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孙爱民

作品数:4 被引量:19H指数:2
供职机构:华西医科大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金卫生部科技专项基金更多>>
相关领域:医药卫生理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇除草
  • 3篇除草剂
  • 2篇代谢
  • 2篇代谢产物
  • 1篇代谢研究
  • 1篇血清
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药浓度
  • 1篇生物监测
  • 1篇维生素
  • 1篇维生素C
  • 1篇维生素C含量
  • 1篇HPLC

机构

  • 4篇华西医科大学
  • 1篇四川省人民医...

作者

  • 4篇孙爱民
  • 3篇罗永义
  • 3篇孙棉龄
  • 3篇喻凯
  • 2篇张克荣
  • 2篇熊英
  • 1篇吴晓娜
  • 1篇杨咏涛
  • 1篇吴德生
  • 1篇黄承钰

传媒

  • 2篇中国卫生检验...
  • 1篇四川环境
  • 1篇营养学报

年份

  • 1篇2002
  • 2篇1994
  • 1篇1993
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
尿中83—1除草剂代谢产物的鉴定
1994年
本文采用高效液相色谱、质增、紫外和红外光谱对经83—1除草剂(2,4—二氯—6—硝基酚铵)染毒后大鼠尿液中出现的5种组分的化学结构进行了鉴定,并用纯品对照进行确证,发现组分Ⅴ为未代谢的农药母体,其余4种为代谢产物,依次为:二氯氨基酚、二氯氨基酚丙酮酸结合物、二氯羟氨基酚缩合物和二氯氨基酚葡萄糖醛酸结合物。
罗永义喻凯张克荣孙棉龄孙爱民熊英
关键词:除草剂代谢生物监测
尿中83—1除草剂及其代谢产物的提取和分离方法的研究被引量:1
1994年
本文报道了一种提取的分离尿中83—1除草剂及其代谢产物的HPLC方法:尿样酸化至pH3—4后,以氯仿—异丙醇(9+1)提取,提取物用Shin Pack ODSC_(18)柱及甲醇—水(pH2.70)(65+35)进行HPLC分离,可良好地分离出83—1母体和4种代谢组分。本法重复10次测定,各组分的保留时间及峰高的相对标准差分别为0.16%~0.51%和1.2%~5.86%。如以保留时间定性、峰高或峰面积定量,本文所提供的提取分离方法还可用于83—1及其代谢产物的定性分析和定量测定。
罗永义张克荣喻凯孙棉龄孙爱民熊英
关键词:除草剂高效液相色谱
83—1除草剂在大鼠体内的代谢研究被引量:2
1993年
目前,我国对新农药的登记要求对其进行代谢降解研究。为此本文采用HPLC、UV、IR和MS等现代仪器分析的方法,给大鼠经口染毒83—1除草剂后,在大鼠尿中分离和鉴定出四种代谢代物,发现该除草剂在大鼠体内的代谢主要是还原和结合作用。从而推断了该农药在大鼠体内的代谢转化过程。
喻凯孙棉龄吴德生罗永义孙爱民
关键词:代谢高效液相色谱
用高效液相色谱(HPLC)法测定血清维生素C含量被引量:16
2002年
目的 : 建立更简便、快速、准确、灵敏的测定血清维生素 C(VC)含量的方法 ,并对血清 VC稳定性进行研究。方法 : 血清样品经 1 0 %偏磷酸溶液提取 ,旋涡混匀 3 0 s,离心 1 0 min(4 0 0 0 r/min,4℃ )后 ,用带二极管阵列检测 (DAD)的高效液相色谱 (HPLC)仪对 VC进行定性定量分析。流动相为 1 0 0 mmol/L KH2 PO4 ,p H值为 3 .0 ,检测波长为 2 43 nm,流速为 1 1 ml/min。结果 : 在上述色谱条件下 ,血清中 VC能得到良好分离 ,该法的日内变异系数和日间变异系数分别为 0 .42 %和 2 .1 1 % ;回收率 82 %~ 88.5 % ;VC的最低检测限为 0 .0 5 μg/ml。在对血清 VC稳定性的研究中 ,发现血清 VC在放置过程中很容易被氧化降解 ,其偏磷酸提取液相对稳定 ,但在 5 d后含量也开始明显下降 ,到第 44d后血清和提取液中 VC含量均几乎完全消失。结论 : 建立了高速、高效、高灵敏度的测定血清 VC含量的 HPLC法。血清 VC应立即测定 ,或将样品用偏磷酸提取 ,保存在 -70℃ ,5 d以内分析完毕。
吴晓娜黄承钰孙爱民杨咏涛
关键词:高效液相色谱维生素C血药浓度
共1页<1>
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