徐明新
- 作品数：12 被引量：4H指数：1
- 供职机构：上海交通大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 干扰素温敏水凝胶及其制备方法和应用
- 本发明公开了干扰素温敏水凝胶及其制备方法和应用。本发明的干扰素温敏水凝胶在制备治血管瘤药物中的应用，所述干扰素温敏水凝胶是：自然提取的干扰素、基因重组表达干扰素、聚乙二醇修饰的干扰素、糖基化修饰的干扰素或人血清蛋白融合的...
- 袁伟恩吴飞原明璐徐明新
- 文献传递
- 长效缓释微球制剂生产技术的发展现状被引量：3
- 2017年
- 长效缓释微球是将药物溶解或分散在高分子骨架材料中的微米级别的药物释放载体,这种新剂型可以显著降低给药频率,同时大分子材料的包裹可以提高药物的稳定性,降低药物的毒副作用,目前广泛应用在蛋白多肽等药物。已有一些用于治疗糖尿病、精神病、子宫内膜异位等疾病的长效缓释微球制剂被批准上市。然而,因为微球的制备工艺繁杂、质量控制困难,至今只在少数产品上应用,现在越来越多的口服难吸收的生物药物开始产品化,长效缓释微球在提高患者依从性方面备受瞩目。本综述对目前典型的微球制备技术做出分析和评判,以期对完善微球制备工艺有所帮助。
- 徐明新陶颖陈园园Jebun Nessa Diana袁伟恩
- 关键词：微球工业化膜乳化
- 膜乳化沉降法制备工艺的优化及其在艾塞那肽微球上的验证
- 随着现代医药行业日新月异的发展,越来越多的蛋白多肽类药物因其出色的药用价值而备受瞩目,2002年,经FDA批准通过的蛋白质药物共计12个。但蛋白多肽类药物结构不稳定、半衰期短、口服利用度低等,临床应用受到限制。对于长期注...
- 徐明新
- 关键词：微球
- 文献传递
- 干扰素微球在制备治血管瘤药物中的应用
- 本发明公开了干扰素微球在制备治血管瘤药物中的应用，所述干扰素微球是：自然提取的干扰素、基因重组表达干扰素、聚乙二醇修饰的干扰素、糖基化修饰的干扰素或人血清蛋白融合的干扰素中的一种与多糖制备成干扰素多糖颗粒，所述干扰素多糖...
- 袁伟恩吴飞汪道晨徐明新
- 文献传递
- 一种胶原酶温敏水凝胶及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种温敏水凝胶及其制备方法和应用，特别涉及一种胶原酶温敏水凝胶及其制备方法和应用。本发明的胶原酶温敏水凝胶，包括水凝胶和胶原酶多糖颗粒，所述水凝胶为60-90%重量，所述胶原酶多糖颗粒为10-40%重量。与现有...
- 袁伟恩徐明新吴飞胡振华
- 文献传递
- 干扰素微针及其制备方法和应用
- 本发明公开了干扰素微针及其制备方法和在制备治血管瘤药物中的用途。本发明的干扰素微针在制备治血管瘤药物中的应用，所述干扰素微针包括干扰素，所述干扰素选自自然提取的干扰素、基因重组表达干扰素、聚乙二醇修饰的干扰素、糖基化修饰...
- 袁伟恩吴飞原明璐徐明新
- 文献传递
- 干扰素温敏水凝胶及其制备方法和应用
- 本发明公开了干扰素温敏水凝胶及其制备方法和应用。本发明的干扰素温敏水凝胶在制备治血管瘤药物中的应用，所述干扰素温敏水凝胶是：自然提取的干扰素、基因重组表达干扰素、聚乙二醇修饰的干扰素、糖基化修饰的干扰素或人血清蛋白融合的...
- 袁伟恩吴飞原明璐徐明新
- 文献传递
- 普朗尼克F-127以及PLGA对多孔微球的影响
- 2016年
- 目的:考察致孔剂普朗尼克F-127以及不同型号聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA)配比对于PLGA多孔微球形态和孔洞形成的影响。方法:制备多种处方的PLGA多孔微球,添加不同量的致孔剂普朗尼克F-127,部分不添加任何致孔剂,并且利用PLGA型号为50501A和50502A的不同比例制备多种处方的多孔微球,进行SEM观察缓释多孔微球的整体形态和孔洞。结果:1)添加了不同量的致孔剂普朗尼克F-127的微球,表面的孔洞大小随F-127的添加量成正比关系。2)添加了致孔剂普朗尼克F-127的PLGA微球表面有较多的碎屑粘连,有大量的微球分子破裂,未有添加任何致孔剂的微球,微球的形态较好,球形规整。3)利用不同型号PLGA配比制备的微球SEM图表明,利用PLGA型号为50501A制备的微球表面孔洞清晰,孔洞均匀分布,而利用50502A制备的缓释多孔微球表面的孔洞很少。结论:1)致孔剂普朗尼克F-127会造成小分子的PLGA多孔微球的破裂,不宜作为小分子PLGA多孔微球时的致孔剂。2)不同型号PLGA的配比会对制备的PLGA多孔微球的孔径产生比较大的影响,形成的微球孔径与PLGA的特性粘度成反比。
- 汪道晨车俊仪徐明新陈园园陶颖袁伟恩
- 关键词：致孔剂PLGA缓释多孔微球
- SPG膜乳化溶剂萃取法制备双羟萘酸曲普瑞林缓释微球的工艺优化被引量：1
- 2018年
- 以双羟萘酸曲普瑞林为模型药物,采用SPG膜乳化溶剂萃取这一简化的方法,制备了聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)长效缓释微球注射剂。采用单因素试验优化了蛋白处理方式和PLGA浓度。扫描电镜和粒度分析显示,优化处方的微球表面光滑,平均粒径为75.67μm,粒度分布均一(多分散系数0.282)。高效液相色谱和气相色谱的定量分析证明,最终产品中双羟萘酸曲普瑞林的包封率为94.99%,而二氯甲烷(DCM,用作PLGA的溶剂)的含量低于限量(6×10^(-4))。体外释放试验显示,双羟萘酸曲普瑞林1 d累积释放率10.23%,33 d累积释放率接近90%,整个释放周期以较均匀的速度持续释放。上述结果说明,SPG膜乳化溶剂萃取法可能是制备多肽药物长效缓释微球注射剂的一个理想而简捷的工艺。
- 吴雪松徐明新郭柏松金拓
- 关键词：聚乳酸-羟基乙酸共聚物
- 一种胶原酶缓释微球及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种微球及其制备方法和应用，特别涉及一种胶原酶缓释微球及其制备方法和应用。本发明的胶原酶缓释微球，包括胶原酶多糖颗粒和可生物降解的聚合物，所述胶原酶多糖颗粒包封在所述可生物降解的聚合物中，所述可生物降解的聚合物...
- 袁伟恩徐明新吴飞胡振华
- 文献传递
