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胡桂英

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:武汉科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性骨髓瘤
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞表达
  • 1篇基因
  • 1篇基因调控
  • 1篇骨髓
  • 1篇骨髓瘤
  • 1篇VD
  • 1篇C/EBP
  • 1篇C/EBPΑ
  • 1篇CD33

机构

  • 1篇武汉大学
  • 1篇武汉科技大学

作者

  • 1篇刘尚勤
  • 1篇许超平
  • 1篇何莉
  • 1篇周涛
  • 1篇胡桂英

传媒

  • 1篇临床血液学杂...

年份

  • 1篇2017
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
vdac-1基因调控多发性骨髓瘤细胞表达髓系分化抗原CD33实验研究被引量:2
2017年
目的:探讨线粒体外膜电压依赖阴离子通道-1(vdac-1)基因对多发性骨髓瘤(MM)细胞表达髓系分化抗原CD33的影响,为MM的治疗提供新的思路。方法:应用细胞转染技术将携带vdac-1基因的质粒转染不表达Pax5和CD45的骨髓瘤细胞系U266细胞中,蛋白印迹检测其vdac-1蛋白及髓系细胞重要转录因子C/EBPα的表达;显微镜观察细胞形态的改变;流式细胞术检测细胞表面CD45及CD33分子的表达。结果:CD45-的U266细胞转染vdac-1基因后,高水平表达vdac-1基因和蛋白,并且髓系细胞重要转录因子C/EBPα表达增加;显微镜下观察发现细胞发生类似于髓系细胞形态学改变,如胞浆突起、胞核折叠;流式细胞术检测发现转染vdac-1基因的U266细胞不表达CD45,而CD33表达增加,其中CD33阳性细胞占细胞总数的30%以上。结论:vdac-1基因能够调控MM细胞表达髓系分化抗原CD33,使细胞发生髓系细胞形态学改变,CD33有望成为MM治疗新靶点。
许超平周涛胡桂英何莉刘尚勤
关键词:多发性骨髓瘤C/EBPΑCD33
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