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谢冰冰: 作品数：10 被引量：57H指数：4; 供职机构：广州中医药大学临床药理研究所免疫研究室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省高校创新团队支持计划广东省中医药局建设中医药强省科研课题更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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芬戈莫德对CT26结肠癌细胞表达Foxp3的影响被引量：1: 2014年; 目的探讨芬戈莫德(FTY720)抑制小鼠结肠癌发展及影响CT26细胞Foxp3表达的机制。方法体内体外检测CT26细胞Foxp3表达率,ELISA检测小鼠血清的转化生长因子-β1(TGF-β1)的水平,流式细胞仪检测小鼠外周血、肿瘤回流淋巴结和肿瘤组织Foxp3+调节性T细胞(Tregs)的比例,计算抑瘤率,观察不同浓度FTY720对上述指标的影响。结果 FTY720明显抑制肿瘤生长,抑制CT26细胞Foxp3的表达,降低血清TGF-β1的水平,且剂量越大抑制效果越好(P<0.05);降低结肠癌小鼠外周血、肿瘤回流淋巴结,尤其是肿瘤组织Foxp3+Tregs的比例(P<0.05)。结论 FTY720抑制小鼠结肠癌的发展与肿瘤局部Foxp3+Tregs减少相关,而CT26结肠癌细胞Foxp3表达下调可能是FTY720抑制Tregs的重要原因。; 阮志燕谢冰冰王培训; 关键词：芬戈莫德 FOXP3

β-榄香烯对裸鼠移植瘤的放射增敏作用与血管形成的相关性研究: β-榄香烯的放射增敏作用在既往的基础研究中已经得到证实,但是对其放射增敏作用的机制研究目前还主要停留在体外实验阶段。由于β-榄香烯是作用于多靶点的药物,对其放射增敏机制尚未完全阐述清楚,仍有诸多未知领域值得深入探索,如β...; 谢冰冰; 关键词：Β-榄香烯肺腺癌A549细胞株裸鼠移植瘤血管形成; 文献传递

巨噬细胞极化的信号通路及其与疾病的关系被引量：21: 2014年; 巨噬细胞是具有异质性的一类免疫细胞,近年来巨噬细胞极化受到关注。巨噬细胞在体内外不同环境影响下可极化为不同表型。目前认为巨噬细胞极化是单核细胞活化后一系列功能状态的两个极端。由于巨噬细胞极化涉及到不同信号通路及多种转录因子的调控,且极化后与多种疾病发生发展相关,故本文介绍巨噬细胞极化相关情况、极化信号通路及调控因子、可塑性及其与相关疾病的关系。中药对巨噬细胞极化的影响可能是其发挥免疫调节作用的重要机制。; 谢冰冰董燕吴阳阳王培训; 关键词：信号通路

β-榄香烯的放疗增敏作用与肿瘤血管形成的相关性研究被引量：12: 2011年; 目的研究β-榄香烯对人肺腺癌A549细胞株裸鼠移植瘤的放射增敏效应。方法采用细胞悬液接种法建立裸鼠移植瘤模型;将达到0.8～1.0 cm3瘤体积的裸鼠随机分组:空白组(NaCl)、25 mg/kg药物组、45 mg/kg药物组、100 mg/kg药物组、放疗组(NaCl+放疗)、25 mg/kg+放疗组、45 mg/kg+放疗组、100 mg/kg+放疗组,每组5只。应用免疫组化染色检测各组VEGF和CD34的表达水平。结果成功建立裸鼠移植瘤模型,观测各组移植瘤体积倍增时间,计算放射增敏系数,获得最佳增敏剂量45 mg/kg。免疫组化显示药物组VEGF表达水平略低于空白组(P>0.05);放疗组VEGF和CD34表达明显增强,联合组VEGF和CD34表达明显减弱,均有统计学意义(P<0.05)。结论β-榄香烯和放疗协同,通过抑制VEGF表达,改善肿瘤血管形成情况,增强了肿瘤细胞的放射敏感性。; 樊辉李国权谢冰冰陈英海李小龙邹丽娟; 关键词：Β-榄香烯移植瘤放疗增敏 VEGF基因

