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苑天红

作品数:36 被引量:78H指数:5
供职机构:贵州医科大学更多>>
发文基金:贵州省科学技术基金国家教育部博士点基金贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学政治法律农业科学更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 28篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 2篇政治法律
  • 1篇理学

主题

  • 10篇念珠
  • 10篇念珠菌
  • 10篇细胞
  • 7篇白念珠菌
  • 5篇肿瘤
  • 4篇响应曲面
  • 4篇响应曲面法
  • 4篇假丝酵母菌
  • 4篇核苷酸
  • 4篇反义
  • 4篇SIRNA
  • 4篇超临界CO2...
  • 4篇超临界CO_...
  • 3篇致病
  • 3篇细胞转移
  • 3篇结肠
  • 3篇结肠肿瘤
  • 3篇菌丝相
  • 3篇基因
  • 3篇宫颈

机构

  • 27篇贵阳医学院
  • 7篇新乡医学院
  • 7篇中国科学院
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  • 4篇贵州医科大学
  • 3篇贵阳医学院附...
  • 3篇贵州省人民医...
  • 1篇贵阳中医学院
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇贵阳市第四人...
  • 1篇遵义市第一人...

作者

  • 36篇苑天红
  • 11篇吴承龙
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  • 8篇王明永
  • 7篇杨军
  • 7篇罗喜荣
  • 4篇李虹
  • 4篇李婉宜
  • 4篇贺娟
  • 4篇莫彬彬
  • 4篇蒋忠华
  • 4篇王正蓉
  • 4篇李明远
  • 3篇佘晓玲
  • 3篇杨怀
  • 3篇罗红梅
  • 3篇田霞
  • 3篇钟良
  • 3篇马国华
  • 3篇杨静

传媒

  • 4篇贵阳医学院学...
  • 3篇中华医院感染...
  • 3篇湖北农业科学
  • 2篇新乡医学院学...
  • 2篇广东农业科学
  • 2篇贵州医药
  • 2篇中国公共卫生
  • 2篇科技视界
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇科技创业月刊
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇国外医学(微...
  • 1篇中国皮肤性病...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇遵义医学院学...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇科教文汇

