吕菲菲
- 作品数：44 被引量：29H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学理学更多>>
- 响应面法优化涡旋辅助提取胆木中异长春花苷内酰胺的工艺
- 2024年
- 目的采用响应面法优化胆木中异长春花苷内酰胺的涡旋辅助提取工艺。方法在单因素试验的基础上通过Box-Behnken方法对乙醇浓度、涡旋转速、液料比等参数进行优化,建立参数与响应值之间的数学模型,确定最佳提取工艺。结果生物碱的最佳工艺为:乙醇浓度55%,涡旋转速1500 r·min^(-1),液料比60 mL/g,涡旋时间1 min,该条件下异长春花苷内酰胺的实际提取率为3.85 mg·g^(-1),与理论模拟值(3.82 mg·g^(-1))接近。结论该提取方法简便、快速、提取率高,适用于胆木生物碱的提取,研究结果为胆木的产业化加工提供了理论基础。
- 樊小红吕菲菲赵祥升魏建和
- 关键词：胆木异长春花苷内酰胺涡旋
- 剥皮诱导白木香形成阻隔层的过程及机理初探
- 刘培卫吕菲菲张玉秀付美龙杨云魏建和
- 伤害诱导普通白木香与奇楠种质沉香中倍半萜类成分及早期倍半萜合酶基因表达的差异分析被引量：1
- 2021年
- 目的:明确伤害诱导普通白木香和奇楠种质所结沉香中倍半萜组分及其早期倍半萜合酶基因表达模式的差异。方法:采用气相色谱-质谱法(GC-MS)分析普通沉香和奇楠沉香中倍半萜组分的差异;对3年生普通白木香和奇楠种质茎干分别进行全断干伤害,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)分析伤害早期倍半萜合酶基因AsTPS2、AsTPS13、AsTPS14、AsTPS17、AsTPS18、AsTPS20、AsTPS23表达模式的差异。结果:奇楠沉香倍半萜组分显著不同于普通白木香所结沉香,2种沉香中分别检测到16、17个倍半萜成分,其中共有成分12个,且共有成分含量差异较大;两者的倍半萜合酶基因在伤害诱导早期表达模式也不同,伤害诱导24 h内,普通白木香中7个倍半萜合酶基因表达水平均上升,2 h达到最大值后下降,而奇楠种质中AsTPS2、AsTPS13、AsTPS14、AsTPS17和AsTPS23基因表达量在24 h内持续上升,AsTPS20基因表达量在6 h达到最大值,但AsTPS18基因表达量低,在伤害诱导0~24 h变化不明显,显著低于普通白木香种质。结论:普通白木香与奇楠种质所结沉香倍半萜类成分差异明显,且响应伤害诱导的倍半萜合酶基因在0~24 h表达模式显著不同,推测倍半萜合酶基因的差异诱导表达可能是2种种质形成的倍半萜成分差异较大的原因之一。
- 吕菲菲杨云孙佩文冯剑刘培卫刘洋洋徐艳红魏建和
- 关键词：白木香
- 一种白木香倍半萜合酶基因ASS15及其编码产物和应用
- 本发明提供一种白木香倍半萜合酶基因ASS15及其编码产物和应用，该ASS15基因可以对奇楠种质进行鉴别筛选，可用于奇楠种质的鉴定以及优质奇楠种质的选育，节省优质奇楠种质的选育时间，可为白木香种质功能性分子标记开发和优良结...
- 魏建和吕菲菲徐艳红杨云孙佩雯高志晖伍西南
- 基于ISSR技术的白木香奇楠种质遗传多样性分析
- 张玉秀刘培卫吕菲菲杨云康勇刘洋洋陈旭玉魏建和
- 一种结香促进剂及其促进结香的方法
- 本发明公开了一种结香促进剂及其促进结香的方法，本发明结香促进剂主要包括A组份：0.5～3％植物激素、0.5～1.0％酒石酸铵、1～2％硫酸镁、1～2％亚油酸、2～3％亚麻酸和2.7～4％过磷酸钙。该组份可有效促进结香，缩...
- 杨云魏建和孟慧吕菲菲刘培卫陈旭玉
- 文献传递
- 一种同时检测胆木叶中10种活性成分含量的方法
- 本发明提出了一种同时检测胆木叶中10种活性成分含量的方法，包括以下步骤：称取胆木叶加入乙醇溶液制备样品溶液；称取标准品，甲醇溶液溶解，分别制备不同浓度的标准品溶液；超高效液相色谱条件为：色谱柱为WatersAcquity...
- 魏建和樊小红陈德力赵祥升王德立吕菲菲李思鹏
- 白木香来源的Ⅲ型聚酮合酶AsPKS3及其编码基因和应用
- 本发明公开了白木香来源的Ⅲ型聚酮合酶AsPKS3及其编码基因和应用。本发明基于白木香的基因组及转录组数据筛选了得到了新的聚酮合酶AsPKS3，其氨基酸序列为SEQ ID NO.6所示，其编码基因的核苷酸序列为SEQ ID...
- 魏建和高志晖肖梦君王彬彬孙佩文吕菲菲徐艳红刘洋洋陈德力杨云冯雅楠
- 22个白木香倍半萜合酶(AsTPS)基因的健康与伤害诱导表达特性研究被引量：2
- 2017年
- 目的:明确22个As TPS基因在健康和伤害白木香中的表达情况,筛选出催化沉香倍半萜合成的关键酶基因。方法:全断法伤害处理白木香,常规PCR和荧光定量PCR(qRT-PCR)检测基因表达情况。结果:22个As-TPS基因中,1个基因在健康和伤害白木香中均不表达;3个基因在健康白木香中不表达,但明显响应于外界伤害;18个基因在健康白木香中均有一定量表达,而伤害处理后,其中7个基因相对表达量达数千倍,11个基因虽也被诱导表达,但相对表达量仅达几十倍至几百倍。结论:21个As-TPS基因为伤害诱导型基因,其中3个是沉香倍半萜合成的关键催化酶基因;在伤害诱导后含量急剧表达上升的7个As-TPS是白木香伤害诱导结香早期倍半萜合成的重要催化酶。
- 吕菲菲孙佩文刘培卫李俊徐艳红魏建和
- 关键词：白木香基因表达
- 利用RAPD分子标记快速鉴定3个奇楠种质被引量：4
- 2021年
- 利用随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)分子标记技术,分析3个奇楠种质(ChiNan germplasm)亲缘关系,并快速鉴定。通过提取基因组DNA,筛选适用于奇楠种质分析的RAPD引物,PCR扩增获得扩增条带,分析奇楠种质的遗传多样性,并利用人工绘制品种鉴别示意图方法(manual cultivar identification diagram,MCID)将奇楠种质区分开来。从120条RAPD分子标记引物中筛选到10条适合于奇楠种质分析的引物,利用这10条引物发现奇楠种质在物种水平上遗传多样性高,3个奇楠种质不同居群间的遗传一致性高、遗传距离小,在聚类图上各自聚为一支;根据引物S63、S18和S100扩增的多态性谱带构建奇楠种质的MCID,很好地区分了3个奇楠种质。3个奇楠种质均具有特异性强、一致性好、稳定性高的特点,RAPD分子标记技术的MCID可以有效快速地鉴定区分3个奇楠种质。
- 吕菲菲刘培卫纪宏亮张玉秀康勇杨云魏建和
- 关键词：随机扩增多态性DNA