β-榄香烯对人肺腺癌裸鼠移植瘤照射增敏机制的研究被引量：8: 2010年; 目的通过人肺腺癌A549细胞株裸鼠移植瘤模型,研究β-榄香烯对移植瘤的照射增敏效应,寻找最佳增敏剂量,并探讨照射增敏机制是否与抑制survivin表达有关.方法采用细胞悬液接种法建立裸鼠移植瘤模型;将达到0.8～1.0 cm3瘤体积的裸鼠随机分为空白对照组、药物组（25、45和100 mg/kg）和药物＋照射组,每组5只.治疗后瘤体积倍增时观测结束,获得各组的生长曲线.计算2、4、6和8 d各药物组的平均抑瘤率并对体积变化进行比较.通过计算增敏系数,获得最佳增敏剂量.采用增敏剂量的β-榄香烯,应用免疫组织化学染色检测各组survivin的表达.结果成功建立裸鼠移植瘤模型,根据体积变化获得各组的生长曲线.在2～8 d之间,25、45和100 mg/kg组的平均抑瘤率变化趋势与体积变化规律相一致,β-榄香烯的抗肿瘤作用具有剂量依赖性.EF值分别为0.84（25 mg/kg）、1.24（45 mg/kg）、2.04（100 mg/kg）,最佳增敏剂量为45 mg/kg.药物组对survivin表达影响不大,照射组survivin表达明显增强,联合组survivin表达明显减弱.结论 β-榄香烯有明确的放疗增敏作用,可能通过抑制survivin的表达,达到放疗增敏的作用.; 李国权李小龙谢冰冰陈英海雷宏伟邹丽娟; 关键词：Β-榄香烯 A549细胞株放疗增敏 SURVIVIN

β-榄香烯对祼鼠移植瘤的放射增敏作用与血管形成的相关性研究: β-榄香烯的放射增敏作用在既往的基础研究中已经得到证实，但是对其放射增敏作用的机制研究目前还主要停留在体外实验阶段。由于β-榄香烯是作用于多靶点的药物，对其放射增敏机制尚未完全阐述清楚，仍有诸多未知领域值得深入探索，如β...; 谢冰冰; 关键词：Β-榄香烯 A549细胞株血管形成增敏作用; 文献传递

青藤碱对肺癌细胞A549中COX2、α7nAChR和A2A表达的影响被引量：3: 2017年; 【目的】观察青藤碱(sinomenine,SIN)对环氧化酶2(COX2)、α7烟碱型乙酰胆能受体(α7nAChR)和腺苷受体(A2A)表达变化的影响,探讨青藤碱对A549细胞增殖的抑制作用及机制。【方法】采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色(MTT)法检测青藤碱和4-甲基亚硝胺基-1-3-吡啶基-1-丁酮(NNK)对A549细胞增殖的影响;细胞划痕实验观察青藤碱和NNK对A549细胞迁移的影响;Western blot法观察青藤碱和NNK对A549细胞COX2蛋白表达的影响;RT-PCR和Western blot法观察青藤碱和NNK对A549细胞α7n ACh R、A2A表达的影响。【结果】NNK能促进增殖和迁移,青藤碱能抑制A549细胞增殖和迁移;NNK组COX2蛋白质水平增加,青藤碱组COX2蛋白质水平下降;NNK组α7n ACh R、A2A的表达增加,青藤碱组α7n ACh R、A2A表达下降。【结论】青藤碱能通过抑制COX2蛋白表达发挥抗A549细胞增殖和迁移作用;青藤碱对α7n ACh R和A2A受体的表达均有抑制作用。; 伍杰秀白莎莎谢冰冰易浪仇萍董燕王培训; 关键词：COX2 基因表达调控细胞培养

青藤碱对肺癌细胞A549增殖及α7 nAChR表达的影响被引量：6: 2015年; 目的研究青藤碱对肺癌细胞增殖的影响及与α7烟碱型乙酰胆碱受体(α7 nAChR)表达的相关性。方法体外培养人肺癌细胞系A549细胞,采用CCK-8法检测24,48h不同浓度青藤碱及4-甲基亚硝氨基-3-吡啶-1-丁酮(NNK)对细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞凋亡情况;RT-PCR法检测A549细胞中α7 nAChR表达。结果0.1,0.25,0.5,1,2,3,4mmol·L-1青藤碱作用于A549细胞后,细胞增殖率随青藤碱剂量增加而降低。NNK能促进细胞增殖,降低细胞早期凋亡比例,并明显增加α7 nAChR的表达;青藤碱可明显抑制NNK的促细胞增殖作用,并提高细胞早期凋亡比例,降低α7 nAChR的表达。结论青藤碱能抑制A549细胞增殖,可能与降低α7 nAChR的表达相关。; 谢冰冰易浪董燕白莎莎王青王培训; 关键词：青藤碱 Α7烟碱型乙酰胆碱受体 A549细胞