年份

  • 2篇2021
  • 2篇2016
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 6篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2008
  • 5篇2007
  • 2篇2005
  • 6篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Hep-2细胞培养法检测泌尿生殖道沙眼衣原体
2002年
朱树珍吴承龙王正荣苑天红青成言
关键词:泌尿生殖道沙眼衣原体感染
SAP2 mRNA表达在白色假丝酵母菌二相性中的研究被引量:1
2013年
目的通过对编码白色假丝酵母菌分泌型天冬氨酸蛋白酶2(SAP2)基因在该菌酵母相和菌丝相中的mRNA表达水平的比较,从分子生物学角度探讨编码白色假丝酵母菌侵袭性酶的重要毒力基因在白色假丝酵母菌二相性中的表达差异。方法采用RNAiso Plus试剂联合玻璃珠破壁方法,分别提取白色假丝酵母菌的酵母相和菌丝相的总RNA;应用半定量RT-PCR技术,比较SAP2基因在白色假丝酵母菌酵母相和菌丝相中mRNA水平的表达差异。结果提取的白色假丝酵母菌酵母相及菌丝相总RNA电泳结果均可见较为清晰的28S、18S、5S3个条带;运用半定量RT-PCR技术,得出SAP2基因在酵母相和菌丝相内mRNA的相对表达量分别为0.789±0.039,0.927±0.062,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用RNAiso Plus试剂联合玻璃珠破壁方法提取的白色假丝酵母菌酵母相和菌丝相总RNA的浓度和纯度较高、完整性好;SAP2基因在白色假丝酵母菌菌丝相mRNA表达水平明显高于酵母相。
杨怀罗红梅苑天红
关键词:白色假丝酵母菌MRNA表达
小鼠腹腔吞噬细胞对二相性白念珠菌的吞噬研究被引量:1
2004年
目的 :探讨腹腔吞噬细胞对二相性白念珠菌的吞噬作用。方法 :分别用小鼠腹腔中性粒细胞 (PMN)、巨噬细胞 (MФ)对二相性白念珠菌进行吞噬 ,计算吞噬率、吞噬指数。结果 :PMN对孢子相白念珠菌的吞噬率、吞噬指数分别为 1 6 1± 4 93、0 1 8± 0 0 5 ,对菌丝相白念珠菌的吞噬率、吞噬指数分别为 1 0 5± 3 2 8、0 1 1± 0 0 3,PMN对孢子相白念珠菌的吞噬作用强于对菌丝相白念珠菌的吞噬作用 (P <0 0 0 1 ) ;MФ对孢子相白念珠菌的吞噬率、吞噬指数分别为 2 9 8± 6 98、0 34± 0 0 7,对菌丝相白念珠菌的吞噬率、吞噬指数分别为 2 1 2± 5 38、0 2 3±0 0 6 ,MФ对孢子相白念珠菌的吞噬作用强于对菌丝相白念珠菌的吞噬作用 (P <0 0 0 1 )。结论 :中性粒细胞。
苑天红王明永吴升伟吴承龙
关键词:中性白细胞巨噬细胞念珠菌小鼠
新生隐球菌格鲁比变种表型变异菌株的基因及毒力对比研究被引量:1
2012年
新牛隐球阕(Cryptococcus neofor-mans)属于真菌界担子菌门隐球菌属,是临床上的致病真菌,可致器官移植等免疫抑制患者发生新生隐球菌病。
赵亮王梅竹曹煜贺娟金方陈玉如苑天红罗红梅康颖倩
关键词:毒力基因表型变种致病真菌隐球菌属
超临界CO_2萃取蜘蛛香中缬草素工艺优化被引量:7
2013年
探讨超临界CO2萃取蜘蛛香(Valeriana jatamansi Jones.)中缬草素工艺条件的优化,采用响应曲面法考察萃取压力、萃取温度、萃取时间对缬草素收率的影响。结果表明,优化的萃取条件为萃取压力28MPa、萃取温度44℃、萃取时间49 min,此条件下缬草素收率为1.88%。
罗喜荣苑天红杨军莫彬彬
关键词:JONES缬草素超临界CO2萃取
白色假丝酵母菌感染的检测技术及治疗研究进展
2011年
近年来我国医院感染病原体中,真菌占18.0%~26.0%,多数医院真菌感染呈明显上升趋势,是近几年增幅最大的病原体。在致病的医院感染真菌中,尤以假丝酵母菌属中的白色假丝酵母菌最常见。白色假丝酵母菌感染机体后可侵犯全身多个组织器官,危害性大、病死率高,如果能做到早期准确诊断,并及时制定相应治疗方案,就可以降低其发病率和死亡率。
杨怀苑天红刘玉江郑金鼎
关键词:医院感染白色假丝酵母菌
