张浩
- 作品数：10 被引量：8H指数：1
- 供职机构：滨州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 原发性进行性冻结步态3例报道并文献复习被引量：1
- 2023年
- 目的:回顾3例原发性进行性冻结步态(PPFG)患者的临床资料。方法:总结并分析3例首诊考虑帕金森病(PD),应用多巴胺能药物治疗效果不佳,后拟诊PPFG患者的临床资料,并进行文献复习。结果:3例患者符合PPFG诊断,多巴胺能药物治疗效果较差,应用司来吉兰疗效较好。PPFG的起病,存在多种途径。结论:PPFG是一类神经系统退行性疾病,单胺氧化酶B抑制剂与多巴胺类药物相比,有更显著、持续的疗效。PPFG与PD发病机制存在明显区别。
- 张浩傅晓凤杨梦雨黎敏王雪贞
- 关键词：帕金森病病例报道
- 铁死亡与乳腺癌患者化疗耐药的关系研究进展
- 2024年
- 乳腺癌作为女性常见的恶性肿瘤,已跃居女性恶性肿瘤之首,对女性健康产生严重影响。目前,虽然乳腺癌的治疗方法多种多样,但是由于患者存在恶性程度高、化疗耐药等问题,使得其临床治疗效果不佳,严重影响患者预后和生存。铁死亡作为一种新型的细胞死亡形式,以细胞内铁过表达和脂质活性氧累积为特征。研究发现,铁死亡与乳腺癌的发生发展及演进有关,并且诱导铁死亡可以抑制乳腺癌细胞的增殖及远处转移,增强其化疗药物的疗效,进而逆转乳腺癌化疗耐药。因此,诱导铁死亡可成为乳腺癌患者临床治疗的新策略。本文对乳腺癌化疗耐药、铁死亡作用机制及其在乳腺癌患者治疗中的研究进展进行综述。
- 于潇杰程立浩张浩张浩杰杨振林
- 关键词：乳腺癌化疗化疗耐药
- 青少年神经性厌食症1例报道及文献复习
- 2023年
- 总结并分析1例青少年神经性厌食症(AN)患者的临床表现、辅助检查、诊断及治疗并进行文献分析。该患者主要表现为消瘦、肢体无力、经期失调、焦虑等症状,实验室检查示血红蛋白、雌激素、钾、丙氨酸氨基转移酶等多种代谢指标异常。AN是多种因素导致进食障碍的精神疾病,表现为拒绝进食、极度焦虑、过度运动,可出现内分泌、消化道、生殖、运动等多个系统症状;AN常见于青少年及年轻女性,其发病年龄早、病死率高,需要早期鉴别诊断,早期行营养康复、心理干预等治疗。
- 杨梦雨张青青张浩田淑磊韩笑峰王雪贞
- 关键词：神经性厌食症代谢
- miRNA-485-3p和miRNA-485-5p在阿尔茨海默病发病中的作用
- 2022年
- 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种以认知功能障碍为特征的中枢神经系统退行性疾病,AD的发病率随年龄的增长而逐渐增加,AD的病因目前尚未完全清楚,尚缺乏有效的治疗手段。小分子核糖核酸(microRNA,miRNA)是一类高度保守的小分子非编码RNA,在转录后水平调节基因的表达。miRNA对阿尔茨海默病相关基因的调节发挥着重要的作用,其中miRNA-485作为一种较为新颖的miRNA,在AD中的作用受到广泛关注。本文将对AD的临床现状及miRNA-485在AD中的作用机制进行综述。
- 张浩傅晓凤杨梦雨黎敏王雪贞
- 关键词：阿尔茨海默病MIRNA神经退行性变
- miRNA与阿尔茨海默病发病机制相关性的研究进展被引量：4
- 2022年