β-榄香烯对人肺腺癌裸鼠移植瘤放疗增敏作用与HIF-1α CAⅨ的相关性研究被引量：3: 2011年; 目的:建立人肺腺癌A549细胞株裸鼠移植瘤模型,研究β-榄香烯对移植瘤的放疗增敏效应,寻找最佳增敏剂量,并探讨放疗增敏机制是否与HIF-1α、CAⅨ具有相关性。方法:采用细胞悬液接种法建立裸鼠移植瘤模型,待移植瘤体积达0.8～1.0 cm^3时,将裸鼠随机分组,观测各组移植瘤的体积倍增时间。通过计算增敏系数,获得最佳增敏剂量。RT-PCR及免疫组化方法检测HIF-1α表达,免疫组化检测CAⅨ的表达。结果:成功建立裸鼠移植瘤模型。25、45、100mg/kg三种浓度β-榄香烯的增敏系数EF值分别为0.84、1.24、2.04,最佳增敏剂量为45 mg/kg。药物组、放疗组与空白组比较,HIF-1 αmRNA表达明显增强(P<0.01),药物组与放疗组之间HIF-lαmRNA表达没有差异(P>0.05),联合组与其他各组比较,HIF-1αmRNA表达明显降低(P<0.01)。各组HIF-1α的免疫组化情况:药物组与空白组比较HIF-1α表达略增强(P>0.05);放疗组与空白组比较HIF-1α表达明显增强(P<0.05),联合组与其他各组比较HIF-1α表达明显降低(P<0.01)。各组CAⅨ的免疫组化情况:放疗组与空白组比较CAⅨ表达略增强(P>0.05),药物组与空白组比较CAⅨ表达增强(P<0.05),联合组与其他各组比较,CAⅨ表达明显降低(P<0.05)。结论:本研究证实β-榄香烯的最佳增敏剂量为45 mg/kg,与放疗联合明显抑制HIF-1α、CAⅨ的表达,提示β-榄香烯通过改善乏氧状况达到放射增敏的作用,值得进一步研究。; 李国权谢冰冰陈英海李小龙邹丽娟; 关键词：Β-榄香烯移植瘤放疗增敏 HIF-1Α

青藤碱通过糖皮质激素受体发挥抗炎作用的研究被引量：4: 2015年; 目的观察阻断及沉默Raw264.7细胞糖皮质激素受体(GR)对青藤碱(SIN)抗炎作用的影响。方法采用小鼠巨噬细胞系Raw264.7为研究对象,以脂多糖(LPS)诱导细胞炎症模型,选择糖皮质激素药地塞米松(Dex)作为阳性药,选用GR特异性拮抗剂米非司酮(Ru486)进行干预,并采用si RNA技术沉默GR。ELISA检测细胞分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的变化,Western blot检测GR的表达,实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测TNF-α、IL-6 m RNA水平的变化。结果 q RT-PCR和ELISA检测结果显示LPS刺激下Raw264.7细胞的TNF-α与IL-6在m RNA和蛋白水平均升高(P<0.05),Dex和SIN作用后均可明显降低其表达(P<0.05),但在GR拮抗剂干预下,Dex和SIN的抗炎作用被抑制,与LPS组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。炎症状态下,GR蛋白表达较正常组明显降低(P<0.05),Dex和SIN对GR蛋白表达的影响不明显(P>0.05)。si RNA技术成功沉默GR蛋白表达后,Dex和SIN的抗炎作用明显被减弱(P<0.05)。结论SIN能通过作用于GR发挥抗炎作用,具有类皮质激素样作用,GR是SIN发挥抗炎作用的靶点之一。; 易浪朱瑞丽谢冰冰王青董燕; 关键词：青藤碱糖皮质激素受体炎症肿瘤坏死因子-Α 白细胞介素-6

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