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赵萌萌

作品数：9 被引量：0H指数：0
供职机构：常州大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 5篇收率
  • 3篇药物
  • 3篇微波
  • 3篇微波作用
  • 3篇反应收率
  • 3篇辐射功率
  • 2篇药物合成
  • 2篇萃取
  • 2篇哌嗪
  • 2篇哌嗪类
  • 2篇卤代
  • 2篇卤代烃
  • 2篇工业化
  • 2篇后处理
  • 2篇胺类
  • 2篇N-
  • 1篇对硝基苯
  • 1篇对硝基苯甲醛
  • 1篇药物成瘾
  • 1篇镇痛

机构

  • 7篇常州大学

作者

  • 7篇徐崇福
  • 7篇赵萌萌
  • 7篇富利祥
  • 7篇宋蕴丽
  • 6篇郑黄利
  • 2篇陆海玲

传媒

  • 1篇常州大学学报...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
共 9 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
哌嗪类化合物及其中间体的制备方法
本发明公开了哌嗪类化合物及其中间体的制备方法，属于药物合成领域。该类化合物及其中间体，可用于制备中枢神经系统疾病药物，如镇痛药物、药物成瘾药物、精神分裂症药物及帕金森病药物等等。本发明如下结构通式所表示的化合物及其中间体...
徐崇福富利祥郑黄利赵萌萌宋蕴丽
文献传递
反应合成2-[(4-硝基苯基)羟甲基]丙烯酸酯
2013年
通过MBH反应,用路易斯碱催化丙烯酸酯与对硝基苯甲醛的亲核加成反应,合成了一系列2-[(4-硝基苯基)羟甲基]丙烯酸酯。研究了各种因素对产率的影响,优化了反应条件。离子液体[N-μ-(CH2CH2)3N+H][CH3COO-]为催化剂;THF为溶剂;反应物最佳配料比为:n(丙烯酸酯)∶n(对硝基苯甲醛)∶n(离子液催化剂)=3∶1∶1;在室温下反应24h。目标产物经柱色谱分离提纯,对其分子结构进行了1 H NMR,13C NMR,IR表征。
宋蕴丽徐崇福赵萌萌富利祥
关键词：丙烯酸酯对硝基苯甲醛亲核加成反应离子液体催化
一种取代哌嗪类化合物的微波合成方法
本发明公开了一种取代哌嗪类化合物的微波合成方法，它以摩尔比为1:1~2的取代苯胺和双（2<B>-</B>氯乙基）胺盐酸盐为主要原料，在常规溶剂中微波辐射条件下进行反应，微波辐射功率为50~1000W，微波反应时间为1~4...
徐崇福富利祥郑黄利赵萌萌宋蕴丽
文献传递
一种螺环哌嗪季铵盐类化合物的微波合成方法
本发明公开了一种螺环哌嗪季铵盐类化合物的微波合成方法，属于药物合成技术领域。以摩尔比为1:1~2的取代芳基哌嗪和二卤代烃为主要原料，在常规溶剂中微波辐射条件下进行反应，微波辐射功率为100~1000W，微波反应时间为1~...
徐崇福郑黄利富利祥宋蕴丽赵萌萌
文献传递
一种N-甲酰胺类化合物的制备方法
本发明涉及一种N-甲酰胺类化合物的制备方法，所述方法为：以卤代物与甲酰胺为原料，在溶剂或无溶剂条件以及缚酸剂和催化剂或无催化剂存在下加热回流反应3～10h，反应结束后，反应液经萃取等后处理得到N-甲酰胺类化合物；所述卤代...
徐崇福富利祥陆海玲郑黄利宋蕴丽赵萌萌
文献传递
一种螺环哌嗪季铵盐类化合物的微波合成方法
本发明公开了一种螺环哌嗪季铵盐类化合物的微波合成方法，属于药物合成技术领域。以摩尔比为1:1~2的取代芳基哌嗪和二卤代烃为主要原料，在常规溶剂中微波辐射条件下进行反应，微波辐射功率为100~1000W，微波反应时间为1~...
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一种N-甲酰胺类化合物的制备方法
本发明涉及一种N-甲酰胺类化合物的制备方法，所述方法为：以卤代物与甲酰胺为原料,在溶剂或无溶剂条件以及缚酸剂和催化剂或无催化剂存在下加热回流反应3～10h,反应结束后，反应液经萃取等后处理得到N-甲酰胺类化合物；所述卤代...
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