甘露糖在介导二相性白念珠菌粘附中的重要作用被引量:1
2004年
目的研究甘露糖介导的二相性白念珠菌对人口腔颊粘膜细胞的粘附作用。方法分别将孢子相、菌丝相白念珠菌与人口腔颊粘膜细胞进行粘附试验,并用刀豆蛋白A(ConA)作为甘露糖的特异性结合剂,预处理二相性白念珠菌后再进行粘附试验,比较二相性白念珠菌的粘附率;通过气相色谱法测定二相性白念珠菌细胞壁的甘露糖含量,比较二相性白念珠菌细胞壁的甘露糖含量。结果菌丝相白念珠菌对口腔颊粘膜细胞的粘附率显著高于孢子相;用ConA分别预处理菌丝相及孢子相白念珠菌后,再重复进行粘附试验,分别与前述未经ConA处理的粘附率比较,粘附率显著降低。气相色谱法测定孢子相、菌丝相白念珠菌(106cells)细胞壁甘露糖的含量分别为33±2.11μg、151±9.96μg。结论白念珠菌细胞壁上的甘露糖是介导二相性白念珠菌与人口腔颊粘膜细胞粘附的重要物质,且菌丝相白念珠菌细胞壁上的甘露糖含量明显高于孢子相,菌丝相白念珠菌对人口腔颊粘膜细胞的粘附作用强于孢子相。
苑天红王明永吴升伟吴承龙
关键词:白念珠菌甘露糖
白假丝酵母二相性及其与致病性关系的研究进展
2003年
白假丝酵母是二相性真菌,本文主要综述了近年来有关该菌的形态发育、二相性转移的外界条件、二相性发生的分子生物学基础及二相性与致病性之间关系方面的研究进展。
苑天红吴承龙
关键词:白假丝酵母白念珠菌形态发育菌丝相
人幽门螺杆菌HspA亚单位的基因克隆及序列分析
2008年
目的:获取幽门螺杆菌(Hp)热休克蛋白A(HspA)亚单位基因并进行核苷酸序列分析和同源性比较。方法:获取幽门螺杆菌的染色体DNA,PCR技术扩增获取HspA基因,将其定向插入pGEX-4T-1原核表达载体中进行核苷酸序列分析。结果:经酶切鉴定及基因序列证实HpHspA基因克隆成功,DNA序列与Genbank公布的序列比较有13个碱基存在差异,同源性为96%;由碱基序列推定编码的氨基酸残基序列没有发生变异,同源性为100%。结论:成功地将HpHspA基因克隆到了pGEX4T-1原核表达载体,为HspA的表达和研究奠定了实验基础。
吴升伟吴升宇苑天红王明永吴承龙
关键词:螺杆菌克隆
靶向ST6GalⅠ的siRNA与ASO联合应用对宫颈癌细胞转移能力的影响
2007年
目的探讨人α2,6-唾液酸转移酶(ST6GalⅠ)小分子干扰RNA(siRNA)及其与反义寡核苷酸(ASO)联合应用对ST6GalⅠ高表达的宫颈癌HeLa细胞的粘附和侵袭力的影响。方法设计并合成靶向ST6GalⅠ的siRNA及ASO,用脂质体Lipofectamine 2000包裹后转染HeLa细胞。实验分为空白对照组、脂质体对照组、siRNA组、ASO1组(与siRNA相同靶点)、ASO2组(与siRNA不同靶点)、siRNA+ASO1组及siRNA+ASO2组,用RT-PCR测定细胞中ST6GalⅠ mRNA水平,流式细胞仪检测细胞表面α2,6-唾液酸含量,分别用CytoMatrixTM细胞粘附试剂盒及细胞侵袭分析试剂盒,检测细胞对细胞外基质(ECM)的粘附与侵袭力。结果转染后各实验组细胞的ST6GalⅠ mRNA表达水平、细胞表面α2,6-唾液酸含量及细胞对ECM的粘附与侵袭力均低于空白对照组及脂质体对照组(P均<0.05),以siRNA+ASO2组调低作用最明显。其中siRNA组细胞的ST6GalⅠ mRNA表达水平(0.55±0.08)、细胞表面α2,6-唾液酸含量(39.27±9.23)分别与siRNA+ASO1组(0.54±0.09、38.27±7.74)比较,差异均无统计学意义,与siRNA+ASO2组(0.33±0.09、9.10±0.40)比较,差异有统计学意义(P均<0.05);siRNA组与siRNA+ASO1组比较,细胞对ECM的粘附与侵袭力差异均无统计学意义,而siRNA+ASO2组细胞对ECM的粘附与侵袭力较siRNA组降低(P均<0.05)。结论化学合成的靶向ST6GalⅠ的siRNA能够下调HeLa细胞中ST6GalⅠ基因的表达,继而降低细胞对ECM的粘附和侵袭力,并且与不同靶点的ASO联合应用具有相加和协同效应。
苑天红李明远李婉宜李虹蒋忠华
关键词:SIRNA反义寡核苷酸宫颈肿瘤
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