- 阿尔茨海默病(AD)是高发于老年人的神经系统退行性疾病。其病因尚不清楚,目前认为与大脑中β淀粉样蛋白(Aβ)的异常沉积、微管相关蛋白tau的过度磷酸化及细胞释放的各种细胞因子、补体、激活剂和趋化因子有关。至今无有效的治疗措施。微小RNA(miRNA)是一类高度保守的非编码RNA,在转录后水平调节基因的表达。miRNA的改变影响着与AD病理生理学相关的几乎所有神经生物学过程的表观遗传学和分子遗传学。近年来,miRNA在AD中的研究取得了很大进展。本文对近几年miRNA在AD相关的基础及临床两个方面的研究成果做一综述。
- 傅晓凤张浩黎敏韩笑峰王雪贞
- 关键词：阿尔茨海默病微小RNA发病机制
- 家族性Leber遗传性视神经病变慢性期1例
- 2024年
- Leber遗传性视神经病变(LHON)是一种罕见的线粒体突变性疾病,在1858年被Von Graefe首次发现;1988年Wal-lace等发现LHON与线粒体DNA(mtDNA)突变有关;线粒体功能损伤会影响电子转移和ATP生成,使能量失衡从而进一步损伤视网膜神经节细胞(RGCs),最终导致视力下降[1]。LHON可以发生在任何年龄,但主要发病于年轻男性,通常在年轻人中表现为单/双侧、无痛、中心/旁中心视力衰竭。
- 杨梦雨张浩田淑磊王瑛璇刘雅文王雪贞
- 关键词：LEBER遗传性视神经病变中心视力视网膜神经节细胞线粒体突变LHON
- 肯尼迪病的临床特点及基因检测被引量：1
- 2022年
- 总结并分析2例肯尼迪病(KD)患者的临床表现、诊断、鉴别诊断及治疗。2例患者主要临床表现为进行性肢体无力、舌肌萎缩伴震颤;实验室检查示肌酸激酶(CK)明显增高;肌电图示上下肢周围神经损害且累及感觉纤维;雄激素受体(AR)基因检测CAG重复次数均>38。KD是一类以下运动神经元病变为主的疾病,基因检测是其诊断的金标准,还需与肌萎缩性侧索硬化症(ALS)、糖尿病周围神经病(DPN)、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)相鉴别。
- 杨梦雨王雪贞张浩傅晓凤陈金波陈金波
- 关键词：肢体无力肌酸激酶
- 脂肪因子与神经性厌食症作用机制的研究进展被引量：1
- 2023年
- 神经性厌食症(AN)是一种由各种病理和生理因素引起的对食物失去欲望的疾病。脂联素和瘦素是脂肪细胞分泌的蛋白质,脂联素可以通过腺苷单磷酸蛋白激酶(AMPK)和磷酸肌醇3-激酶(PI3K)通路调节下丘脑弓状核的神经肽Y、刺鼠相关肽和阿片黑皮质素原神经元活性调控食物摄入;瘦素可以通过调控Janus激酶2-信号转导和转录激活子3、PI3K和AMPK通路调节下丘脑摄食相关神经元活性调控食物摄入。目前研究发现脂联素和瘦素与AN发病有一定关系,它们可通过影响饮食调节、性激素分泌和骨密度高低参与AN发病。与健康人相比,AN患者脑脊液中的脂联素和瘦素水平发生了变化。脂联素和瘦素可能为治疗厌食症提供一个新的思路,本文对脂联素与神经性厌食症作用机制做一综述。
- 杨梦雨张浩傅晓凤韩笑峰韩笑峰王雪贞
- 关键词：神经性厌食症脂联素瘦素饮食
- 良性复发性眩晕2例报道
- 2022年
- 良性复发性眩晕(Benign recurrent vertigo,BRV)是指大多发生于中青年患者的反复发作的眩晕,它既不是由运动或体位变化诱发,也不伴有其他神经系统症状和听觉症状,发作时间通常持续数小时至数天,缺乏特异性诊断指标,极易与其他类型的眩晕混淆,目前对该病报道较少,病因尚不明确。本文报道2例家族性BRV病例,以期提高对该病的认识。
- 傅晓凤黎敏黎敏张浩王雪贞
- 关键词：家族性
