目的评估畅迪联合雅漾三重滋润霜治疗儿童特应性皮炎的疗效及安全性。方法 136例特异性皮炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组患儿给予畅迪联合雅漾三重滋润霜治疗,对照组患儿给予抗组胺药和激素药膏等对症治疗,分别于治疗前、治疗后6个月、1年、2年,采用EASI评分法对患儿进行症状和体征评分,并记录不良反应发生情况。结果治疗6个月后,治疗组总有效例数与对照组差异无统计学意义(12 vs 9,χ~2=0.507,P=0.476),两组皮损面积、丘疹、水泡和脱屑EASI评分无显著性差异(P>0.05),治疗组红斑、糜烂渗出、瘙痒EASI评分显著低于对照组(P<0.05);治疗1年后,治疗组总有效例数显著高于对照组(35 vs 23,χ~2=4.329,P=0.037),两组丘疹、水泡和糜烂渗出EASI评分无显著性差异(P>0.05),治疗组皮损面积、红斑、脱屑和瘙痒EASI评分显著低于对照组(P<0.05);治疗2年后,治疗组总有效例数显著高于对照组(55 vs 44,χ~2=4.492,P=0.034),两组丘疹、水泡和糜烂渗出EASI评分无显著性差异(P>0.05),治疗组皮损面积、红斑、脱屑和瘙痒EASI评分显著低于对照组(P<0.05)。两组患儿均未发生严重不良反应。结论畅迪联合雅漾三重滋润霜对于儿童特应性皮炎的治疗,安全有效。
目的分析讨论血清白色念珠菌菌丝壁蛋白1(hyphal wall protein 1,HWP1)检测在儿童皮肤念珠菌病诊断中的灵敏度和特异性等诊断效力。方法选取本院2014年1月至2016年12月期间收治的86例儿童皮肤病患者进行研究,所有患儿均接受血清HWP1检测,将检测结果与金标准诊断结果对比,分析血清HWP1检测诊断儿童皮肤病念珠菌感染的灵敏度、特异性、阳性诊断价值和阴性诊断价值。结果本研究中86例患儿经组织培养确诊为念珠菌感染的患儿41例,非念珠菌感染患儿45例,两性间血清HWP1抗体阳性率相比,差异无统计学意义(P>0.05);念珠菌感染患儿血清HWP1抗体阳性率(85.37%)显著高于非念珠菌感染患儿(6.67%),差异有统计学意义(P<0.05);血清HWP1检测诊断灵敏度85.37%,特异性93.33%,阳性预测值92.11%,阴性预测值87.50%,ROC曲线下面积为0.896。结论血清HWP1能够为儿童皮肤病念珠菌感染筛查和鉴别诊断提供高价值信息,其灵敏度优良,特异性非常高,值得临床推荐。
