莫辉艳
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
- 供职机构：广东技术师范学院天河学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省高校科技创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程一般工业技术理学更多>>
- 杯芳烃磷酸酯衍生物的合成及其对U/(Ⅵ/)的萃取性能研究
- 本文以对叔丁基苯酚和甲醛为原料，先合成杯/[4/]、/[6/]芳烃，然后以氯磷酸二乙酯为原料，经过取代反应合成杯/[4/]、/[6/]芳烃磷酸酯衍生物；利用IR、1HNMR、13CNMR等对合成的产物进行表征；考察了杯/...
- 莫辉艳
- 关键词：杯芳烃萃取
- 文献传递
- 一种羟肟化杯[6]芳烃高效铀萃取剂的制备及其用途
- 本发明公开了一种适用于铀高效萃取的羟肟化杯[6]芳烃的合成方法。其合成采用两步法完成，先通过杯[6]芳烃与溴乙酸乙酯在无水碳酸钾的催化作用下反应得到杯[6]芳烃乙酸乙酯衍生物，再通过杯[6]芳烃乙酸乙酯衍生物与盐酸羟胺在...
- 王劲松方丰荣谢水波刘迎九周洁皮艾南莫辉艳
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- 一种羟肟化杯[6]芳烃高效铀萃取剂的制备及其用途
- 本发明公开了一种适用于铀高效萃取的羟肟化杯[6]芳烃的合成方法。其合成采用两步法完成，先通过杯[6]芳烃与溴乙酸乙酯在无水碳酸钾的催化作用下反应得到杯[6]芳烃乙酸乙酯衍生物，再通过杯[6]芳烃乙酸乙酯衍生物与盐酸羟胺在...
- 王劲松方丰荣谢水波刘迎九周洁皮艾南莫辉艳
- 文献传递
- 羧基化杯[6]芳烃磷氧衍生物(HHPHC)对Cu^(2+)、Ni^(2+)的萃取性能被引量：1
- 2017年
- 合成了萃取剂羧基化杯[6]芳烃磷氧衍生物,即5,11,17,23,29,35-六羧基-37,38,39,40,41,42-六氧磷酸二乙酯杯[6]芳烃(HHPHC),并对其进行了红外表征,考察了溶液初始pH值、萃取时间、重金属离子初始浓度、萃取温度对HHPHC萃取重金属离子(Cu^(2+)、Ni^(2+))的影响。结果表明,HHPHC萃取Cu^(2+)和Ni^(2+)的最佳温度均为30℃,最佳pH值均为5.0,且15 min基本达到萃取平衡,适宜处理低浓度重金属废水。准二级动力学模型(R2>0.94)和Freundlich等温模型(R2>0.999)均可拟合其萃取过程,Gibbs自由能(ΔG0)和焓变(ΔH0)值均小于0,表明萃取反应是一个自发的放热反应。
- 林艳王劲松周洁卢恺李霞莫辉艳
- 关键词：芳烃磷氧衍生物重金属离子
- β-环糊精交联磁性壳聚糖对U(Ⅵ)的吸附性能及机制研究被引量：7
- 2013年
- 利用接枝共聚的方法制备了β-环糊精交联磁性壳聚糖,并将其用于吸附水溶液中的U(Ⅵ),考察了溶液初始pH、吸附时间、温度等因素对U(Ⅵ)去除率的影响。吸附实验结果表明:β-环糊精交联磁性壳聚糖对U(Ⅵ)的吸附平衡时间为60min;温度越低,吸附剂投加量越大;溶液初始pH在3.0～6.0的弱酸性范围内有利于β-环糊精交联磁性壳聚糖对U(Ⅵ)的吸附。解吸实验结果表明,β-环糊精交联磁性壳聚糖经5次解吸后对U(Ⅵ)的吸附去除率仅下降7.41%。SEM表明,β-环糊精交联磁性壳聚糖表面粗糙。IR分析显示,β-环糊精交联磁性壳聚糖表面的—OH、—NH2是U(Ⅵ)结合的主要位点,吸附U(Ⅵ)后并未明显改变原有结构。
- 邹晓亮王劲松莫辉艳彭瑞婷皮艾南贾亮
- 杯芳烃磷氧衍生物的合成及其对U(Ⅵ)的萃取性能被引量：3
- 2014年
- 通过取代反应,合成了对叔丁基杯[4]、[6]芳烃磷氧衍生物,并对其进行红外、1 H和13 C核磁共振表征。考察了pH值、萃取剂浓度、萃取时间、萃取温度对杯芳烃及其磷氧衍生物萃取U(Ⅵ)的影响。结果表明,杯[6]芳烃对U(Ⅵ)的萃取效果优于杯[4]芳烃,杯芳烃磷氧衍生物对U(Ⅵ)的萃取效果优于杯芳烃,在同样的实验条件下,杯芳烃磷氧衍生物对U(Ⅵ)的萃取率比杯芳烃分别提高了36.49%和37.61%。
- 莫辉艳王劲松张恒军虢清伟谢水波皮艾南蔡炎达
- 关键词：杯芳烃萃取
- 一种乙二胺改性壳聚糖复合磁性微球制备的装置
- 本实用新型公开了一种乙二胺改性壳聚糖复合磁性微球制备的装置，该装置包括：恒温水浴池一、温度监测器、超声分散机、传输管、溶解罐、洗涤水龙头、排水管、反应釜、干燥机、研磨机、恒温水浴池二；所述的恒温水浴池一设置在溶解罐的前面...
- 王劲松周洁贾亮邹晓亮莫辉艳
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