用于菠菜叶绿体转化。
- 耿晓霞王文超侯丙凯
- 关键词：菠菜叶绿体转化GFP基因
