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Box-Behnken效应曲面法优选栀子总环烯醚萜苷的提取工艺被引量：4: 2018年; 目的:优选栀子总环烯醚萜苷提取的工艺条件。方法:结合单因素实验结果,采用Box-Behnken效应曲面法,考察乙醇浓度、溶剂量、水浴温度、提取时间4个因素对提取工艺的影响。结果:确定栀子总环烯醚萜苷的提取工艺为:乙醇体积分数为50%,乙醇体积为35 m L,水浴温度为90℃,提取时间为1 h。在此条件下提取总环烯醚萜苷含量为16. 42%。结论:Box-Behnken效应曲面法用于提取栀子总环烯醚萜苷的优化筛选是可行的。; 雷敬卫王艳慧龚海燕谢彩侠梁献葵唐维维; 关键词：栀子总环烯醚萜苷中药

香砂养胃丸(浓缩丸)不同极性部位HPLC指纹图谱研究被引量：5: 2017年; 目的:建立香砂养胃丸(浓缩丸)不同极性部位的HPLC指纹图谱,比较不同提取部位化学成分之间的差异,为全面评价香砂养胃丸(浓缩丸)的质量提供参考。方法:将香砂养胃丸(浓缩丸)分别用石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷、正丁醇、甲醇依次提取,浓缩干燥,用甲醇溶解,建立HPLC指纹图谱,并采用相似度评价系统软件进行数据分析。结果:12批香砂养胃丸(浓缩丸)石油醚共有模式共标记25个共有峰,指认了3个指纹峰(橙皮苷,和厚朴酚,去氢木香内酯);三氯甲烷共有模式共标记26个共有峰,指认了2个指纹峰(和厚朴酚,去氢木香内酯);乙酸乙酯共有模式共标记25个共有峰,指认了3个指纹峰(橙皮苷,和厚朴酚,去氢木香内酯);正丁醇共有模式共标记33个共有峰,指认了3个指纹峰(橙皮苷,和厚朴酚,去氢木香内酯);甲醇共有模式共标记29个共有峰,指认了3个指纹峰(橙皮苷,木香烃内酯,厚朴酚);同时,确定了5种不同提取部位共有模式中主要峰的来源。结论:实验中所建指纹图谱可以全面反映香砂养胃丸(浓缩丸)的化学成分分布,为香砂养胃丸(浓缩丸)的整体质量评价提供参考。; 王艳慧周琳琳雷敬卫龚海燕谢彩侠梁献葵; 关键词：中成药香砂养胃丸指纹图谱

不同产地加工炮制方法对栀子质量的影响被引量：19: 2018年; 通过测定栀子中指标性成分的含量，考察不同产地加工方法对栀子药材质量的影响，确定栀子产地加工炮制最佳煮制时间。测定不同产地加工炮制品存放前、存放半年后、存放一年后栀子中栀子苷、西红花苷 I、总环烯醚萜苷的含量。在存放过程中：直接烘干栀子中栀子苷、西红花苷 I、总环烯醚萜苷的含量变化范围依次为1．68％，0．45％，6．45％；不同蒸制时间栀子中栀子苷、西红花苷 I、总环烯醚萜昔的含量变化范围依次为1．34％～0．5％，0．28％～0．06％，6．09％～1．59％；不同水煮（加明矾）时间栀子中栀子苷、西红花苷 I、总环烯醚萜苷的含量变化范围依次为1．42％～0．41％，0．35％～0．07％，6．40％～1．65％。栀子采摘后直接烘干不能达到杀酶保苷的作用，栀子产地加工炮制蒸制的时间13min、水煮（加明矾）8min后，指标性成分降解的酶类基本被破坏，达到杀酶保苷的作用。; 梁献葵王艳慧雷敬卫谢彩侠唐维维杜婷婷; 关键词：栀子

