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马龙

作品数：4 被引量：0H指数：0
供职机构：中南大学更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇国内会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇致病基因
  • 2篇帕金森
  • 2篇帕金森病
  • 2篇基因
  • 2篇PINK1
  • 1篇秀丽线虫
  • 1篇受性
  • 1篇相互作用
  • 1篇耐受
  • 1篇耐受性
  • 1篇SM
  • 1篇SMA
  • 1篇UA
  • 1篇USN
  • 1篇F-1
  • 1篇N-

机构

  • 4篇中南大学

作者

  • 4篇马龙
  • 2篇张灼华
  • 2篇肖凯夫
  • 2篇吴奔
  • 1篇邬玲仟
  • 1篇高晓阳

传媒

  • 1篇2014全球...

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2014
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
帕金森病致病基因PINK1和LRRK2作用关系的研究
肖凯夫吴奔张灼华马龙
smn-1与uaf-1相互作用调节秀丽线虫寿命和运动功能
RNA剪接是真核基因表达的重要调控机制。剪接因子突变会导致严重的疾病,包括脊髓性肌萎缩症(Spinal MuscularAtrophy,SMA)。脊髓性肌萎缩症是最常见的先天性运动神经元退行疾病,由运动神经元存活基因SM...
高晓阳马龙
文献传递
脊髓肌肉萎缩症(SMA)淋巴细胞株UsnRNA表达量和氧化压力耐受性的初步研究
脊髓肌肉萎缩症(SMA)是一种以进行性肌无力和肌肉萎缩为特点的常染色体隐性疾病,通常是由于运动神经元生存蛋白(SMN)表达量过低引起的脊髓前角的α-运动神经元退化所致。SMN复合物是小核核糖核蛋白颗粒(snRNPs)的关...
张林森马龙邬玲仟
文献传递
帕金森病致病基因PINK1和LRRK2作用关系的研究
帕金森(Parkinson’s disease,PD)是一种原发于黑质纹状体通路的神经退行性疾病,临床表现为肢体震颤,运动失衡等症状,病理特征为黑质致密部的多巴胺神经元退化丢失和Lewy小体聚集物形成[1]。研究表明环境...
肖凯夫吴奔张灼华马龙
文献传递
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