您的位置: 专家智库 > >

涂兵

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:安徽师范大学化学与材料科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇试剂
  • 3篇铝试剂
  • 3篇加成
  • 3篇加成反应
  • 3篇不对称加成
  • 3篇不对称加成反...
  • 2篇吡啶
  • 2篇TI
  • 1篇萘酚
  • 1篇噻吩
  • 1篇噻吩基
  • 1篇联萘
  • 1篇联萘酚
  • 1篇OL
  • 1篇
  • 1篇BINOL
  • 1篇催化

机构

  • 3篇安徽师范大学

作者

  • 3篇周双六
  • 3篇张丽军
  • 3篇涂兵
  • 2篇陈冰冰
  • 2篇陈良玉

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇第十八届全国...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
(S)-联萘酚钛体系催化3-噻吩铝试剂对酮的不对称加成反应(英文)
2018年
含噻吩基团的的手性芳香醇是自然界重要的活性物质,其基本结构单元广泛地存在于生物活性物质和医药中.报道了(S)-联萘酚和Ti(OiPr)_4催化3-噻吩基铝试剂对酮的不对称加成反应,以较高的产率和优异的立体选择性(高达91%ee)得到相应的含有3-噻吩基乙醇.该催化体系具有广泛的适应性,能够适合含有吸电子和供电子基团的各种酮的不对称加成,得到相应的3-噻吩基乙醇.
戈敏张丽军涂兵周双六
关键词:噻吩基铝试剂
(R)-H8-BINOL-Ti催化3-吡啶铝试剂对醛的不对称加成反应的研究
手性二芳香基醇是具有重要的生物活性,广泛地存在于各种天然产物和药物中.利用亲核试剂对羰基化合物的加成反应是合成手性二芳香基醇化合物的最直接有效的方法[1].相比较,含有杂环的手性二芳香基醇仅零星的在一些芳香基加成反应中,...
涂兵周双六陈良玉陈冰冰张丽军
(R)-H_8-BINOL-Ti催化3-吡啶铝试剂对醛的不对称加成反应的研究
<正>手性二芳香基醇是具有重要的生物活性,广泛地存在于各种天然产物和药物中。利用亲核试剂对羰基化合物的加成反应是合成手性二芳香基醇化合物的最直接有效的方法~([1])。相比较,含有杂环的手性二芳香基醇仅零星的在一些芳香基...
涂兵周双六陈良玉陈冰冰张丽军
关键词:不对称加成反应BINOL铝试剂
文献传递
共1页<1>
聚类工具0