香砂养胃丸(浓缩丸)水提取过程质量分析研究被引量：2: 2018年; 目的:应用近红外光谱技术和高效液相指纹图谱技术对香砂养胃丸(浓缩丸)水提取过程进行质量分析研究。方法:利用近红外光谱技术结合化学计量学方法对香砂养胃丸(浓缩丸)水提取过程中的指标性成分进行快速测定,并采用高效液相指纹图谱技术对不同提取时间点的提取液进行整体质量分析。结果:利用近红外光谱技术成功建立了水提取过程中指标性成分橙皮苷与厚朴酚的定量分析模型,橙皮苷与厚朴酚的R2、RMSEC与RMSEP分别为0.998 99、0.979 98,0.001 25、0.001 22,0.001 30、0.001 39。指纹图谱分析结果显示,随着提取时间的增加,提取液中指标性成分含量上升,并于80~100 min的时间段中趋于稳定。结论:结合两种方法,为香砂养胃丸(浓缩丸)制备过程中水提工艺的研究提供实验参考和理论依据。; 杨春静雷敬卫王艳慧梁献葵刘东方; 关键词：近红外光谱技术

NIRS快速测定栀子中水分和灰分的含量: 目的：应用近红外光谱技术(NIRS)建立栀子药材中水分和灰分含量的快速测定方法.方法：利用烘干法测定样品中水分含量,利用总灰分测定法测定样品中灰分含量,并以其作为参考值,运用偏最小二乘法(PLS)建立水分和灰分近红外定量...; 王艳慧雷敬卫; 关键词：近红外光谱技术栀子水分灰分

不同果形栀子指纹图谱被引量：3: 2018年; 目的：比较不同果形栀子药材的HPLC和IR指纹图谱,分析其差异。方法：将48批不同果形栀子药材进行产地加工,建立HPLC及IR指纹图谱,并采用相似度评价,主成分及聚类分析对福建、河南、江西六、七棱栀子进行分析。结果：HPLC指纹图谱,标定了22个共有峰,48批样品中六棱栀子相似度在0.789~0.896,七棱栀子的相似度在0.598~0.103,六、七棱栀子果实相似性较差,所含成分差异较大;运用主成分及聚类分析,将六,七棱栀子分为两大类,福建六棱与河南六棱栀子归为一类,河南七棱与江西七棱栀子归为一类;不同产地相同果形归为一类。IR指纹图谱运用聚类分析,当类间距离为1.35时,栀子药材被分为两大类,六棱栀子归为一类,七棱归为一类;当类间距离为0.875时,福建六棱与河南六棱栀子归为一类;当类间距离为0.756时,河南七棱与江西七棱栀子归为一类。结论：该研究表明不同果形栀子所含化学成分差异较大,采用中药指纹图谱分析,能全面综合评价不同果形栀子药材,为不同果形栀子药材在中医药临床应用中提供参考。; 唐维维王艳慧雷敬卫龚海燕梁献葵谢彩侠杨春静; 关键词：栀子指纹图谱高效液相色谱红外光谱

NIRS快速测定河南产不同加工方法野菊花中木犀草素的含量被引量：4: 2017年; 本文利用近红外光谱技术(NIRS)快速测定河南产不同加工方法野菊花药材中木犀草素的含量。采用3种加工方法(直接晒干、蒸后晒干和炒后晒干)对河南新郑、三门峡和信阳三个不同产地的野菊花药材进行炮制加工,采用高效液相色谱法(HPLC)测定野菊花药材中木犀草素的含量,采集野菊花药材的NIRS图谱,运用偏最小二乘法(PLS)建立河南不同产区不同加工方法野菊花药材中木犀草素的定量分析模型。结果表明所建立的木犀草素定量分析模型的内部交叉验证相关系数(R2)、校正均方差(RMSEC)、预测均方差(RMSEP)分别为0.94525、0.0142、0.0428;验证集样品的木犀草素含量近红外预测值的平均相对偏差为2.95%,预测性能良好。该方法测定高效、快捷、准确度高,可用于河南产不同加工方法的野菊花药材中木犀草素含量的快速测定。; 周琳琳王艳慧龚海燕胡小莉雷敬卫; 关键词：野菊花不同加工方法木犀草素近红外光谱技术

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王艳慧